系统性硬皮病患者到了晚期，主要是针对患者相关已经出现的症状，给予对症治疗，减轻患者的痛苦，但是这些症状没有办法完全消除，患者需要树立一个乐观的心态，了解这个疾病的本质，明白任何药物也没法根除患者所有的症状。
患者的心态乐观了，对于所服用的药物治疗效果可能也会有所帮助，系统性硬皮病患者到了晚期，对于已经出现的萎缩性皮肤是没有办法逆转的，这种皮肤病变有可能会影响到关节活动，所以可以局部外用一些按摩软膏，并且针对受限关节的功能进行康复锻炼，从而减轻患者一部分痛苦。
而对于合并内脏受累的患者也是应用相应的对症改善症状药物，比如累及到消化道的患者，可以出现消化不良，腹胀，吞咽困难等症状，可以口服莫沙必利，多潘立酮等促进胃肠蠕动药物改善症状，而对于烧心反酸明显的患者可以给予保护胃粘膜药物。
另外患者需要在生活方式上注意，比如少餐，多食少餐以及注意站立位以及吃饭后不要立刻躺下等等。
局限性系统性硬皮病怎么办
局限性系统性硬皮病的治疗是有一定差异的，局限性者预后一般较好，而且进展缓慢，主要是对症治疗。可应用抗疟药羟氯喹，联合小剂量糖皮质激素治疗，也可以局部皮损内注射小剂量激素，具有缓解症状的作用。
针对弥漫型者，往往由于重要脏器的损害，会严重影响到患者生活质量，所以要积极的对症治疗。通常需要应用糖皮质激素，如泼尼松，甲泼尼龙等，联合免疫抑制剂如环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，雷公藤等进行治疗。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
进行性系统性硬皮病怎么办
所谓的进行性系统性硬皮病，其实就是系统性硬皮症这个疾病。这个疾病目前没有特效药物，在早期治疗主要是阻止新的皮肤和脏器受累，晚期治疗主要是在于改善已有的症状。
首先在硬皮病患者皮肤水肿期可以应用小剂量的糖皮质激素，他能够减轻患者皮肤水肿的症状，并且可以阻止新的皮肤发生病变，但是对阻止皮肤纤维化可能作用不大。
另外，对于合并间质性肺炎以及炎症性疾病的患者早期需要应用糖皮质激素治疗，以避免出现脏器受损，而在应用激素的过程中，由于它和硬皮病出现了肾危象有一定的关系，所以应该监测血压和肾功能。
另外对于合并脏器受累的患者也可以同时联合使用环孢素、环磷酰氨、甲氨蝶呤等免疫抑制剂，能够增强疗效，减少糖皮质激素的用量。而对于一些其它症状，比如雷诺现象可以应用钙通道阻滞剂来缓解症状，比如硝苯地平，而对于合并肺动脉高压的患者可以应用吸氧、利尿剂、强心剂以及抗凝药物治疗。
以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
本文Hash：99d7ff384b250b42134d8a63b2d3f34fa50e0d86
声明：此文由 nihao 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
系统性硬皮病怎么治疗好
系统性硬皮病的治疗主要是根据患者具体的临床症状，采取相应的个体化的治疗措施以及对症治疗等。比如针对肌肉关节的疼痛，可应用羟氯喹和美洛昔康，塞来昔布等治疗，针对雷诺现象，要注意保暖，并且应用硝苯地平片治疗。针对胃食道黏膜的病变，可应用奥美拉唑联合多潘立酮，莫沙必利等治疗。针对内脏的损害，则需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，环孢素，雷公藤等治疗，肾衰竭时则需要血液透析治
-
系统性硬皮病的分期
系统性硬皮病在临床上主要是分为三期。分为水肿期、硬化期以及萎缩期。水肿期，皮肤紧张变厚，皱纹消失，肤色苍白或者淡黄，皮温偏低，呈非凹陷性水肿，指端型水肿常从手、足、面部开始，向上肢、颈部、肩部等处蔓延，在弥漫型中则往往由躯干部先发病然后向四周扩展。进入硬化期，皮肤变硬，表面有蜡样的光泽，不能够用手指提起，根据受累皮肤部位不同，可产生手指伸曲受限，面部表情固定，张口以及闭口困难，胸部紧束感等症状，患
-
硬皮病晚期怎么治疗
硬皮病晚期的患者主要会出现肾功能衰竭的现象，建议患者应该对症治疗，延长生存期，提高生活质量。针对多系统脏器的损害，可以使用激素联合免疫抑制剂同时治疗，注意药物的不良反应。建议患者家属要及时观察患者的症状，有任何异常表现及时就医，如果出现肾衰竭时，还可能需要血液透析。建议患者保持自身清洁卫生，长期卧床时避免褥疮。
-
系统性硬皮病初期症状
系统性硬皮病通常起病非常隐匿，初期的症状并不明显，患者可能仅会出现对称性关节的肿胀，疼痛，伴有僵硬感。也可能出现腕管综合征。另外，多数患者会以雷诺现象为首发症状，可表现为遇冷或精神刺激后出现手指或足趾皮肤的发冷，变白，变紫，变红的现象，也可能伴有疼痛，麻木等感觉异常的表现，而且也可能出现手指的僵硬，指腹变薄或者凹陷，甚至也可能出现溃疡性病变，还可能伴有口干、眼干等的一些症状表现。
-
系统性硬皮病前期症状,
系统性硬皮病通常起病隐匿。大多数的病人在前期的症状可表现为雷诺现象，也可能伴有对称性的手指肿胀，疼痛和僵硬感，而且还可能在早期就出现皮肤的损害。一般来讲，先出现于手指及面部，然后向躯干部蔓延。典型的皮肤表现会出现非可凹性肿胀，有的病人也可以出现皮肤红斑，皮肤瘙痒，活动不灵活，手背肿胀等症状。也可能出现皮肤逐渐变厚，紧硬感和面具脸等的症状。而且患者还可能出现活动后气短，咳嗽等的症状。
-
系统性硬皮病早期症状
系统性硬皮病早期的表现主要是皮肤改变，另外还有一些非典型的症状。1.患者可以出现手指皮肤的增厚、肿胀、变硬，早期可以呈现腊肠指样的改变。2.患者也可以出现关节的疼痛，但是早期一般没有关节的破坏，随着病情的进展可以出现关节的指骨溶解、关节间隙狭窄等表现。3.早期比较特异的表现是出现雷诺现象，表现为受凉之后手指或足趾苍白，然后变紫，指端皮温比较低。4.患者还可以出现不规则的发热、全身乏力、肌肉酸痛等非
-
局限性系统性硬皮病初期症状
局限性硬皮病和系统性硬皮病初期症状有相似之处。局限性硬皮病初期的症状是出现片状的皮肤损害，以胸背部最为多见，病变初期皮损为圆形、椭圆形或者不规则形，颜色为淡红色或紫红色，伴有水肿。系统性硬皮病初期的症状既有皮肤的损害，也有雷诺现象。皮肤损害一般是从手指和手背开始的，表现为皮肤的水肿、紧绷，呈腊肠指样的改变。早期还会出现雷诺现象，即手指或足趾在受凉、精神紧张时出现的变白，然后变紫。另外患者还可以出现
-
系统性硬皮病是什么原因
系统性硬皮病发病的原因，一般认为是与遗传易感性和环境因素，感染因素等有关。多数学者认为疾病的发生可能是在遗传基础上反复慢性感染，导致自身免疫功能紊乱，最终引起的结缔组织代谢及血管异常而引发了疾病。而且已有明确的资料表明，一些化学物质如长期接触聚氯乙烯，有机溶剂，环氧树脂，博来霉素等可以诱发硬皮病的发生。而且疾病的发生还跟雌激素的水平有一定的相关性，所以通常是上述多因素综合作用的结果。
-
系统性硬皮病有什么表现
系统性硬皮病的临床表现，通常在早期会出现雷诺现象，以及对称性关节肿胀，疼痛和僵硬感，还可能会有口干，眼干以及手足麻木等症状。随着病情进展，就会出现典型的皮肤病变，比如出现皮肤逐渐硬化，纤维化，指端缺血，溃疡形成等。还可能出现消化道异常的表现，比如有烧心感，夜间胸骨后痛，肺部病变也比较常见，可有活动后气短，咳嗽等症状。心脏病变可出现呼吸困难，心悸，心前区痛等，肾脏损害可有血尿，蛋白尿，水肿，高血压，
-
系统性硬皮病皮肤症状分为哪三期
系统性硬皮病皮肤症状分3个阶段。第一个阶段，肿胀期。皮肤病变一般先在手指和脸上出现，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些患者可以有皮肤红斑，皮肤瘙痒，患者常常觉得手胀得像香肠，活动不灵活，手背肿胀，逐渐波及前臂。第二个阶段，硬化期。皮肤逐渐变厚发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不能像正常人一样很容易被提起，两手不能握紧拳头，皮肤的病变可以逐渐向手臂，颈部，上胸部，腹部及背部蔓延，两条腿很少受累，面部皮肤受
-
局限性硬皮病初期怎么治疗,
局限性硬皮病的患者，在治疗方面，初期主要是对症治疗，大多数患者病情可以得到控制，而且进展非常缓慢，所以总体来讲预后较好。可以口服维生素E进行治疗，或者应用复方磷酸脂酶片，也可以应用，具有活血化瘀，舒经活络的中药，比如复方丹参片进行治疗，也有一定的效果。而且还可以适当应用抗疟药，羟氯喹，或者联合小剂量糖皮质激素治疗。局部皮损可以应用各种外用的皮质类固醇激素类的制剂，也可以适当应用积雪苷霜软膏涂抹，也
-
系统性硬皮病早期症状有哪些
系统性硬皮病的早期症状往往是出现雷诺现象以及关节的病变，通常发病隐匿，多数患者会以雷诺现象为首发症状。表现为在寒冷或情绪激动时出现手足的发冷，变白，变紫，变红的现象，可伴有双手麻木，对称性手指肿胀，疼痛和僵硬感，还可能出现指腹变薄或凹陷，甚至引起溃疡的症状。皮肤病变的早期通常从手指及面部出现，逐渐向躯干蔓延。可以表现为无痛性非凹陷性水肿，以及伴有关节痛，逐渐出现皮纹消失，萎缩，硬化。
-
系统性红斑狼疮关节痛怎么办
系统性红斑狼疮患者关节痛的话，一般来讲症状都不会很重的，而且通常经有效治疗后，关节疼痛或者肿胀的症状都会完全消退，不遗留畸形的。而且狼疮患者很少会发生骨质破坏或者关节脱位、关节畸形等，通常可以应用非甾体抗炎药，比如塞来昔布、扶他林、布洛芬、美洛昔康等对症处理；另外也可以使用小剂量的糖皮质激素，或者联合抗疟药羟氯喹来进行治疗的，都有很好的治疗疗效。通常系统性红斑狼疮大约有90%的患者会患有关节炎或者
-
系统性红斑狼疮晚期了怎么治疗
系统性红斑狼疮一旦已经进入了晚期，患者根据病情所侵犯的脏器不同，往往会具有一些不同的并发症。如侵犯肾脏的，一些肾脏病变的患者，往往患者已经出现了，肾功能的不全，甚至已经达到了尿毒症期。这个时候在治疗原发病的过程中，还要去结合肾脏系统的疾病去进行治疗，甚至要去进行血液的透析，甚至肾脏的一个移植。如果患者出现了眼部的病变，有可能影响到了视力，甚至出现了一些眼底的损伤，我们就要结合眼科的一些治疗，去进行
-
系统性硬皮病病因
系统性硬皮病的病因目前没有完全研究清楚，可能与细菌或病毒的感染、环境因素、女性雌激素、自身免疫功能紊乱、遗传等多种因素相关。可能是在一定遗传背景下，由于感染、环境、自身免疫异常等多种因素引起的。显微镜下发现硬皮病的病变主要是结缔组织及血管异常，表现在皮肤和脏器的纤维化，血管收缩、舒张功能异常，出现雷诺现象及血管管腔狭窄，甚至阻塞。也有人认为，硬皮病发生的原因是原发性结缔组织异常伴有纤维母细胞异常增
