系统性硬皮病通常起病隐匿。大多数的病人在前期的症状可表现为雷诺现象，也可能伴有对称性的手指肿胀，疼痛和僵硬感，而且还可能在早期就出现皮肤的损害。一般来讲，先出现于手指及面部，然后向躯干部蔓延。
典型的皮肤表现会出现非可凹性肿胀，有的病人也可以出现皮肤红斑，皮肤瘙痒，活动不灵活，手背肿胀等症状。也可能出现皮肤逐渐变厚，紧硬感和面具脸等的症状。而且患者还可能出现活动后气短，咳嗽等的症状。
系统性硬皮病早期症状
系统性硬皮病早期的表现主要是皮肤改变，另外还有一些非典型的症状。
1.患者可以出现手指皮肤的增厚、肿胀、变硬，早期可以呈现腊肠指样的改变。
2.患者也可以出现关节的疼痛，但是早期一般没有关节的破坏，随着病情的进展可以出现关节的指骨溶解、关节间隙狭窄等表现。
3.早期比较特异的表现是出现雷诺现象，表现为受凉之后手指或足趾苍白，然后变紫，指端皮温比较低。
4.患者还可以出现不规则的发热、全身乏力、肌肉酸痛等非特异性的症状表现。
系统性硬皮病初期症状
系统性硬皮病通常起病非常隐匿，初期的症状并不明显，患者可能仅会出现对称性关节的肿胀，疼痛，伴有僵硬感。也可能出现腕管综合征。
另外，多数患者会以雷诺现象为首发症状，可表现为遇冷或精神刺激后出现手指或足趾皮肤的发冷，变白，变紫，变红的现象，也可能伴有疼痛，麻木等感觉异常的表现，而且也可能出现手指的僵硬，指腹变薄或者凹陷，甚至也可能出现溃疡性病变，还可能伴有口干、眼干等的一些症状表现。
本文Hash：51824aec45e2c263b85a95610433a0193779a268
声明：此文由 leaf 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
系统性硬皮病皮肤症状分为哪三期
系统性硬皮病皮肤症状分3个阶段。第一个阶段，肿胀期。皮肤病变一般先在手指和脸上出现，呈肿胀水肿型，压上去没有凹陷，有些患者可以有皮肤红斑，皮肤瘙痒，患者常常觉得手胀得像香肠，活动不灵活，手背肿胀，逐渐波及前臂。第二个阶段，硬化期。皮肤逐渐变厚发硬，手指像被皮革裹住，皮肤不能像正常人一样很容易被提起，两手不能握紧拳头，皮肤的病变可以逐渐向手臂，颈部，上胸部，腹部及背部蔓延，两条腿很少受累，面部皮肤受
-
系统性硬皮病早期症状有哪些
系统性硬皮病的早期症状往往是出现雷诺现象以及关节的病变，通常发病隐匿，多数患者会以雷诺现象为首发症状。表现为在寒冷或情绪激动时出现手足的发冷，变白，变紫，变红的现象，可伴有双手麻木，对称性手指肿胀，疼痛和僵硬感，还可能出现指腹变薄或凹陷，甚至引起溃疡的症状。皮肤病变的早期通常从手指及面部出现，逐渐向躯干蔓延。可以表现为无痛性非凹陷性水肿，以及伴有关节痛，逐渐出现皮纹消失，萎缩，硬化。
-
系统性硬皮病症状
系统性硬皮病的症状个体差异很大，往往会影响到心，肺，肾，消化道，关节，骨骼，肌肉系统而出现相应的表现。通常在早期，患者可先出现雷诺现象，也可能伴有对称性手指关节的肿胀，疼痛和僵硬感。随之出现典型的皮肤表现，比如先出现手指和面部的皮肤肿胀，硬化，逐渐导致整个躯干，以及全身性的皮肤萎缩和皮下组织钙化，毛细血管扩张等。也可能出现活动后气短，咳嗽或者呼吸困难，心悸，心前区痛等症状。
-
系统性硬皮病有哪些症状
系统性硬皮病的症状多种多样，可包括各种内脏系统受累及的复杂的表现，比如患者可出现关节肿胀，疼痛以及僵硬感，还可能出现肌无力，肌压痛等的症状，也可能会有雷诺现象，而且皮肤会逐渐萎缩，硬化，出现面具脸以及皮下组织钙化等。患者也可能会有吞咽食物时的发噎感和胃灼热感，夜间胸骨后痛等症状。也可能会有活动后气短以及慢性咳嗽，呼吸困难，心悸，心包积液，心前区痛等症状。也可能会有肾脏损害，出现高血压病，肾衰竭等。
-
系统性硬皮病的分期
系统性硬皮病在临床上主要是分为三期。分为水肿期、硬化期以及萎缩期。水肿期，皮肤紧张变厚，皱纹消失，肤色苍白或者淡黄，皮温偏低，呈非凹陷性水肿，指端型水肿常从手、足、面部开始，向上肢、颈部、肩部等处蔓延，在弥漫型中则往往由躯干部先发病然后向四周扩展。进入硬化期，皮肤变硬，表面有蜡样的光泽，不能够用手指提起，根据受累皮肤部位不同，可产生手指伸曲受限，面部表情固定，张口以及闭口困难，胸部紧束感等症状，患
-
硬皮病前期有什么症状
硬皮病患者通常起病隐匿，在前期症状主要是以雷诺现象最为多见。患者可在寒冷或者受到情绪激动时出现雷诺现象，也可以伴有双手麻木，对称性手指肿胀或者僵硬感指腹变薄或凹陷，甚至引起指端溃疡。也可能出现关节肿胀，疼痛，还可能逐渐出现皮肤的病变，比如在前期皮肤多为无痛性非凹陷性水肿，手指呈腊肠样，有绷紧感，可伴有晨僵，逐渐出现皮肤的硬化和纤维化。而且患者也可能会有活动后气短，或者烧心感等症状。
-
系统性硬皮病晚期很痛苦怎么办
系统性硬皮病患者到了晚期，主要是针对患者相关已经出现的症状，给予对症治疗，减轻患者的痛苦，但是这些症状没有办法完全消除，患者需要树立一个乐观的心态，了解这个疾病的本质，明白任何药物也没法根除患者所有的症状。患者的心态乐观了，对于所服用的药物治疗效果可能也会有所帮助，系统性硬皮病患者到了晚期，对于已经出现的萎缩性皮肤是没有办法逆转的，这种皮肤病变有可能会影响到关节活动，所以可以局部外用一些按摩软膏，
-
系统性硬皮病病因
系统性硬皮病的病因目前没有完全研究清楚，可能与细菌或病毒的感染、环境因素、女性雌激素、自身免疫功能紊乱、遗传等多种因素相关。可能是在一定遗传背景下，由于感染、环境、自身免疫异常等多种因素引起的。显微镜下发现硬皮病的病变主要是结缔组织及血管异常，表现在皮肤和脏器的纤维化，血管收缩、舒张功能异常，出现雷诺现象及血管管腔狭窄，甚至阻塞。也有人认为，硬皮病发生的原因是原发性结缔组织异常伴有纤维母细胞异常增
-
线状硬皮病早期症状
线状硬皮病以其皮损呈线状或带状而得名，它属于局限性硬皮病，皮损常沿周围神经支配区分布，初发时常为一带新状红斑，发展迅速，早期就可以生硬化，可累及皮肤、皮下组织、肌肉等。发生在额部的皮损呈纵向分布，外观似剑伤，故又称为剑伤样硬皮病。线状硬皮病早期病变特征，就是可以看到一个或多个线状条纹样的皮肤硬化，这种硬化在早期主要是累及到真皮和皮下组织，最常见于儿童和青少年，尤其是儿童最常见的硬皮病形式。线状硬斑
-
带状硬皮病早期症状
带状硬皮病的早期症状多不典型，多见于儿童和青年皮肤硬化，呈线条状或带状分布。通常起病隐匿，好发生于额部，可累及面部和头部，局部皮肤出现明显萎缩，凹陷，可从正中线偏向一侧的额部，向上蔓延到头顶部，而发生带状永久性秃发斑，向下蔓延，可达鼻翼及口角而发生萎缩，凹陷，边界清楚，如剑砍状，最后局部皮肤菲薄，萎缩，类似贴于骨面上，这种损害还可以沿肢体或肋间呈带状分布。
-
系统性硬皮病发病原因
第一，遗传因素，就是有可能跟免疫统疾病有关。第二，病毒感染，对于系统性硬皮病发生确切原因目前没有完全阐明。考虑系统性硬皮病属于是集体组织疾病，主要是受遗传因素以及环境因素影响，尽管系统性硬化症，不是完全的按照经典的孟德尔遗传规律的遗传。但是遗传因素考虑目前导致该病最重要的因素。第三，环境因素，比如某些药物。像博来霉素有可能会诱发纤维化。使用博来霉素有可能会导致硬皮病的发生。第四，病毒感染，比如巨细
-
硬皮病早期症状
硬皮病早期的症状是一些非特异性的表现以及皮肤损害的表现，很少在早期就出现脏器的受累：第一，早期皮肤主要的表现是出现皮肤的硬肿，表现为皮肤发亮、紧绷、皱褶消失、汗毛稀疏，以手指和手背最常受累，手指可呈腊肠指样的改变。第二，早期也可以出现雷诺现象，部分患者首发的症状就是雷诺现象，雷诺现象可先于硬皮病的其他症状1-2年，或者与皮疹同时出现。第三，患者可以出现不规则的发热、食欲减退、体重下降等一些非特异性
-
硬皮病初期症状
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。局限性硬皮病简称硬斑病，皮损为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，稍高出皮面，随后逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中间略凹陷呈象牙色泽，表面干燥无汗，毳毛消失，摸上去像皮革一样。这种
-
引起系统性硬皮病的病因
系统性硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，就目前来讲，确切的发病原因相不完全清楚。但多数学者认为，疾病的发生是多因素综合作用的结果，其中包括遗传因素，免疫功能紊乱，环境因素，感染因素以及雌激素的水平等等。通常是上述各种因素，互相作用互相影响，最终导致了疾病的发生和发展。往往会引起局限性或弥漫性的皮肤增厚和纤维化，以及出现多系统多脏器受损害的情况，一旦诊断成立，要根据患者病情，选择个体化的治疗方案，还要
-
硬皮病的晚期症状
硬皮病是一种全身性的自身免疫性疾病，晚期可以出现以下症状。1.皮肤表现，晚期可以出现皮肤的萎缩、硬化，面部皮肤菲薄，口周出现放射性的条纹，口唇变薄，鼻端变尖。2.脏器受累的表现。患者肺脏受累普遍存在，可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压，表现为患者有胸闷、气短，活动耐量减低。心脏受累时可以出现胸闷、心悸，可以有奔马律、窦性心动过速、心力衰竭或心肌炎等表现。肾脏受累时可以出现蛋白尿、肌酐增高、镜下血尿。
