硬皮病是一种病因尚不明确的结缔组织病，呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积，导致局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化也可影响内脏器官，导致功能减退。
按累及范围可分为局灶性硬皮病和系统性硬皮病，根据受累的广泛程度，系统性硬化病又分为局限型系统性硬皮病和弥漫型系统性硬皮病。患者主要表现为对称性皮肤硬化，常见首发症状为雷诺现象，可能会累及胃肠道，心脏，肾脏，肺等多系统病变。
皮肤硬皮病是什么病
硬皮病是一种系统性的结缔组织病，以皮肤受累为主要临床表现，但是本病不仅仅是累及皮肤，还可以出现骨骼肌、血管、肺脏、心脏、胃肠道、肾脏等脏器受累的表现。主要的病理特点是出现皮肤及内脏的纤维化、硬化。
本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮肤受累，也就是局限性的硬皮病，早期表现为皮肤的肿胀、发紧，状如腊肠，所以也称为腊肠指样改变。晚期皮肤变硬、萎缩，面部皮肤菲薄，表情呆板。严重的患者，可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、食管括约肌功能障碍等脏器受累的表现。
硬皮病是什么病
硬皮病是一种自身免疫性的疾病，包括局限性硬皮病和系统性的硬化症。局限性硬皮病一般以皮肤受损比较多见，很少出现脏器的受累。系统性硬化症可以影响皮肤、血管以及内脏器官。在临床表现上主要是存在皮肤的硬化、萎缩，系统性硬化症的患者可以出现肺间质纤维化、肾脏受损等脏器受累的表现。
本病目前无法根治，大多数患者通过对症治疗之后可以控制病情，防止脏器的进一步受损，可以跟正常人一样健康的生活。患者在平时要注意改善生活方式，健康饮食，适当锻炼，注意保暖，做好各项防护措施，防止病变进一步的进展。
什么是硬皮病
硬皮病是一种病因不明的结缔组织病，是慢性病程，可影响内脏器官如心，肺，消化道等导致功能减退。尚无特殊疗法，仅对症治疗。
硬皮病患者主要表现为对称性皮肤硬化，常见首发症状为雷诺现象，受寒或紧张后手指皮肤先苍白后变红变紫，伴疼痛，僵硬，可能累及胃肠道，肺，心脏，肾脏等多系统病变。治疗以改善病情挽救受累器官功能为主，增加存活率，减少致残率和并发症。
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系统硬皮病是什么病,
系统性硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病，确切病因不明。根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位，可将疾病分为两类，弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症，通常需要终身治疗，定期随诊。而且局限型者预后相对较好，弥漫型者往往会由于重要脏器的损害，而预后较差。患者可能会因为心肌病变，肺动脉高压以及肾脏损害等，而危及生命。
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硬皮病的病因是什么
硬皮病又称系统性硬化病，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的一种疾病，严重者还会引起全身性疾病。发病的年龄多在30到50岁，儿童相对少见，尤其以女性患者居多。病因不太明了，一般与遗传易感因素、免疫因素、环境因素有关。本病一般在遗传基础上反复慢性感染，导致自身免疫性疾病，最后引起结缔组织代谢异常。
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硬皮病是什么样
硬皮病也称为系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及脏器结缔组织纤维化、硬化、萎缩为特点的自身免疫性疾病。可以累及皮肤、滑膜、肌肉、血管、肺脏、心脏、肾脏等等，病情比较轻的患者可以没有脏器的损害，只出现手指和面部皮肤的受累，表现为腊肠指、面部皮肤萎缩、张口受限等。病情严重的患者可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、心肌炎、心包炎、肾脏病变等等，病情危重者可以出现死亡，本病以女性发病比较多见。
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硬皮病的发病原因是什么
硬皮病的发病原因包括遗传因素，环境因素，性别以及感染因素，免疫因素等。确切的病因尚不完全明确，通常认为是上述多种因素综合作用的结果。可能是在遗传基础上，反复慢性感染，导致自身免疫性疾病的发生，最终引起结缔组织代谢及血管异常，而引起了硬皮病的发生。受累组织广泛的血管病变，胶原增殖，纤维化是疾病的病理特点。而且长期接触某些化学物质，以及长期在煤矿，金矿工作的人群，都有可能患病。
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硬皮病是一种什么样的病
硬皮病是一种皮肤和脏器结缔组织发生纤维化、硬化、萎缩的自身免疫性结缔组织病，是风湿病的一种，分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两大类。皮肤硬化是硬皮病的最主要表现，但不一定是最早出现的症状，很多病人在皮肤出现硬肿，之前会有长期的雷诺现象，也有一些患者是因为心脏、肺脏或者消化道的表现为首发表现而就诊。雷诺现象是系统性硬化病的重要特点，可见于90%的病人，而且常常是硬皮病出现的表现，在受凉和情绪激动时
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硬皮病是什么症状
硬皮病是一种慢性全身性的自身免疫性疾病，可以影响到全身多系统多器官，从而引起复杂的临床症状。比如大多数患者会以雷诺现象为首发症状，而且这种症状可先于皮肤病变，数月甚至十余年而出现。皮肤病变可以出现局部肿胀，硬化，萎缩以及毛发脱落，皮纹消失，和毛细血管扩张，皮下组织钙化等。也可能出现指端缺血，溃疡，和指骨溶解吸收的症状。还可能伴有烧心感以及胸骨后的疼痛，和呼吸困难，活动后气短，肾衰竭等症状。
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什么是系统硬皮病
系统性硬皮病也称为系统性的硬化症，是一种自身免疫性疾病。本病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化为特征，可以影响全身多个脏器、器官，比如肺脏、心脏、肾脏、胃肠道等。在临床表现上最常见的首发症状是出现雷诺现象，以及肢端和面部的肿胀，很少有患者在早期出现脏器受累的表现，比如胃烧灼感、吞咽困难、胸闷、气短等。随着病情的进展，到了病情的晚期，可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、肾功能衰竭等脏器受累的一些
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什么是早期硬皮病
早期硬皮病就是系统性硬皮病的早期病变。通常患者起病隐匿，所以早期症状并不典型，而且多数患者会以雷诺现象为首发症状。患者常在寒冷或者情绪激动时出现手指和足趾变白，发冷，变紫变红的现象，可伴有手足麻木，疼痛等的感觉异常。还可能出现对称性手指肿胀和僵硬感，指腹变薄或凹陷，甚至引起溃疡的发生。而且早期的皮肤病变，多从手指及面部出现，可表现为有绷紧感以及手指呈腊肠样表现，伴有关节痛和非凹陷性水肿。
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皮肤硬皮病是什么原因得的
皮肤患有硬皮病，具体的病因目前不是非常清楚，考虑是与遗传易感性和环境因素等多个因素有关系。所谓的遗传目前并不是特别肯定，但是发现患有皮肤硬皮病的患者，HLA-2类基因有明显的突变，尤其是与HLA-dr1这个基因的相关性非常明显，所以考虑具有一定的遗传易感性。第二环境因素，目前已经明确一些化学物质，比如长期接触聚氯乙烯，有机溶剂，博来霉素、喷他佐辛等可以诱发硬皮样皮肤改变和内脏纤维化，而且在煤矿、金
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什么是局限性硬皮病
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硬皮病是由什么引起
硬皮病是一种慢性全身性自身免疫性疾病，是风湿免疫科的一种少见病。这种病变确切的发病原因和发病机制尚不完全清楚，但多数学者经研究发现，疾病的发生往往是由于遗传因素和环境等因素所引起。而且目前已经明确的是长期接触某些化学物质如聚氯乙烯，有机溶剂，环氧树脂等，可诱发硬皮病的发生。而且这种病变在育龄期女性的发病率明显增高，所以提示疾病的发生与雌激素水平也可能有关。通常是认为在遗传基础上反复慢性感染，最终导
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硬皮病是什么样子的
硬皮病是一种可累及到全身多系统多器官的慢性全身性自身免疫性疾病。临床上主要以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征。通常发病隐匿，大多数患者在早期会出现雷诺现象，还可能伴有双手麻木，对称性手指肿胀或者僵硬感，指腹变薄或凹陷，甚至引起溃疡，而且随着病情进展，皮肤逐渐出现硬化，毛细血管扩张，皮下组织钙化等。还可能出现急腹症，消化道出血，烧心感，以及慢性咳嗽，活动后气短，心力衰竭，心律失常，甚至肾衰竭等症
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什么是弥漫性硬皮病
弥漫性硬皮病是一种慢性全身性自身免疫性疾病。一般发病患者病情较重，病情变化也较大，患者可在短时间内迅速出现弥漫性的皮肤增厚，伴有严重的内脏损害。如肺间质纤维化、肾损害等。对于弥漫性硬皮病的治疗目前尚无特效药。早期主要是预防新的皮肤和脏器受损害。晚期主要是对症治疗，如急性期皮肤水肿应用糖皮质激素减轻症状，钙离子拮抗剂治疗雷诺现象。
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硬皮病是属于什么科
硬皮病是属于风湿免疫科的一种病变，这是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病，所以是属于风湿免疫科的病变。通常可以分为两种类型，弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症，局限型者预后一般较好，弥漫型者往往病情多变，且不能预料，通常会缓慢发展，尤其是年长者，往往会由于肺，心脏，肾脏的损害，而容易导致死亡。
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硬皮病是由什么引起的
经多年来的研究发现，硬皮病的发生主要是与环境因素，遗传易感性，感染因素等有关。通常认为，疾病的发生与遗传因素有一定的相关性。目前已经明确的一些化学物质的长期接触，比如有机溶剂，聚氯乙烯等，有可能诱发硬皮样皮肤改变与内脏纤维化。而且煤矿、金矿工人往往发病率较高，所以这些因素都提示环境因素占有重要的地位。此外，育龄期妇女发病率明显高于男性。所以，雌激素与硬皮病的发病也可能有关。
