硬皮病是属于什么科

硬皮病是属于风湿免疫科的一种病变,这是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,并影响心,肺,肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病,所以是属于风湿免疫科的病变。

通常可以分为两种类型,弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症,局限型者预后一般较好,弥漫型者往往病情多变,且不能预料,通常会缓慢发展,尤其是年长者,往往会由于肺,心脏,肾脏的损害,而容易导致死亡。

皮肤硬皮病是什么病

硬皮病是一种系统性的结缔组织病,以皮肤受累为主要临床表现,但是本病不仅仅是累及皮肤,还可以出现骨骼肌、血管、肺脏、心脏、胃肠道、肾脏等脏器受累的表现。主要的病理特点是出现皮肤及内脏的纤维化、硬化。

本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累,也就是局限性的硬皮病,早期表现为皮肤的肿胀、发紧,状如腊肠,所以也称为腊肠指样改变。晚期皮肤变硬、萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板。严重的患者,可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、食管括约肌功能障碍等脏器受累的表现。

硬皮病是什么病

硬皮病是一种自身免疫性的疾病,包括局限性硬皮病和系统性的硬化症。局限性硬皮病一般以皮肤受损比较多见,很少出现脏器的受累。系统性硬化症可以影响皮肤、血管以及内脏器官。在临床表现上主要是存在皮肤的硬化、萎缩,系统性硬化症的患者可以出现肺间质纤维化、肾脏受损等脏器受累的表现。

本病目前无法根治,大多数患者通过对症治疗之后可以控制病情,防止脏器的进一步受损,可以跟正常人一样健康的生活。患者在平时要注意改善生活方式,健康饮食,适当锻炼,注意保暖,做好各项防护措施,防止病变进一步的进展。

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