硬皮病是属于风湿免疫科的一种病变,这是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,并影响心,肺,肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病,所以是属于风湿免疫科的病变。
通常可以分为两种类型,弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症,局限型者预后一般较好,弥漫型者往往病情多变,且不能预料,通常会缓慢发展,尤其是年长者,往往会由于肺,心脏,肾脏的损害,而容易导致死亡。
皮肤硬皮病是什么病
硬皮病是一种系统性的结缔组织病,以皮肤受累为主要临床表现,但是本病不仅仅是累及皮肤,还可以出现骨骼肌、血管、肺脏、心脏、胃肠道、肾脏等脏器受累的表现。主要的病理特点是出现皮肤及内脏的纤维化、硬化。
本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累,也就是局限性的硬皮病,早期表现为皮肤的肿胀、发紧,状如腊肠,所以也称为腊肠指样改变。晚期皮肤变硬、萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板。严重的患者,可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、食管括约肌功能障碍等脏器受累的表现。
硬皮病是什么病
硬皮病是一种自身免疫性的疾病,包括局限性硬皮病和系统性的硬化症。局限性硬皮病一般以皮肤受损比较多见,很少出现脏器的受累。系统性硬化症可以影响皮肤、血管以及内脏器官。在临床表现上主要是存在皮肤的硬化、萎缩,系统性硬化症的患者可以出现肺间质纤维化、肾脏受损等脏器受累的表现。
本病目前无法根治,大多数患者通过对症治疗之后可以控制病情,防止脏器的进一步受损,可以跟正常人一样健康的生活。患者在平时要注意改善生活方式,健康饮食,适当锻炼,注意保暖,做好各项防护措施,防止病变进一步的进展。
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系统硬皮病是什么病,
系统性硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并影响心,肺,肾和消化道等多器官的慢性全身性自身免疫性疾病,确切病因不明。根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位,可将疾病分为两类,弥漫型系统性硬化症和局限型硬化症,通常需要终身治疗,定期随诊。而且局限型者预后相对较好,弥漫型者往往会由于重要脏器的损害,而预后较差。患者可能会因为心肌病变,肺动脉高压以及肾脏损害等,而危及生命。
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硬皮病的发病原因是什么
硬皮病的发病原因包括遗传因素,环境因素,性别以及感染因素,免疫因素等。确切的病因尚不完全明确,通常认为是上述多种因素综合作用的结果。可能是在遗传基础上,反复慢性感染,导致自身免疫性疾病的发生,最终引起结缔组织代谢及血管异常,而引起了硬皮病的发生。受累组织广泛的血管病变,胶原增殖,纤维化是疾病的病理特点。而且长期接触某些化学物质,以及长期在煤矿,金矿工作的人群,都有可能患病。
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硬皮病是一种什么样的病
硬皮病是一种皮肤和脏器结缔组织发生纤维化、硬化、萎缩的自身免疫性结缔组织病,是风湿病的一种,分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两大类。皮肤硬化是硬皮病的最主要表现,但不一定是最早出现的症状,很多病人在皮肤出现硬肿,之前会有长期的雷诺现象,也有一些患者是因为心脏、肺脏或者消化道的表现为首发表现而就诊。雷诺现象是系统性硬化病的重要特点,可见于90%的病人,而且常常是硬皮病出现的表现,在受凉和情绪激动时