什么是硬皮病?

硬皮病是一种全身性结缔组织病。其病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。

依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。对于局限性硬皮病,主要表现为皮肤硬化。而对于系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。

硬皮病的治疗建议:

1、血管活性剂:这种治疗硬皮病的方式,主要用于以扩张血管降低血粘度,改善微循环。

2、物理疗法:包括音频电疗、按摩和热浴等,其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,可使病情局限型者完全恢复,对于系统型硬皮病的治疗,亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效,这也是硬皮病的治疗方法。

3、一般治疗:去除硬皮病的感染病灶,加强营养注意保暖,和避免剧烈精神刺激,这也属于硬皮病的治疗措施。

硬皮病的注意事项:

1、因病人有明显的雷诺现象,应避免精神紧张和过度疲劳,注意劳逸结合;注意保暖,避免寒冷刺激。这是系统性硬皮病的注意点之一。 

2、患者要注意增加营养,进食高蛋白、高能量饮食,要细嚼慢咽,忌用冷饮、冷食,如冰糕、冰水等,避免辛辣、过烫的食物,如辣椒、火锅等,应少食多餐,以细软易消化的食物为宜,进食后不要立即平卧,以免食物返流。 

3、不要饮酒,禁忌吸烟,避免使用麦角碱和肾上腺素等药物,避免手外伤等诱发或加重血管收缩的因素。

友情提示:以上内容仅供参考,若提及药品相关信息,均需在专业医生或药师的指导下使用。

皮肤硬皮病是什么病

硬皮病是一种系统性的结缔组织病,以皮肤受累为主要临床表现,但是本病不仅仅是累及皮肤,还可以出现骨骼肌、血管、肺脏、心脏、胃肠道、肾脏等脏器受累的表现。主要的病理特点是出现皮肤及内脏的纤维化、硬化。

本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累,也就是局限性的硬皮病,早期表现为皮肤的肿胀、发紧,状如腊肠,所以也称为腊肠指样改变。晚期皮肤变硬、萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板。严重的患者,可以出现肺间质纤维化、肺动脉高压、食管括约肌功能障碍等脏器受累的表现。

硬皮病是什么病

硬皮病是一种自身免疫性的疾病,包括局限性硬皮病和系统性的硬化症。局限性硬皮病一般以皮肤受损比较多见,很少出现脏器的受累。系统性硬化症可以影响皮肤、血管以及内脏器官。在临床表现上主要是存在皮肤的硬化、萎缩,系统性硬化症的患者可以出现肺间质纤维化、肾脏受损等脏器受累的表现。

本病目前无法根治,大多数患者通过对症治疗之后可以控制病情,防止脏器的进一步受损,可以跟正常人一样健康的生活。患者在平时要注意改善生活方式,健康饮食,适当锻炼,注意保暖,做好各项防护措施,防止病变进一步的进展。

什么是硬皮病

硬皮病是一种病因不明的结缔组织病,是慢性病程,可影响内脏器官如心,肺,消化道等导致功能减退。尚无特殊疗法,仅对症治疗。

硬皮病患者主要表现为对称性皮肤硬化,常见首发症状为雷诺现象,受寒或紧张后手指皮肤先苍白后变红变紫,伴疼痛,僵硬,可能累及胃肠道,肺,心脏,肾脏等多系统病变。治疗以改善病情挽救受累器官功能为主,增加存活率,减少致残率和并发症。

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