弥漫性特发性骨肥厚是一种特殊的脊柱骨质增生症，在我国患病率很低，该病多见于六十岁以上的老年人，肥胖者较多。病人症状较轻微，往往表现为肩背痛、手指麻木或腰痛。弥漫性肥厚可发生于全身骨骼，以脊柱多见，骨盆以及四肢关节韧带附着点也可以发生。
x线为本病的主要诊断依据，常可见脊椎椎体后缘硬化、椎体前缘韧带骨化和后纵韧带骨化。椎体前缘的改变最具特异性，表现为椎体前缘骨块形成和骨赘增生，相邻骨赘可连接成桥连续至少四个椎体，腰椎病变广泛而显著。该病应与退行性椎间盘病，以及强直性脊柱炎进行鉴别。
什么是弥漫性间质性肺病
弥漫性间质性肺病是一组由多种原因导致的累及肺泡壁以及肺泡周围组织的疾病，包括200余种疾病，大多数病因是不清楚的，发病比较隐匿，呈慢性的过程，偶尔也可以见到急性发病的情况。
本组疾病的病变主要发生于肺间质，但不仅局限于肺间质，还可以影响到肺泡壁，还可以波及到细支气管，主要病理改变就是肺间质纤维化，使肺的顺应性降低肺容量减少，可以呈现限制性的通气和弥散功能障碍；还因细支气管的炎症病变以及肺小血管闭塞，会引起通气与血流比例的失调，导致换气功能障碍。患者会出现慢性进行性的呼吸困难，最终可以发生呼吸衰竭，临床上主要表现为活动后气促、持续性干咳等等。
什么是特发性炎症性肌病
本病是一组病因未明的，以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，目前将其分为七类：
一，多发性肌炎。
二，皮肌炎。
三，儿童皮肌炎。
四，恶性肿瘤相关性多发性肌炎或皮肌炎。
五，其他结缔组织病伴发的多发性肌炎或皮肌炎。
六，包涵体肌炎。
七，无肌病性皮肌炎。
发病年龄有两个高峰，即10到15岁和45到60岁，其中肿瘤相关性肌炎与包涵体肌炎常发生于50岁以后，除包涵体肌炎外，女性患病率为男性的2倍左右，而包涵体肌炎的男性为女性的2倍，成人多发性肌炎与皮肌炎约占特发性炎症性疾病的70%左右。
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