肥厚性梗阻性心肌病即肥厚型梗阻性心肌病，多是常染色体显性遗传。
梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的其中一种类型，肥厚型心肌病主要是由于体内的肌小节蛋白出现变异的情况，多会因为常染色体显性遗传的现象导致疾病的发生，所以肥厚型梗阻性心肌病是常染色体显性遗传，患者一般都会出现呼吸困难、胸痛、晕厥、浑身乏力等现象，严重的患者还可能会出现心律失常或者心功能受损的现象，出现症状的患者要及时就医，在医生指导下做出对症治疗。
患者一般都是通过手术治疗以及药物治疗的方式来改善，手术治疗主要采取室间隔切除术、心脏移植等方式，从而可以改善患者的病情，延长患者的寿命提高生活质量，手术后服用药物华法林钠片、地高辛片、富马酸比索洛尔片等进行辅助治疗。
平时患者在日常生活中多注意休息，保持充足的睡眠时间，可以多吃一些新鲜的瓜果蔬菜，补充身体中所需要的维生素以及营养，保持心情的畅通多给予自己一些自信心，可以适当的进行体育锻炼，增加抵抗力。
梗阻性肥厚型心肌病禁用什么药
肥厚性梗阻性心肌病的患者要禁用ACEI（如卡托普利）、ARB（如氯沙坦）、硝酸酯（如硝酸异山梨酯）、利尿剂（如利尿酸钠、氯噻酮）和洋地黄类（如地高辛、西地兰）药物等。
具体如下：
1、ACEI或者ARB及硝酸酯类的药物：
这类药物可以扩张外周血管，降低心脏后负荷，使流出道梗阻加重，使流出道的压力阶差增加。
2、利尿剂：
因为利尿剂通过排尿减少血液的容量，降低心脏的前负荷，也会增加肥厚性梗阻性心脏病患者流出道的压力阶差。
3、洋地黄类药物：
也就是传统的强心药物，这类药物可以增加心肌收缩力，增加收缩期左心室的压力，同样可以增加流出道的压力阶差。这些药物会明确增加流出道的梗阻，所以要禁用上述药物。
其实临床上很多药物对身体都是存在一定毒性的，所以在使用任何药物之前都需要结合身体状况，严格遵从医嘱。另外，在平时生活当中应该保持稳定的情绪，不要有太多极端的心理，避免让肥厚性心肌病加重。
遗传性肥厚性心肌病怎么治疗
遗传性肥厚性心肌病一般可通过药物治疗、手术治疗等方法进行治疗。
遗传性肥厚型心肌病：是一种由遗传因素引起的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。常见的临床症状有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。
药物治疗：一般可通过使用药物如盐酸普萘洛尔片、阿替洛尔片、酒石酸美托洛尔缓释片、盐酸维拉帕米缓释片等药物进行治疗。
手术治疗：可通过室间隔肌切除术、经皮腔间隔心肌化学消融术等方式进行治疗。
对于遗传性肥厚性心肌病的患者，在日常生活中应清淡饮食，多食新鲜的瓜果蔬菜，减少辛辣刺激性、油腻性食物的摄入量如麻辣火锅、烧烤、炸串等，适当运动，多卧床休息，避免过度的劳累，天气变化注意防寒保暖，及时的添加衣物等。
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