局限性硬皮病患者不建议吸烟，虽然局限性硬皮病的病因以及发病机制并不非常清楚，但是目前认为它具有遗传易感基因和环境因素有关系，另外，吸烟也可能会加重病变的进展，所以不建议局限性硬皮病患者吸烟。
局限性性硬皮病它是一种累及到皮肤和粘膜组织的纤维化和硬化性结缔组织病，其中只是局限于皮肤的表面，或者是皮下组织，并不影响内脏，这种类型就称为局限性硬皮病。
根据它的临床表现，它又分为五种类型，包括硬块状硬斑病以及大泡性硬斑病、泛发性硬斑病以及线状硬斑病，还有深部硬斑病，大多数这种局限性硬皮病的预后比较好，它很少会累及到患者的内脏系统，不会影响患者的寿命。
但是儿童起病的一种线状硬斑病，可能会导致患儿出现面容畸形以及影响患儿的生长发育，一旦诊断以后，需要及早的应用药物治疗，它和成人的治疗方案并不一样，而对于大多数局限性硬皮病，它的治疗是以外用药物以及光疗为主。
局限性硬皮病能治疗吗
局限性硬皮病是能够治疗的。而且大多数患者因为无内脏受累及的情况，所以愈后较好。患者皮肤的硬斑经治疗后可消退或自行缓解，但是往往会留有色素沉着或者萎缩性的疤痕。
患者预后的情况主要取决于内脏器官受累及的程度，局限性硬皮病的治疗主要是对症治疗，比如可以在局部皮损处涂抹含糖皮质激素制剂的药膏或者皮损内注射激素都有一定的效果，也可以配合各种物理治疗的方法，比如按摩，推拿，电疗法，水疗，蜡疗等。
局限性硬皮病会脱皮吗
局限性硬皮病患者的皮肤损害一般是不会存在有脱屑或脱皮现象的，通常病变会以局部性的一些皮损为主，可以表现在任何部位，但以胸背部最为多见，其次为四肢和面部，颈部。
硬斑病是最多见的局限性硬皮病的类型。病变初期呈圆形，椭圆形或不规则水肿性斑块，呈淡红色或紫红色，此后逐渐扩大，中央部位逐渐转为淡黄色或呈象牙色，表面干燥，具有蜡样光泽，病情可在数年之后就会停止进展，很少会影响到器官，一般也不会出现脱皮的。
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局限性硬皮病有治好的吗
局限性硬皮病是有治好的，而且这种病变通常预后相对较好，10年生存率在70%以上，很少会有内脏的病变，所以大多数患者是完全可以进行正常工作和生活的。患者要有信心，更要正确的了解疾病，积极的配合治疗。局限性硬皮病通常进展缓慢，而且多数患者经有效治疗后病情可长期保持稳定而不进展，所以也可以治好。但局部皮损往往会留有凹陷或者色素沉着，以及局部的硬化。另外可以配合一些理疗方法来缓解症状。
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局限性硬皮病需要住院吗,
局限性硬皮病患者一般来讲不需要住院治疗的。因为这种病变往往比较轻微，很少会影响到脏器，所以通常情况下患者预后良好。而且经过数年左右的时间，病变就会停止进展，而保持长期稳定，所以一般来讲不需要住院治疗的。患者也要注意养成健康的生活习惯和饮食方式，注意饮食，饮水的清洁卫生，还要注意保暖，防止感染，加强身体锻炼，提高抗病能力。另外，避免吃刺激性食物，严格戒烟戒酒。可以适当应用一些含激素制剂的药膏涂抹，或
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局限性硬皮病多久才能治好
局限性硬皮病一般来讲需要数月到数年左右的时间才能治好。但大多数患者预后比较好，所以患者一定要树立战胜疾病的信心，更要保持良好的心态，积极的配合治疗。一般来讲局限性硬皮病很少会引起系统脏器的损害，所以经数年左右的时间，皮肤硬化的程度就会逐渐减轻，也会逐渐停止发展。但最终局部皮损会遗留有凹陷或者萎缩性的瘢痕，以及色素沉着等。局部可涂抹含激素制剂的药膏缓解症状，也可以配合按摩，推拿等理疗方法改善症状。
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局限性硬皮病表现
局限性硬皮病的表现往往仅仅是局部的皮肤损害，通常根据具体的表现又分为三种类型：硬斑病，带状硬皮病和点滴状硬皮病。硬斑病最为多见，皮损呈一片或几片状的损害，可发生在任何部位，呈圆形，椭圆形或不规则水肿性斑片。带状硬皮病主要发生在儿童和青年，皮损常沿肋间分布。点滴状硬皮病为绿豆，黄豆大小，呈簇状或线状排列，多发生于颈部，胸部，肩部，背部等处，通常病情进展比较缓慢，很少有内脏受累及的表现。
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局限性硬皮病忌口
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局限性系统性硬皮病怎么办
局限性系统性硬皮病的治疗是有一定差异的，局限性者预后一般较好，而且进展缓慢，主要是对症治疗。可应用抗疟药羟氯喹，联合小剂量糖皮质激素治疗，也可以局部皮损内注射小剂量激素，具有缓解症状的作用。针对弥漫型者，往往由于重要脏器的损害，会严重影响到患者生活质量，所以要积极的对症治疗。通常需要应用糖皮质激素，如泼尼松，甲泼尼龙等，联合免疫抑制剂如环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，雷公藤等进行治疗。以上方
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什么是局限性硬皮病
硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病，主要分为系统性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮损，局限于身体的某一部位发生，而不影响内脏。单纯侵及皮肤者为局限性，局限性硬皮病无内脏受累，一般预后较好，患者皮肤的硬斑经治疗，可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。局限性硬皮病，忌食烟酒及辛辣刺激性食物。大多数局限型硬皮病，逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指，硬化改变。局
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局限性硬皮病咋治疗
局限性硬皮病一般是采取对症治疗的措施缓解症状的。比如可以应用抗疟药羟氯喹治疗，也可以应用小剂量糖皮质激素，如泼尼松，甲泼尼龙等治疗。还可以通过局部用药的方法缓解症状，比如局部涂抹积雪苷霜软膏或者喜疗妥，或含激素制剂的药膏等，都具有改善症状的作用。也可以在局部的皮损内或皮下注射小剂量激素，也能起到一定的效果，还可以配合各种物理疗法缓解症状。患者也要做好局部皮肤的护理和保养，注意保暖，避免皮肤受到损伤
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局限性硬皮病的特征
局限性硬皮病是系统性硬化病中的一种特殊类型，这种病变其主要特征是病变比较局限，而且皮肤病变局限于手指，前臂远端，可有颜面部和颈部受累，内脏病变出现较晚，而且很少会累及多系统多脏器。当然，患者也可能会有雷诺现象，食管运动功能障碍，以及毛细血管扩张，抗着丝点抗体阳性等等。总体来讲，病情可长期保持稳定而不进展，所以预后相对较好，10年生存率能达到70%以上，所以患者一定要有信心，更要保持良好的心态，积极
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得局限性硬皮病原因
局限性硬皮病确切的发病原因，尚不完全清楚。但多数学者认为，疾病的发生是与遗传易感性和环境因素，感染因素以及性别因素，免疫异常等多因素有关。局限性硬皮病是系统性硬化症中的其中一种特殊类型，这种病变的皮肤损害比较局限，很少会累及到系统脏器，总体来讲，预后较好。疾病的发生有可能与遗传有一定的相关性，而且与雌激素水平有关，往往是在遗传基础上，反复慢性感染，导致免疫功能紊乱，而出现了病变。
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局限性硬皮病的治疗
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，若病变局限在某一处，可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗，期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时，可以使用皮
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局限性系统性硬皮病如何治疗
局限性系统性硬皮病的治疗，要因人而异，主要是可采取一些对症治疗的措施，缓解症状。比如如果出现了明显的皮肤损害，可以外用各种皮质类固醇激素制剂，来缓解症状。也可以应用糖皮质激素，局部皮损内注射治疗，如果出现了明显的皮肤萎缩，就要停止注射。另外，也可以采用一些物理治疗的方法，比如水疗，蜡疗，音频电疗，推拿，按摩等，也有一定的效果，还可以应用维生素E进行治疗，也可以适当应用羟氯喹或小剂量激素等进行治疗。
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局限性系统性硬皮病初期症状
局限性硬皮病和系统性硬皮病初期症状有相似之处。局限性硬皮病初期的症状是出现片状的皮肤损害，以胸背部最为多见，病变初期皮损为圆形、椭圆形或者不规则形，颜色为淡红色或紫红色，伴有水肿。系统性硬皮病初期的症状既有皮肤的损害，也有雷诺现象。皮肤损害一般是从手指和手背开始的，表现为皮肤的水肿、紧绷，呈腊肠指样的改变。早期还会出现雷诺现象，即手指或足趾在受凉、精神紧张时出现的变白，然后变紫。另外患者还可以出现
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局限性硬皮病临床表现
局限性硬皮病，是硬皮病中的一种特殊类型。这种病变通常仅出现局限性的皮肤损害，而无内脏受累及的临床表现。在临床上，局限性硬皮病常见的类型为硬斑病，其主要的临床表现为出现1片或几片的皮肤损害，可发生在任何部位，但以胸背部最为多见，其次为四肢和面部，颈部。病变初期为圆形，椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色水肿性片状损害，以后逐渐扩大，表面干燥，具有蜡样光泽。数年之后，病情就会逐渐稳定，硬度也逐渐减轻，最终
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局限性硬皮病如何确诊
局限性硬皮病确诊一般并不困难，主要是根据患者典型的临床症状，再结合特异性的实验室检查和病理学检查等就可以进行诊断。比如患者会有局限性的皮肤损害，往往出现局部的硬化或者硬斑或者呈带状分布的皮肤损害，而且也可能会有抗着丝点抗体的(+)。另外，再结合患者病理学的检查等不难进行明确。局限性硬皮病一般来讲预后较好，很少会影响到系统和脏器。10年存活率能达到70%以上，所以患者一定要有信心。
