局限性硬皮病

局限性硬皮病患者的皮肤损害一般是不会存在有脱屑或脱皮现象的，通常病变会以局部性的一些皮损为主，可以表现在任何部位，但以胸背部最为多见，其次为四肢和面部，颈部。硬斑病是最多见的局限性硬皮病的类型。病变初期呈圆形，椭圆形或不规则水肿性斑块，呈淡红色或紫红色，此后逐渐扩大，中央部位逐渐转为淡黄色或呈象牙色，表面干燥，具有蜡样光泽，病情可在数年之后就会停止进展，很少会影响到器官，一般也不会出现脱皮的。

局限性硬皮病的表现往往仅仅是局部的皮肤损害，通常根据具体的表现又分为三种类型：硬斑病，带状硬皮病和点滴状硬皮病。硬斑病最为多见，皮损呈一片或几片状的损害，可发生在任何部位，呈圆形，椭圆形或不规则水肿性斑片。带状硬皮病主要发生在儿童和青年，皮损常沿肋间分布。点滴状硬皮病为绿豆，黄豆大小，呈簇状或线状排列，多发生于颈部，胸部，肩部，背部等处，通常病情进展比较缓慢，很少有内脏受累及的表现。

局限性硬皮病的患者无需特殊忌口的，因为病变通常比较局限，而且病情可以保持长期局限而不进展，所以局限性硬皮病患者大多数预后良好。通常情况下，病情急性期的时候主要是避免吃辛辣、刺激性的食物，比如辣椒、胡椒、葱、姜、蒜等的食物，也要尽量少吃油炸和肥腻的食物。当然，尽量也不要吃一些生冷，生硬和寒凉食物以及冷饮，以免出现一些腹痛，腹泻等的症状，对身体是不利的。但一般情况下。患者是可以正常饮食的。另外，患者也

局限性系统性硬皮病的治疗是有一定差异的，局限性者预后一般较好，而且进展缓慢，主要是对症治疗。可应用抗疟药羟氯喹，联合小剂量糖皮质激素治疗，也可以局部皮损内注射小剂量激素，具有缓解症状的作用。针对弥漫型者，往往由于重要脏器的损害，会严重影响到患者生活质量，所以要积极的对症治疗。通常需要应用糖皮质激素，如泼尼松，甲泼尼龙等，联合免疫抑制剂如环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，雷公藤等进行治疗。以上方

硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病，主要分为系统性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮损，局限于身体的某一部位发生，而不影响内脏。单纯侵及皮肤者为局限性，局限性硬皮病无内脏受累，一般预后较好，患者皮肤的硬斑经治疗，可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。局限性硬皮病，忌食烟酒及辛辣刺激性食物。大多数局限型硬皮病，逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指，硬化改变。局

局限性硬皮病一般是采取对症治疗的措施缓解症状的。比如可以应用抗疟药羟氯喹治疗，也可以应用小剂量糖皮质激素，如泼尼松，甲泼尼龙等治疗。还可以通过局部用药的方法缓解症状，比如局部涂抹积雪苷霜软膏或者喜疗妥，或含激素制剂的药膏等，都具有改善症状的作用。也可以在局部的皮损内或皮下注射小剂量激素，也能起到一定的效果，还可以配合各种物理疗法缓解症状。患者也要做好局部皮肤的护理和保养，注意保暖，避免皮肤受到损伤

局限性硬皮病是系统性硬化病中的一种特殊类型，这种病变其主要特征是病变比较局限，而且皮肤病变局限于手指，前臂远端，可有颜面部和颈部受累，内脏病变出现较晚，而且很少会累及多系统多脏器。当然，患者也可能会有雷诺现象，食管运动功能障碍，以及毛细血管扩张，抗着丝点抗体阳性等等。总体来讲，病情可长期保持稳定而不进展，所以预后相对较好，10年生存率能达到70%以上，所以患者一定要有信心，更要保持良好的心态，积极

局限性硬皮病确切的发病原因，尚不完全清楚。但多数学者认为，疾病的发生是与遗传易感性和环境因素，感染因素以及性别因素，免疫异常等多因素有关。局限性硬皮病是系统性硬化症中的其中一种特殊类型，这种病变的皮肤损害比较局限，很少会累及到系统脏器，总体来讲，预后较好。疾病的发生有可能与遗传有一定的相关性，而且与雌激素水平有关，往往是在遗传基础上，反复慢性感染，导致免疫功能紊乱，而出现了病变。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，若病变局限在某一处，可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗，期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时，可以使用皮

局限性系统性硬皮病的治疗，要因人而异，主要是可采取一些对症治疗的措施，缓解症状。比如如果出现了明显的皮肤损害，可以外用各种皮质类固醇激素制剂，来缓解症状。也可以应用糖皮质激素，局部皮损内注射治疗，如果出现了明显的皮肤萎缩，就要停止注射。另外，也可以采用一些物理治疗的方法，比如水疗，蜡疗，音频电疗，推拿，按摩等，也有一定的效果，还可以应用维生素E进行治疗，也可以适当应用羟氯喹或小剂量激素等进行治疗。