地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血。由于经常发生在地中海沿岸国家而得名，所以命名为地中海贫血，也称为海洋性贫血，患者会出现马鞍鼻的现象。
严重的地中海贫血患者表现为头昏、乏力、胸闷、心慌等，还会出现鼻子塌陷、发红等现象，而轻度病人则不会有明显的临床表现。
治疗方法：1、对症处理：珠蛋白产生障碍性贫血是一种遗传性疾病，其病因是合成珠蛋白的基因异常，因此需要对症治疗，如输红细胞、防止继发性血色病、脾切除等。
2、防治并发症：在平时要注意预防感染、脾亢进等诱发溶血的因素，若发生感染、脾亢进等，要注意保护自己，在感染后要及时选用适当的药物进行抗感染，如在医生的指导下使用头孢哌酮钠、舒巴坦钠、更昔洛韦、氟康唑等；脾大、脾功能亢进者应进行脾脏切除。
3、造血干细胞移植：对于符合HLA的供体，异体造血干细胞移植是目前惟一有效的治疗手段。
地中海贫血产妇月子怎么吃
地中海贫血产妇月子一般需要吃一些助于补血的食物，也可以吃一些补血的药物。
助于补血的食物通常有发菜、胡萝卜、菠菜等，这些蔬菜中通常含有丰富的微量元素成分，并且也还有许多的矿物质，有助于补充患者体内所需要的营养物质，并且有助于提高患者的免疫力，同时含铁量也比较高，有助于补充体内的血液。
如果地中海贫血产妇月子的症状比较严重，在吃助于补血的食物同时，还要吃一些补血的药物，比如可以通过服用琥珀酸亚铁片、硫酸亚铁片等药物进行治疗，这两种药物一般都有助于补充体血。
在月子期间，不要剧烈的运动，并且也要控制好自身的情绪，不要太过于紧张、激动，也不要太过于暴躁，如果出现了不适，要立即到正规的医院进行详细的检查，然后做针对性的治疗。
地中海贫血携带者会遗传孩子吗?
地中海贫血携带者多数会遗传孩子，通常对于夫妻双方同时存在地中海贫血，遗传给孩子几率比较大，夫妻中一方存在地中海贫血，遗传几率比较小。
地中海贫血通常作为一种染色体隐性遗传性疾病，男性和女性发病几率相等，如果在怀孕期间发现有地中海贫血，对于夫妻双方中一方存在地中海贫血基因携带者，遗传给子女的几率有一半，对于夫妻双方同时存在地中海贫血基因携带者，遗传的几率会增加。
地中海贫血携带者可能会导致胎儿宫内死亡、流产、早产的几率增加，还会导致孩子呈现重度贫血、全身水肿、皮肤苍白、轻度黄疸等症状，需要采取手术治疗，比如造血干细胞移植、脾切除术等。平常需要做好护理措施，注意饮食营养均衡，多到户外晒晒太阳，呼吸新鲜空气。
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