再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血，是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少，还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种，是地中海沿岸的人类的后裔，由于基因突变导致红细胞，血红蛋白的合成出了问题，所以正常的血红蛋白是四条链，它的四条链，其中的出了问题以后，红细胞的结构就有问题，容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血，还有脾大。但它一定有一个地域性，有基因的问题，所以它是遗传性的血液病，遗传性的贫血，和再障是完全不一样的。
缺铁性贫血和地中海贫血的区别
缺铁性贫血和地中海贫血的区别一般有发病机理不同、临床表现不同、治疗方法不同。
一、发病机理不同：
1、缺铁性贫血主要是由于体内铁的吸收和排泄失衡所导致的，通常与体内铁含量减少、铁摄入不足、红细胞丢失等因素有关。红细胞无法利用铁元素合成血红蛋白就会导致缺铁性贫血。
2、地中海贫血通常是指珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血，是一种常见的遗传性疾病。
二、临床表现不同：
1、缺铁性贫血患者一般会表现为皮肤苍白、无力、头晕眼花、易疲倦、指甲苍白、变薄、变平等症状。
2、地中海贫血是一种溶血性贫血，患者会出现肝脾肿大、巩膜黄染的情况。
三、治疗方法不同：
1、缺铁性贫血的治疗方法主要是补充铁的吸收，患者可在医生的指导下选择口服复方硫酸亚铁叶酸片、葡萄糖酸亚铁糖浆等药物进行治疗。
2、地中海贫血的患者主要治疗方法为输血治疗，服用药物达不到治疗贫血的效果。
患者患有贫血症状时应去往正规医院就诊，并在医生的指导下进行治疗。
再生障碍性贫血和白血病的鉴别
再生障碍性贫血和白血病的鉴别，有以下几点，首先是临床表现三系减少。再障是三系减少，肝脾不大，白血病有的时候是两系减少，有一系通常是恶性的增殖，白细胞数很高很高的，同时外周血会出现幼稚细胞。
查体除了有贫血，还有出血，还会有肝脾、淋巴结的肿大，甚至白血病的孩子，还有骨头的疼痛等等，非常严重的表现。所以再障和白血病是完全不一样的疾病，通过他的临床表现，还有查体，基本上也能够鉴别出来。
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