普通贫血和地中海贫血的区别发病原因、发病年龄、发病症状等不同。
1、发病原因：
普通贫血一般是由于日常饮食不均衡而导致的缺铁性贫血。地中海贫血一般是由于珠蛋白基因有缺陷，使血红蛋白里的珠蛋白肽链合成减少或不能合成，从而使得血红蛋白的组成成分发生改变，出现溶血或贫血的症状。地中海贫血通常属于遗传基因缺陷导致的疾病。
2、发病年龄：
普通贫血一般是由于后天的营养不良而造成的，而地中海贫血一般从出生就有了。
3、发病症状：
普通贫血患者常会伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，而地中海贫血的常见症状一般是虚弱、腹内结块或发育迟滞等，重型患者还会出现发育不良，严重的地中海贫血会随着年龄增长，症状逐渐加重。另外，还可能出现呼吸道感染等症状。
缺铁性贫血和地中海贫血的区别
缺铁性贫血和地中海贫血的区别一般有发病机理不同、临床表现不同、治疗方法不同。
一、发病机理不同：
1、缺铁性贫血主要是由于体内铁的吸收和排泄失衡所导致的，通常与体内铁含量减少、铁摄入不足、红细胞丢失等因素有关。红细胞无法利用铁元素合成血红蛋白就会导致缺铁性贫血。
2、地中海贫血通常是指珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血，是一种常见的遗传性疾病。
二、临床表现不同：
1、缺铁性贫血患者一般会表现为皮肤苍白、无力、头晕眼花、易疲倦、指甲苍白、变薄、变平等症状。
2、地中海贫血是一种溶血性贫血，患者会出现肝脾肿大、巩膜黄染的情况。
三、治疗方法不同：
1、缺铁性贫血的治疗方法主要是补充铁的吸收，患者可在医生的指导下选择口服复方硫酸亚铁叶酸片、葡萄糖酸亚铁糖浆等药物进行治疗。
2、地中海贫血的患者主要治疗方法为输血治疗，服用药物达不到治疗贫血的效果。
患者患有贫血症状时应去往正规医院就诊，并在医生的指导下进行治疗。
再生障碍性贫血和地中海贫血的区别
再生障碍性贫血和地中海贫血的区别很大。再生障碍性贫血，是骨髓造血障碍引起的贫血、白细胞减少，还有血小板减少。地中海贫血它也是贫血的一种，是地中海沿岸的人类的后裔，由于基因突变导致红细胞，血红蛋白的合成出了问题，所以正常的血红蛋白是四条链，它的四条链，其中的出了问题以后，红细胞的结构就有问题，容易被破坏掉。所以患者的表现就是面色苍白、贫血，还有脾大。但它一定有一个地域性，有基因的问题，所以它是遗传性的血液病，遗传性的贫血，和再障是完全不一样的。
地中海贫血与缺铁性贫血的区别
地中海贫血是属于一种由于珠蛋白链完全或者部分受到抑制所导致的遗传性的溶血性贫血，它是属于一种遗传性的疾病。虽然形态上表现和缺铁性贫血相似，都表现为小细胞低色素性贫血，但是诊断主要是依靠血红蛋白电泳和基因诊断来进行。轻型的地中海贫血无需治疗，可能不影响正常生活。重度的地中海贫血则发病比较急，有可能会导致死亡率比较高。
而缺铁性贫血主要是缺乏造血原料铁所引起一种营养不良性的贫血，多发生于孕妇，生长发育比较快的青少年、儿童。由于造血原料铁的缺乏，外周血可以呈现为小细胞低色素性。补充造血原料铁之后，病人症状可以得到很快的缓解。缺铁性贫血的诊断主要是依靠血清铁，总铁结合力，铁饱和度以及铁蛋白。
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