通常没有地中海贫血最明显的5个征兆的说法，这种说法并没有科学依据，地中海贫血的征兆可能会有面色苍白、心率加速、血压下降等，可以通过药物或者手术治疗。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，本病与遗传因素有很大的关系，是一组遗传性溶血性贫血症疾病，此病的早期征兆通常有面色苍白、心率加速、血压下降等，随着病情加重，患者可能会出现肝脾大进行性加重、黄疸、发育不良等症状，严重者可能还会出现心力衰竭，危害生命健康。
轻症患者可以在医生指导下应用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等缓解症状，严重者可行造血干细胞骨髓移植术等。
平时应多外出进行户外活动，可以呼吸新鲜空气的同时还能增加身体抵抗力，但是外出时要根据天气情况适当添减衣物以免受凉。
地中海贫血与缺铁性贫血的区别
地中海贫血是属于一种由于珠蛋白链完全或者部分受到抑制所导致的遗传性的溶血性贫血，它是属于一种遗传性的疾病。虽然形态上表现和缺铁性贫血相似，都表现为小细胞低色素性贫血，但是诊断主要是依靠血红蛋白电泳和基因诊断来进行。轻型的地中海贫血无需治疗，可能不影响正常生活。重度的地中海贫血则发病比较急，有可能会导致死亡率比较高。
而缺铁性贫血主要是缺乏造血原料铁所引起一种营养不良性的贫血，多发生于孕妇，生长发育比较快的青少年、儿童。由于造血原料铁的缺乏，外周血可以呈现为小细胞低色素性。补充造血原料铁之后，病人症状可以得到很快的缓解。缺铁性贫血的诊断主要是依靠血清铁，总铁结合力，铁饱和度以及铁蛋白。
缺铁性贫血和地中海贫血的区别
缺铁性贫血和地中海贫血的区别一般有发病机理不同、临床表现不同、治疗方法不同。
一、发病机理不同：
1、缺铁性贫血主要是由于体内铁的吸收和排泄失衡所导致的，通常与体内铁含量减少、铁摄入不足、红细胞丢失等因素有关。红细胞无法利用铁元素合成血红蛋白就会导致缺铁性贫血。
2、地中海贫血通常是指珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血，是一种常见的遗传性疾病。
二、临床表现不同：
1、缺铁性贫血患者一般会表现为皮肤苍白、无力、头晕眼花、易疲倦、指甲苍白、变薄、变平等症状。
2、地中海贫血是一种溶血性贫血，患者会出现肝脾肿大、巩膜黄染的情况。
三、治疗方法不同：
1、缺铁性贫血的治疗方法主要是补充铁的吸收，患者可在医生的指导下选择口服复方硫酸亚铁叶酸片、葡萄糖酸亚铁糖浆等药物进行治疗。
2、地中海贫血的患者主要治疗方法为输血治疗，服用药物达不到治疗贫血的效果。
患者患有贫血症状时应去往正规医院就诊，并在医生的指导下进行治疗。
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