甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发病，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同，最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌，其次为颈、躯干和四肢肌肉。
甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。
渐冻症和重症肌无力的区别
这是两种不同的疾病，有着本质的区别。第一点，从发病机制来看，渐冻症是一种神经系统变性疾病，在多种原因的影响下，导致了神经元的变性坏死。而重症肌无力是一种与自身免疫功能紊乱有关的疾病，患者体内出现了异常抗体，破坏了神经肌肉接头，从而出现了相应的临床表现。
第二点，从临床表现来看，渐冻症的患者慢性发病逐渐进展，症状没有波动性，出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的症状。而重症肌无力的患者症状有波动性，可以出现眼睑下垂、视物重影等。
慢性格林巴利综合征和重症肌无力的区别
这两种疾病是完全不同的疾病，要注意区别，从而进行正确的治疗。
第1点，发病机制是不同的，慢性格林巴利综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，主要影响的是周围神经。而重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，体内出现了异常抗体，破坏了突触后膜，影响了神经冲动向肌肉的有效传递。
第2点，临床表现也是不同的，慢性格林巴利综合征主要表现为四肢的无力，无力是比较对称的，还可以出现感觉异常，比如麻木感。重症肌无力主要影响骨骼肌，患者会出现病态疲劳，感觉是不受累的。
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