第一点，患者可以出现一侧或双侧手的笨拙无力，可以出现手部小肌肉的萎缩，这在临床上是非常常见的。
第二点，也有患者发病的时候可以从下肢的无力开始，可以出现爬楼梯困难等方面的症状。
第三点，患者还可以出现吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳等方面的临床表现，患者还可以出现肉跳的临床症状的。另外，有些严重的患者呼吸功能会出现受累，导致患者出现呼吸困难，甚至危及患者的生命安全。运动神经元病的症状还是比较多的，要注意识别，及时就诊。
运动神经元病的原因
总体来讲，运动神经元病的原因目前还不是特别清楚，认为遗传因素，氧化应激，兴奋性氨基酸的毒性作用，神经营养因子障碍，病毒感染等都可能在运动神经元病的发病当中发挥了一定的作用。除此之外，线粒体功能损伤也参与了这种疾病的发病。
还有研究证实，老年男性，外伤，过度体力劳动等可能是这种疾病的危险因素。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，患者的神经元出现了变性坏死，可以出现肌肉无力，肌肉萎缩等方面的临床症状，要注意完善肌电图检查。
运动神经元病的危害
第一点，运动神经元病会严重影响患者的运动功能，导致患者出现肌肉无力，严重影响工作和生活，严重的患者甚至需要卧床。
第二点，运动神经元病也可以影响患者的吞咽功能和语言功能，导致患者出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等方面的表现。
第三点，运动神经元病也可以影响到患者的呼吸功能，导致患者呼吸衰竭，危及患者的生命。
第四点，运动神经元病还可以导致患者出现营养不良，褥疮，肺部感染等方面的并发症。因此这种疾病危害很大。
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运动神经元病怎么引发的
运动神经元病具体的病因和发病机制还不是特别清楚，可能是在多种因素的作用下所导致的，比如兴奋性氨基酸的毒性作用会损伤神经元，线粒体功能障碍，氧化应激，遗传因素，炎症反应等都有可能在这种疾病的发病机制当中起到一定的作用，在这些因素的作用下患者的神经元出现了变性坏死，这就是运动神经元病的发生过程了。患者一般是慢性发病，逐渐进展，可以出现肌肉无力，肌肉萎缩，也可以出现球麻痹等方面的表现，要注意及时就诊。
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运动神经元病的临床分型
第一点，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最经典也是最常见的类型。患者的上运动神经元和下运动神经元都会出现损伤。患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳，可以出现腱反射亢进，病理反射阳性等表现，进展相对比较快，3-5年左右的时间患者就有可能出现呼吸肌麻痹。第二点，进行性延髓麻痹也是运动神经元病的一种类型，进展速度更快，患者在1-2年的时间就可以出现呼吸肌麻痹。第三点，临床分型还包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬
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运动神经元病是怎么导致的
运动神经元病的病因和发病机制目前不是特别清楚，有多种假说认为遗传因素，氧化应激，兴奋性氨基酸的毒性作用，病毒感染，环境因素等等，都可能在这种疾病的发病当中发挥了作用，在多种因素的作用下，引起了患者上运动神经元和下运动神经元的变性死亡，从而导致了这种疾病的发生。患者可以出现肌肉无力，可以出现肌肉萎缩，还有患者可以出现吞咽困难，饮水呛咳等方面的临床症状。对于这种疾病的诊断来讲，一方面要依靠患者的临床表
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第一点，如果患者的铜超氧化物歧化酶基因发生了突变，这种原因引起的运动神经元病是可以遗传给后代的，遗传方式主要是常染色体显性遗传。因此要注意完善相关基因检查，避免把致病基因传递给后代。第二点，一号染色体上TARDNA结合蛋白基因突变，也可以导致运动神经元病的发生，与遗传有一定的关系的。但是要指出的是，多数运动神经元病是散发病例，患者并没有家族史。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，预后比较差。
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运动神经元病是不是劳累导致的
有些研究认为，劳累可能是运动神经元病的一种危险因素，但是不能够说劳累就会导致运动神经元病，这种说法是不科学的。运动神经元病的具体病因目前来讲还不是特别清楚，可能与兴奋性氨基酸的毒性作用，神经营养因子障碍，遗传因素，线粒体功能障碍，氧化应激等都有一定的相关性，在多种危险因素的作用下，神经元出现了变性死亡，从而导致了运动神经元病的发生，患者发病年龄一般偏大，可以出现肌肉无力、肌肉萎缩等方面的表现。
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运动神经元病包括哪些病
第一种疾病有肌萎缩侧索硬化，这是运动神经元病最常见的一种类型，患者一般在45岁以上发病，男性多于女性，呈现比较典型的上运动神经元、下运动神经元同时损害的临床特征，比如出现肌肉无力，肌肉萎缩，出现腱反射亢进，病理征阳性等方面的特征。第二种类型，要注意进行性延髓麻痹，这种疾病预后更差，进展更快。第三种疾病要注意进行性肌萎缩，主要影响患者的下运动神经元，进展相对比较缓慢。另外，运动神经元病还包括原发性侧
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运动神经元病变是什么病
运动神经元病是神经内科的疾病，也属于神经系统变性疾病，具体病因和发病机制还不是特别清楚，患者的神经元出现了变性死亡，从而出现了临床表现。并且运动神经元病既可以影响到上运动神经元，导致患者出现腱反射亢进，肌张力增高，病理征阳性等方面的特征，还可以影响下运动神经元，导致患者出现肌肉萎缩，肉跳等方面的表现。这种疾病目前还缺乏有效的治疗方法，患者的症状会逐渐加重，甚至会影响到患者的呼吸功能。
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如何治运动神经元病
第一点，对于运动神经元病的治疗，可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，从而达到减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，有些患者能在一定程度上延缓疾病进展，推迟呼吸机的使用时间。第二点，随着医学的进步，还可以给患者使用清除自由基，保护线粒体营养神经的药物进行干预。第三点，要注意护理，防止患者出现并发症，比如防止肺部感染，下肢深静脉血栓等。但是从总体来讲，这种疾病缺乏根治性的方法，患者的症状会进行性加重。
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运动神经元病归哪科
运动神经元病是属于神经内科的，这是神经内科非常经典的一种疾病，也是一种典型的神经系统变性疾病，神经内科的医生对于运动神经元病的诊断，鉴别诊断有着比较丰富的经验，所以如果考虑是运动神经元病，建议患者可以去神经内科进行就诊。运动神经元病的患者发病年龄一般偏大，疾病隐匿起病，逐渐发展，主要表现为肌肉无力，肌肉萎缩，可以出现肉跳的临床现象，还有患者可以出现吞咽困难，饮水呛咳，这种疾病主要影响患者的运动功能
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运动神经元病传染吗
运动神经元病是没有传染性的，因为这种疾病并不是因为病毒、细菌等病原体感染所导致的，所以不会在人与人之间传播，患者不需要紧张的。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，主要是因为神经元的变性坏死所导致的，患者上运动神经元、下运动神经元都可以出现变性死亡，从而出现多种多样的症状和体征，比如可以出现腱反射活跃，可以出现病理征阳性，还可以出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的表现。对于这种疾病的诊断，肌电图检查
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多灶性运动神经元病
多灶性运动神经元病又称为多造性脱髓鞘性运动神经元病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单性神经元病，是少见的脱髓鞘性周围神经元病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。关于本病的病因所知甚少，目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分，有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明，本病的发生与自身免疫有关。
