第一点，如果患者的铜超氧化物歧化酶基因发生了突变，这种原因引起的运动神经元病是可以遗传给后代的，遗传方式主要是常染色体显性遗传。因此要注意完善相关基因检查，避免把致病基因传递给后代。
第二点，一号染色体上TARDNA结合蛋白基因突变，也可以导致运动神经元病的发生，与遗传有一定的关系的。
但是要指出的是，多数运动神经元病是散发病例，患者并没有家族史。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，预后比较差。
散发型运动神经元病会遗传吗
这种运动神经元病通常不存在基因的变异，所以是没有遗传倾向的，患者没必要过于的紧张担心的。当然如果患者发病年龄相对比较年轻，还是要引起重视的，最好是能够完善基因方面的检查，如果基因检查没有问题，那么这属于散发性病例，没有遗传倾向。
运动神经元病是神经内科的经典疾病，多数患者是散发性病例，有少数患者有家族史，这些患者可能存在某些方面的致病基因，导致了神经元的变性坏死。对于这种疾病来讲，在辅助检查方面，通常需要完善肌电图检查。
运动神经元病的原因
总体来讲，运动神经元病的原因目前还不是特别清楚，认为遗传因素，氧化应激，兴奋性氨基酸的毒性作用，神经营养因子障碍，病毒感染等都可能在运动神经元病的发病当中发挥了一定的作用。除此之外，线粒体功能损伤也参与了这种疾病的发病。
还有研究证实，老年男性，外伤，过度体力劳动等可能是这种疾病的危险因素。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，患者的神经元出现了变性坏死，可以出现肌肉无力，肌肉萎缩等方面的临床症状，要注意完善肌电图检查。
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第一点，对于运动神经元病的治疗，可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，从而达到减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，有些患者能在一定程度上延缓疾病进展，推迟呼吸机的使用时间。第二点，随着医学的进步，还可以给患者使用清除自由基，保护线粒体营养神经的药物进行干预。第三点，要注意护理，防止患者出现并发症，比如防止肺部感染，下肢深静脉血栓等。但是从总体来讲，这种疾病缺乏根治性的方法，患者的症状会进行性加重。
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运动神经元病归哪科
运动神经元病是属于神经内科的，这是神经内科非常经典的一种疾病，也是一种典型的神经系统变性疾病，神经内科的医生对于运动神经元病的诊断，鉴别诊断有着比较丰富的经验，所以如果考虑是运动神经元病，建议患者可以去神经内科进行就诊。运动神经元病的患者发病年龄一般偏大，疾病隐匿起病，逐渐发展，主要表现为肌肉无力，肌肉萎缩，可以出现肉跳的临床现象，还有患者可以出现吞咽困难，饮水呛咳，这种疾病主要影响患者的运动功能
