运动神经元病是没有传染性的，因为这种疾病并不是因为病毒、细菌等病原体感染所导致的，所以不会在人与人之间传播，患者不需要紧张的。
运动神经元病是一种神经系统变性疾病，主要是因为神经元的变性坏死所导致的，患者上运动神经元、下运动神经元都可以出现变性死亡，从而出现多种多样的症状和体征，比如可以出现腱反射活跃，可以出现病理征阳性，还可以出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的表现。
对于这种疾病的诊断，肌电图检查是很重要的。
运动神经元病有遗传倾向吗
有少数运动神经元病有遗传倾向，这些患者有家族史，存在某些基因的缺陷，导致了神经元的发育异常，所以这些患者是有可能遗传给后代的。但是大部分的运动神经元病是散发型病例，患者不存在基因的问题，没有遗传倾向。
运动神经元病具体的病因和机制还不是特别清楚，可能与氧化应激，线粒体功能损伤，兴奋性氨基酸的毒性作用等都有一定的关系，患者可以出现肌肉无力，出现肌肉萎缩，肉跳的临床表现，严重的患者还会出现呼吸功能受累。
散发型运动神经元病会遗传吗
这种运动神经元病通常不存在基因的变异，所以是没有遗传倾向的，患者没必要过于的紧张担心的。当然如果患者发病年龄相对比较年轻，还是要引起重视的，最好是能够完善基因方面的检查，如果基因检查没有问题，那么这属于散发性病例，没有遗传倾向。
运动神经元病是神经内科的经典疾病，多数患者是散发性病例，有少数患者有家族史，这些患者可能存在某些方面的致病基因，导致了神经元的变性坏死。对于这种疾病来讲，在辅助检查方面，通常需要完善肌电图检查。
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运动神经元病是属于神经内科的，这是神经内科非常经典的一种疾病，也是一种典型的神经系统变性疾病，神经内科的医生对于运动神经元病的诊断，鉴别诊断有着比较丰富的经验，所以如果考虑是运动神经元病，建议患者可以去神经内科进行就诊。运动神经元病的患者发病年龄一般偏大，疾病隐匿起病，逐渐发展，主要表现为肌肉无力，肌肉萎缩，可以出现肉跳的临床现象，还有患者可以出现吞咽困难，饮水呛咳，这种疾病主要影响患者的运动功能
