难治性贫血

难治性贫血是骨髓增生异常综合征的一个病理分型，目前该病名已不常用，多称骨髓增生异常综合征伴单系血细胞发育异常或骨髓增生异常综合征伴单系病态造血，是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。本病的特点是三系血细胞发育异常，进行性、难治性外周血细胞减少，骨髓增生异常活跃但又无效性造血，具有向急性髓系白血病转化的高风险性。通常可分为原发性难治性贫血和继发性难治性贫血，原发性难治性贫血病因不明，继发性难治性

巨幼红细胞性贫血治疗不难。因为巨幼红细胞性贫血主要是因为维生素b12和/或叶酸缺乏造成，所以补充维生素b12和叶酸治疗后3~4周贫血可以恢复。确定巨幼红细胞性贫血后，要积极查找原因，排除胃肠道疾病，积极预防和治疗原发病。应用维生素b12和叶酸治疗后贫血情况不能纠正者，要重新考虑诊断，及时行骨髓检查排除骨髓增生异常综合征等疾病。

遗传性的溶血性贫血如何治疗要看具体的类型是什么，如果是遗传性的球形红细胞增多症，所导致的溶血性贫血是需要切脾治疗。而如果是蚕豆病，也就是G6PD酶缺乏症的患者，则是需要在日常生活当中避免接触氧化性的食物和药物，从而避免诱发溶血的发作。遗传性溶血性贫血，如果一旦溶血发生，同时也是需要积极的水化、碱化治疗，因为当溶血发生的时候，大量的红细胞破坏，有可能会沉积在肾脏上，导致肾功能不全。为了避免肾功能不全

缺铁性贫血的刮痧疗法技术一取穴：膏肓、肺俞、气海、足三里、三阴交、涌泉。3、含蛋白质的食物蛋白质是人体必需营养素之一，具有促进铁质吸收及合成血红蛋白的作用，以使缺铁性贫血症状得以改善。

小儿溶血性贫血先天性是能治疗的，可以通过药物治疗、输液、输血治疗以及手术治疗等方式。1、药物治疗：肾上腺皮质激素能抑制免疫反应，对免疫性溶血性贫血有效，一般多口服泼尼松，服至血红蛋白稳定在正常水平一个月，然后逐渐减量，若连续服用4周无效，应改用其他方法治疗，急性溶血期可静脉滴注氢化可的松、地塞米松或甲泼尼龙冲击治疗，之后再改为口服激素治疗，雄激素或蛋白合成激素能刺激造血，增加代偿功能。2、输液：对

自身免疫性溶血性贫血通常是无法判断治愈率的。自身免疫性溶血性贫血是机体B细胞免疫调控异常，产生自身抗红细胞抗体，与红细胞膜表面的抗原结合，然后活化补体，激活巨噬细胞，使红细胞破坏加速；或是自身抗体促进补体与红细胞结合，使红细胞寿命缩短，从而引起获得性溶血性贫血的一组疾病。一般通过正规的系统的根据医生的指导治疗是可以治愈的。但由于没有具体的治愈数据，因此是无法判断治愈率的。自身免疫性溶血性贫血临床表

溶血是指红细胞遭受破坏，寿命缩短的过程。当骨髓能够代偿时，病人可以不发生贫血，但是当溶血超过骨髓的代偿能力时可以出现贫血，就称之为溶血性贫血。造成溶血性贫血的原因非常多，有红细胞自身异常所造成的溶血性贫血，也有可能是红细胞周围环境异常所导致的溶血性贫血，还有可能是由于药物等诱发所导致的贫血。

溶血性贫血不太好治，因为不管是哪一种原因引起的溶血性贫血，目前都没有非常特效的治疗药物，所以治疗有一定的难度。自身免疫性溶血性贫血，目前有激素、有切脾、有美罗华，这些药物可以使用。阵发性睡眠性血红蛋白尿症，治疗有效的药物就更少了，目前主要包括激素、碱性药物等等。冷凝集素血症引起的溶血，主要是预防寒冷诱发因素，主要是靠预防为主，治疗几乎没有特效药物。

儿童免疫性溶血性贫血能否治好一般取决于病情的严重程度。儿童免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，是由于患儿免疫功能调节紊乱，产生自身抗体或补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。本病起病缓慢，临床表现一般为头晕和乏力，严重者可出现休克和神志异常。轻度贫血的患儿通常无明显症状，随着贫血程度的加重，可出现脸色苍白、乏力、心慌、胸闷等症状，活动后症状可能会加重。如果患儿病情比较

一般小儿免疫性溶血性贫血是指小儿自身免疫性溶血性贫血，可以通过糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除等治疗。小儿自身免疫性溶血性贫血多是因为免疫异常导致的红细胞破坏增多导致，主要分为温抗体型、冷抗体型、混合型等。主要的临床表现有贫血、高热、寒颤、呕吐、雷诺现象等，需要对症治疗。1、糖皮质激素：常用的糖皮质激素有泼尼松龙、甲泼尼龙、地塞米松等。糖皮质激素应用3周后，无效者也应考虑减量并联合利妥昔单抗治疗。有