毛细胞型星形细胞瘤是一种界限较清，缓慢生长，常发生于儿童和年轻人的囊性星型细胞瘤。肿瘤分级是WHO1级，占全部胶质瘤的5%~6%，67%发生于小脑。好发于20岁前，没有明显的性别差异，随着年龄增大而发病率降低，个别病例发生在50岁以上。
可以发生在所有的神经轴，但儿童肿瘤较多发生于幕下。好发部位有视神经、视交叉或下丘脑、丘脑和基底节、大脑半球、小脑和脑干。脊髓比较少见，容易发生于老年人。患者可以出现肿瘤的占位效应和脑室梗阻症状，肿瘤很少累及大脑皮质，所以癫痫发作的比较少。肿瘤的生长速度也比较慢，所以一般不会出现肿瘤快速增长的症状。
无论是在CT或者是MRI都显示肿瘤边界清楚，可以增强，少数会有钙化。大脑半球、小脑和脊髓肿瘤中，囊性变比较常见，可为大而孤立的空腔，也可以为小而密集，相互间有腔隙。这是毛细胞型星型细胞瘤鉴别其他WHO1级的肿瘤的一项重要诊断特征。
预后比较好，能否完全切除取决于毛细胞星型细胞瘤的发生部位。有些毛细胞型星形细胞瘤会发展为多中心性疾病。幕上的病例在肉眼完整切除后，10年生存率约为100%，次全切除或者活检后10年生存率约为74%。极少数病例发生恶变，预后不清楚。
星形细胞瘤能活几年
一般来说星形细胞瘤，也就是组织学一级以及二级，它的平均生存期限为七年左右。患者一定要保持一个良好的心态，进行早期的治疗。星形细胞瘤又称之为是恶性肿瘤大体分为早、中、后三期，需要根据自身的情况，处于一阶段早期治疗是最快捷也是最有效果。
处于每期的阶段，使用的药物作用也是不同，另外配药也需要根据自身情况进行配置，身体的虚弱情况以及抗药性，都要具体诊察之后才能够进行定论，并不能够一概而论。盲目的用药会导致病情的加速，最后就会导致生命提前结束。
所以患者一定要去正规的肿瘤医院做详细的检查，根据自身的病情选择自己的治疗方式。最好是采用联合治疗模式，再加上中药以及西医的辅助，无需手术、化疗、放疗的患者，一般都是可以接受。而且患者一般可以通过这种方式，做到减轻痛苦、延长生命、提高生存质量。
此外星型胶质细胞瘤如果是进行早期治疗，患者的生存率可能比较高，预后也比较好，五年的生存率可能会达到80%左右，但是如果是处于中、晚期，它的治愈率效果可能不太好。
星形胶质细胞瘤是什么
星形胶质细胞瘤是神经上皮肿瘤当中最常见的一种，男性发病率比较高一些。诊断要点是：
第一，颅内高压的症状，头痛、呕吐、视乳头水肿。
第二，局灶性神经功能损害和肿瘤的位置有关系。肿瘤位于额叶的可以出现精神症状；位于额叶、颞叶、顶叶容易出现癫痫发作；位于顶叶感觉中枢可引起对侧肢体感觉障碍；位于额叶运动中枢可以引起对侧肢体运动障碍；位于优势大脑半球可有失语症；位于枕叶或颞叶深部，可以出现视野损害；位于小脑半球可以出现肢体的协调动作障碍。
第三，CT最常见的表现是低密度的脑内病灶，比较均匀一致，占位效应不明显，瘤内多无出血灶、坏死灶，瘤周水肿常不明显。
第四，磁共振显示肿瘤在T1加权项中低信号，T2加权项中高信号，一般不强化，少数有瘤周斑点状的轻度强化，另有少数星形胶质细胞瘤可表现为脑内或瘤内出血。
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