婴儿先天性巨结肠一般来说轻症好治，重症需要手术治疗。轻症的先天性巨结肠可以内科保守治疗，包括维持营养及水电解质平衡、维持内环境稳定，如有感染需要积极控制感染，可以给予开塞露、乳果糖等药物治疗，保持大便通畅，解除低位肠梗阻症状。重症则根据情况需手术治疗，包括结肠造瘘术、根治手术。先天性巨结肠是由于遗传与环境因素的联合作用，出现先天性直肠或结肠远端发育停顿，导致直肠或结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩，从而丧失蠕动和排便功能，使近段结肠蓄便、积气，而继发扩张、肥厚，逐渐形成巨结肠改变，症状主要表现为便秘、腹胀、呕吐甚至呼吸困难。
先天性巨结肠难治吗
先天性巨结肠一般来说不难治，但是要根据具体病情来治疗，轻症好治，重症需要手术治疗。轻症的先天性巨结肠可以内科保守治疗，包括维持营养及水电解质平衡、维持内环境稳定，如有感染需要积极控制感染，可以给予开塞露、乳果糖等药物治疗，保持大便通畅，解除低位肠梗阻症状。重症则根据情况需手术治疗，包括结肠造瘘术、根治手术。目前普遍用腹腔镜行根治术，损伤小，手术治疗后很少死亡，病死率为3%~4%。先天性巨结肠，若发生重症肠炎，可短期内死于中毒性休克，自然转归预后差，手术顺利者大部分能存活。先天性巨结肠症状主要表现为便秘、腹胀、呕吐甚至呼吸困难。
有先天性巨结肠难治吗
先天性巨结肠病不难治，我的理由有以下2点：
第一，先天性巨结肠是最常见的小儿胃肠畸形，它的发病率是1/2000-1/5000。它并不是一个罕见病，相比罕见病，它的发病率已经是非常高了，也就是说这个病的孩子有很多。
第二点，先天性巨结肠，它的诊疗技术，手术方案都已经有了明显的改善提高，已经越来越规范和成熟。先天性巨结肠的孩子能够及早的被诊断发现，有些孩子并没有明显的并发症，身体状况非常好，能够及时的给予先天性巨结肠根治术来治疗，它的预后也非常的不错，因此要有信心早发现早治疗。大部分的孩子经过根治术之后会恢复成正常的孩子，是一样。
本文Hash：abb0147acf5171edb3f0e0ac9173a74d4f17649e
声明：此文由 BitettFan 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
新生儿先天性巨结肠会放屁吗
在临床上，新生儿先天性巨结肠会出现放屁。但是，需要明确的是，只要患者得了先天性巨结肠，患者就会出现顽固性的便秘、腹胀、呕吐等症状，直肠指诊，对于本病的诊断非常有帮助，可以发现直肠壶腹空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可以激发排便反射，手指拨出后，大量的粪便和气体会随之排出，患者的腹胀可有一定程度的缓解；婴幼儿时期大便秘结，需要进行灌肠或使用开塞露才能够将患者的粪便排出。而且，只要患者确诊得了先天性
-
先天性巨结肠能放屁吗
先天性巨结肠一般来说不能放屁。先天性巨结肠主要病理表现是远端结肠肠壁肌间神经丛的神经节细胞减少或缺如，导致该肠段没有蠕动功能，持续处于痉挛状态。因此，先天性巨结肠通常不会出现排气增多，主要症状表现为便秘、腹胀、排气减少，不能正常通过肠道蠕动排出来，有的伴有呕吐甚至呼吸困难。轻症的先天性巨结肠可以内科保守治疗，包括维持营养及水电解质平衡、维持内环境稳定，如有感染需要积极控制感染，可以给予开塞露、乳果
-
先天性巨结肠算畸形吗
先天性巨结肠是属于先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，它的特点是肠胃的黏膜下神经丛和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能缺如，最终引起腹胀、便秘等症状。所以先天性巨结肠是算畸形，它的治疗包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要是针对轻型的先天性巨结肠患者或者有全身感染症，而无法耐受手术的患者，手术治疗包括结肠造瘘术和切除术。
-
新生儿巨结肠能治好吗
新生儿巨结肠情况不严重，且及时治疗，一般可以被治好的；但若病情较严重，或者处理不当，想治好则有一定的困难，部分患者甚至可能会引发小肠结肠炎、肠穿孔等并发症的出现。新生儿患巨结肠时常有以下症状：患儿出生后1-6天内会发生急性肠梗阻，胎便排出延迟，胎便排出后症状即缓解，数日后便秘症状又重复出现；腹胀，甚至腹部可见肠形；呕吐，便秘愈重呕吐愈频繁；肛门指检可发现直肠内括约肌痉挛和直肠壶腹部空虚；甚至可以合
-
先天性巨结肠影响生育吗
先天性巨结肠又叫作先天性肠壁无神经节细胞症，它是由于直肠缺乏神经节细胞，导致肠管处于持续痉挛状态，导致近端肠内容物无法排出，引起近端肠管扩张，形成巨结肠。先天性巨结肠主要影响的是孩子的排便，表现为出现反复的便秘，它对孩子的生育功能是没有影响的，不论男孩还是女孩，都是可以正常生育的。由于先天性巨结肠会导致孩子便秘，所以对于常见型，短段型型，长段型等先天性巨结肠，是需要通过手术进行治疗的。通过手术切除
-
小儿先天性巨结肠怎样判断
诊断患儿是否具有先天性巨结肠，可以取其活体组织检查来判断，如果病理检查结果显示有异常增生的神经节纤维束，但是不存在神经节细胞，则可以诊断为先天性巨结肠，此项检测是诊断先天性巨结肠的金标准，还可以通过X线检测以及钡餐灌肠的方法，来判断此项疾病，x线腹部立位平片多显示出现低位结肠梗阻。钡剂灌肠检查可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，且排钡功能较差。若仍不能确诊，我们就只能通过肛门直肠测压的方法来诊断。
-
巨结肠类源病是先天性的吗
是先天性。本病是由于肠道内神经节细胞数量或质量异常而导致肠运动功能障碍的疾病，病变的肠管不能舒张，呈持续痉挛状态，导致肠腔内容物不能正常通过，并在近端肠管内积聚，导致近端肠管扩张。患儿临床表现为顽固性的便秘、腹胀，长期会有营养不良。本病的病因目前尚不清楚，认为由环境因素和遗传因素共同作用导致，目前主要倾向于基因突变和肠道微环境改变学说。由于这两个因素的变化导致肠道神经细胞在发育、分化、迁移、定居等
-
婴儿先天性血管瘤能治愈吗
婴儿先天性血管瘤是能够治愈的。婴儿先天性血管瘤分为几个生长时期，比如孩子可能1-6个月时处于快速生长期，从半岁到两岁之间叫平台期或者叫稳定期、静止期都可以，两岁之后可能逐渐的进入到消退期。在治疗的过程当中一定要抓住治疗的最关键时期，也就是半岁之前的快速生长期是治疗的黄金时间，在黄金时间进行治疗血管瘤，不管是应用口服药物，比如口服心得安或者外敷噻吗洛尔滴眼液或者用硬化剂来进行注射，或者用微创介入的办
-
胎儿先天性心脏病能治好吗
胎儿先天性心脏病能否被治愈，主要看孩子先天性心脏病的严重程度：第一，如果孩子先天性心脏病属于一个相对比较简单的先心病，比如说室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管未闭，这三种先心病有一小部分是可以自愈，只要定期随访复查，孩子有可能在两岁之前慢慢的自愈，微小型的缺损是有这个可能。但是如果还是缺损比较大，也可以通过介入手术来修补，或者是其他的手术来解决，相对来讲这类先心病的手术风险是比较低，手术也是比较成熟
-
先天性巨结肠孕期查不出来吗
先天性巨结肠孕期是查不出来的。早期通过超声检查可能会发现胎儿一些肠管扩张情况，但是这些孩子出生后，很多都是没有任何异常的。因为先天性巨结肠是需要借助病理检查才能明确诊断的，所以对于先天性巨结肠来说，目前产前任何检查都达不到很好的效果。但是如果在孕期超声检查发现结肠扩张比较明显，可以引起注意，在出生后尽早对孩子做一些相应的检查，这样就可以尽早做出诊断，尽早进行处理，避免出现相关的并发症。在孕期要注意
-
胎儿先天性心脏病能治疗好吗
胎儿先天性心脏病绝大部分是可以通过手术来被治愈的，极少数复杂先心病达不到完全治愈的标准，但是也可以通过手术极大的缓解症状，提高生活质量，延长寿命。简单的先心病，比如房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，这类可以通过手术，或者是心脏介入修补手术，达到完全治愈的效果。而复杂的先心病，比如大动脉转位，单心室，三尖瓣闭锁，有一些是需要分期手术，先做姑息治疗手术，缓解孩子的症状等到孩子年长肺部的血管条件比较
-
先天性心脏病的婴儿能自己好吗
有一部分先天性心脏病是能自己好的，有一部分需要治疗，临床上需要具体问题具体分析。以常见的室间隔缺损举例，如果是膜周部的室缺和肌部的室缺都有自愈的可能性。如果年龄还比较小，膜周部室缺不是特别大，临床症状不是特别明显就建议再观察看看，有可能自己长上的就定期复查，看看变化趋势，但是如果膜周部室缺观察到两三岁左右还没有明显自愈趋势建议手术。肌部室缺如果长上就没事，如果有变小但还没长上，是特别小肌部室缺不建
-
小儿先天性巨结肠最常见的症状是什么
若是小儿患有先天性巨结肠，其临床症状通常表现为：多数患儿在出生后，胎便排出延迟，出现便秘的症状；其次，还可能出现腹胀、恶心呕吐等症状，此外，体检时可在患儿的左下腹触及粪性的包块等，本病长时间易导致患儿出现生长发育延缓和营养不良等症状。
-
先天性巨结肠用什么洗肠
对于先天性巨结肠的病例，由于病变处肠管处于持续痉挛状态，而导致近端肠管内粪便积聚，所以有时需要通过洗肠来进行处理。洗肠的目的是通过生理盐水，清除肠腔内积存的粪便，并且改善近端肠管的炎症，使扩张肠管得以恢复。使用的灌肠的药物，是温生理盐水。在进行洗肠的时候，让孩子平卧在床上，暴露肛门，然后用肛管从肛门处插入肠管中，经肛管注入温生理盐水，然后进行腹部的轻柔按摩，拔除肛管，可以让孩子排便。洗肠每日可以进
-
先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术，一旦确诊，一般均应进行巨结肠根治术才能根治。非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等，首先，用开塞露刺激肛门、直肠，引起患儿排便，之后用生理盐水洗肠等。肠造瘘术适应于并发小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差者，是通过手术将正常肠管拖出固定腹壁造一瘘口，使大便由此排出，此为过度性治疗措施，约1到2个月后再行巨结肠根治术。
