地中海贫血是缺铁性贫血吗?

地中海贫血通常不是缺铁性贫血,两者引起的原因和危害是不同的。

地中海贫血是珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血,属于遗传缺陷性疾病,主要表现为贫血,但是贫血的程度各不相同,严重时会产生肝脾肿大、骨骼变化,部分人会产生高输出量性心力衰竭、营养不足及感染,通常以采取输血和祛铁治疗。缺铁性贫血是机体缺乏铁元素引起的贫血,属于比较常见的疾病,可能是铁摄入不足或者铁需求增多的原因,也有可能是铁丢失过多所致,通常病情不是很严重,可能会产生面色苍白、全身乏力、头晕眼花、气短。可以在医生指导下口服补铁剂治疗,比如葡萄糖酸亚铁糖浆、复方硫酸亚铁颗粒等,同时需也可适量的补充含铁量高的食物。因此,地中海贫血并不是缺铁性贫血,两者疾病不同。

地中海贫血与缺铁性贫血的区别

地中海贫血是属于一种由于珠蛋白链完全或者部分受到抑制所导致的遗传性的溶血性贫血,它是属于一种遗传性的疾病。虽然形态上表现和缺铁性贫血相似,都表现为小细胞低色素性贫血,但是诊断主要是依靠血红蛋白电泳和基因诊断来进行。轻型的地中海贫血无需治疗,可能不影响正常生活。重度的地中海贫血则发病比较急,有可能会导致死亡率比较高。

而缺铁性贫血主要是缺乏造血原料铁所引起一种营养不良性的贫血,多发生于孕妇,生长发育比较快的青少年、儿童。由于造血原料铁的缺乏,外周血可以呈现为小细胞低色素性。补充造血原料铁之后,病人症状可以得到很快的缓解。缺铁性贫血的诊断主要是依靠血清铁,总铁结合力,铁饱和度以及铁蛋白。

缺铁性贫血和地中海贫血的区别

缺铁性贫血和地中海贫血的区别一般有发病机理不同、临床表现不同、治疗方法不同。 

一、发病机理不同:  

1、缺铁性贫血主要是由于体内铁的吸收和排泄失衡所导致的,通常与体内铁含量减少、铁摄入不足、红细胞丢失等因素有关。红细胞无法利用铁元素合成血红蛋白就会导致缺铁性贫血。 

2、地中海贫血通常是指珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血,是一种常见的遗传性疾病。 

二、临床表现不同: 

1、缺铁性贫血患者一般会表现为皮肤苍白、无力、头晕眼花、易疲倦、指甲苍白、变薄、变平等症状。 

2、地中海贫血是一种溶血性贫血,患者会出现肝脾肿大、巩膜黄染的情况。 

三、治疗方法不同: 

1、缺铁性贫血的治疗方法主要是补充铁的吸收,患者可在医生的指导下选择口服复方硫酸亚铁叶酸片、葡萄糖酸亚铁糖浆等药物进行治疗。 

2、地中海贫血的患者主要治疗方法为输血治疗,服用药物达不到治疗贫血的效果。 

患者患有贫血症状时应去往正规医院就诊,并在医生的指导下进行治疗。

地中海贫血与缺铁性贫血怎样鉴别

地中海贫血与缺铁性贫血鉴别,要通过红细胞平均体积、铁代谢检测、血红蛋白电泳及基因检测来鉴别。缺铁性贫血时,铁蛋白降低、血清铁降低、总铁结合力增高、转铁蛋白饱和度下降,而地中海贫血检测HbA2增加,珠蛋白基因缺失或突变。

临床上对于小细胞低色素性贫血,除进行铁代谢检查外,若血常规检查中出现红细胞平均体积下降,红细胞分布宽度值上升,要做血红蛋白电泳分析,初筛地中海贫血,以防漏诊。

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