重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体，在重症肌无力的患者当中，血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高，那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。
除了进行自身抗体的检测，那么还需要进行药物试验，比如新斯的明试验，或者是滕喜龙试验等，明确诊断之后就需要进行规范的治疗，那么重症肌无力的患者除了可以出现乙酰胆碱受体抗体，还可以出现一些其他的一些自身免疫性的抗体。
重症肌无力是自身免疫病
重症肌无力最主要的病因是自身免疫性疾病。自身免疫性的疾病是最常见的，发病的原因尚不明确。普遍认为和感染、药物、环境因素有关系。同时，重症肌无力的患者有80%以上胸腺不正常，其中65%有胸腺增生，10%~20%患者有胸腺瘤。
除了自身免疫性疾病所导致的胸腺瘤，还有一类是极为少见的，这就是先天性的遗传性的重症肌无力，这种疾病和自身免疫没有关系。
重症肌无力的三大护理方法 重症肌无力的护理原则
现实生活中，人们开始接触到重症肌无力的病例，随着疾病的好发性，人们对它的重视也逐渐多了起来，除了积极的进行治疗之外，能够做到全面的护理也是非常必要的。重症肌无力护理方法有什么?下面就由专家针对这个问题为您进行回答。
重症肌无力的3大护理方法
一、一般护理
疾病较轻的患者应该根据自己的病情程度进行适当的休息，避免过度的疲劳，注意劳逸结合。根据天气变化进行及时的增减衣物，防寒防暑，避免出现伤寒的现象。保持一个良好的心态是非常必要的，消除内心的紧张、恐惧以及暴躁感，积极的面对疾病。
病情较重的患者则需要进行绝对的卧床休息，在饮食方面可以以高热量、高蛋白类食物为主，谨防呛咳的现象。当患者出现吞咽困难的现象时，可以根据情况予以鼻饲饮食。
二、对症处理
当患者疾病出现危象状况的时候，应该及时的向医生汇报，避免出现救治的延误，造成不可弥补的错失。对于吗啡类的药物应该予以避免，因为这药物能够加重神经肌肉传递的障碍，出现神经系统的障碍。。
三、病情观察
日常应该严格的监测患者的生命体征，并予以记录，对于瞳孔的观察也是非常必要的，查看有无并发感染的现象。对于神经系统的障碍，检查患者是否服用神经肌肉阻断类的药物，以免出现传递信息障碍。
通过专家的介绍，现在各位对重症肌无力疾病应该有了一定的了解。
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