地贫一般指的是地中海贫血，家族无遗传一般不会得地中海贫血。
地中海贫血是遗传基因缺陷导致的溶血性贫血。患者出现地中海贫血，主要是常染色体上决定血红蛋白中珠蛋白的两种基因比如α基因和β基因的突变或缺失，导致机体不能够合成正常的珠蛋白，血红蛋白异常使红细胞变形性降低，使得红细胞容易衰老和死亡，出现溶血性贫血，所以家族无遗传一般不会得地中海贫血。
轻型地中海贫血患者可能无明显症状，能正常存活，中重型地中海贫血患者可能有重度贫血，心包积液，肝脾肿大甚至器官畸形等等，一般需要进行长期输血治疗，也可以选择造血干细胞移植进行治疗。但是中重型地中海贫血的预后也是较差的，比如出现心肺并发症，肝功能受损，骨骼并发症等等，常会导致严重的后遗症，对患者的身心健康也是严重的伤害，所以建议尽量做产前诊断，规避中重型的地中海贫血新生儿。
家族遗传乙肝会传染吗
首先乙肝不是遗传病，所谓家族遗传一般都是母婴传播导致的，家族里边好多人患有乙肝，只要带有乙肝病毒都是传染的，传染的途径主要是血液、性传播，还有母婴传播三种方式。
发现一个家族当中有许多人患有乙肝，家族里的其他人，包括密切接触的朋友，都需要做体检查乙肝5项，看看是不是有感染乙肝的可能，如果查了表面抗原是阴性的，表面抗体也没有或者很少，是要打乙肝疫苗的，一般是按016的方案进行预防接种，0是打第一针，1就是1个月后再打一针，6是6个月打第三针，就是半年三次。一定要按时的去打疫苗，打乙肝疫苗是预防乙肝的，而且效果非常好。
地贫会遗传每个子女吗
地贫在临床上是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般不会遗传每个子女。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性疾病，是因为体内出现了一种或几种珠蛋白肽链合成障碍而引发的贫血现象，患病以后会出现面色苍白、身体乏力、肝脾肿大以及黄疸等症状。而珠蛋白生成障碍性贫血的发病原因受到遗传影响，并且有家族聚集性，但是并不是100%遗传。如果子女在父母双方处继承了异常基因，会出现珠蛋白生成障碍性贫血，如果并没有继承异常基因，通常不会出现珠蛋白生成障碍性贫血，所以珠蛋白生成障碍性贫血不会遗传每个子女。
如果子女遗传了珠蛋白生成障碍性贫血，可以在医生的指导下服用羟基脲片、沙利度胺片等药物治疗，如果出现了脾功能亢进，也可以做脾切除术治疗。
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