地中海贫血也叫珠蛋白生成障碍性贫血,如果孩子继承了一个或一个以上有缺陷的α珠蛋白基因,或者是继承了异常的β珠蛋白基因,那么爸爸有珠蛋白生成障碍性贫血可能会遗传给孩子,如果孩子没有继承这些有缺陷的基因,那么爸爸有珠蛋白生成障碍性贫血可能不会遗传给孩子。
珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种珠蛋白基因的突变,造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏,体内珠蛋白链比例失衡,引起正常血红蛋白合成不足,同时过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集形成不稳定产物,导致红细胞寿命缩短而引起,根据病因可分为α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血,如果孩子继承了一个或一个以上有缺陷的α珠蛋白基因,或者是继承了异常的β珠蛋白基因,可能会出现珠蛋白生成障碍性贫血,那么爸爸有珠蛋白生成障碍性贫血可能会遗传给孩子,但如果孩子没有继承这些异常基因,则爸爸有珠蛋白生成障碍性贫血可能不会遗传给孩子。
如果患有珠蛋白生成障碍性贫血,建议及时就诊,在医生的指导下使用沙利度胺、白消安等药物进行治疗,必要时也可以通过脾切除术、造血干细胞移植等方式进行治疗。
地中海贫血携带者会遗传孩子吗?
地中海贫血携带者多数会遗传孩子,通常对于夫妻双方同时存在地中海贫血,遗传给孩子几率比较大,夫妻中一方存在地中海贫血,遗传几率比较小。
地中海贫血通常作为一种染色体隐性遗传性疾病,男性和女性发病几率相等,如果在怀孕期间发现有地中海贫血,对于夫妻双方中一方存在地中海贫血基因携带者,遗传给子女的几率有一半,对于夫妻双方同时存在地中海贫血基因携带者,遗传的几率会增加。
地中海贫血携带者可能会导致胎儿宫内死亡、流产、早产的几率增加,还会导致孩子呈现重度贫血、全身水肿、皮肤苍白、轻度黄疸等症状,需要采取手术治疗,比如造血干细胞移植、脾切除术等。平常需要做好护理措施,注意饮食营养均衡,多到户外晒晒太阳,呼吸新鲜空气。
只有遗传才会有地中海贫血吗
是,只有遗传才会得地中海贫血。地中海贫血是常染色体隐性单基因遗传病,是由于α或β珠蛋白基因发生突变或缺失使α或β珠蛋白链合成不足,最终导致地中海贫血。
为了优生优育,对于地中海贫血高发地区的结婚夫妇双方要进行孕前及产前筛查,必要时做产前基因检测,从而降低地中海贫血患儿的出生率,优化出生人群,提高人口素质。
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