凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A，为凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子，主要影响了凝血活酶生成，从而导致出血。
一旦出血，要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以给予输血浆或者是补充维生素K，因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
血友病a是缺乏哪个凝血因子引起的
血友病a是缺乏凝血因子八因子引起的，而血友病b则是缺乏凝血因子九因子所引起的。血友病是一组先天性的凝血因子缺乏导致的出血性疾病。
对于血友病的患者来讲需要进一步分为轻型，中型和重型。轻型血友病患者往往不会有出血的风险，而重型的血友病患者则有极大的自发性出血的风险。临床上血友病的治疗以替代治疗为主，也就是指定期的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品，预防严重的出血事件发生，改善患者的生活质量。
血友病b是缺乏哪个凝血因子引起的
血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一种严重的遗传性出血疾病。
血友病B患者的症状比血友病A轻，但出血部位和特点类似，表现为延迟、持续、缓慢渗血。患者出血的部位与频度取决于患者体内的凝血因子水平，以肌肉出血和关节腔出血最为常见。内脏出血少见，病情严重者可发生颅内出血，此外患者还可出现关节烧灼感、关节胀痛、肌肉出血、肌肉局部疼痛、活动受限、血尿、呕血、便血等症状。
其治疗是以替代治疗为主的综合性治疗，预后取决于病情严重程度、患者是否得到充分治疗及并发症的发生。一般轻型患者及部分中间型患者，经积极诊治，严重出血的发生率已大大减少，患者寿命已接近正常人群，一般预后较好；重型患者因反复出血造成器官损伤和关节畸形，甚至发生严重的大出血或颅内出血，危及生命，预后较差。
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