血友病的患者确实有凝血功能障碍,但是凝血功能障碍并不一定都是血友病。凝血功能障碍指的是凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病。临床上主要是分为两大类:
第一类是遗传性凝血功能障碍,一般都是单一的凝血因子缺乏,主要包括血友病,其中有甲型、乙型、丙型血友病,甲型血友病一般在婴儿期就会有出血症状,常有家族史。
第二种就是获得性凝血功能障碍,往往会有多种凝血因子缺乏,多在成年以后发病,临床上除了出血以外会伴有原发病的症状以及体征,最常见的就是血友病,主要是因为凝血因子缺乏,临床表现上是以皮肤、软组织、肌肉以及负重的关节出血为特点,重型的血友病往往在婴儿时期就有可能有出血,而且出血量比较大,局部肿胀压迫症状也比较明显。
另外有一些情况不属于血有病,其中有可能是维生素缺乏导致的疾病,再就是有可能是其他原因引起来的这种疾病,比如免疫系统疾病、感染疾病。
凝血功能障碍属于出血性疾病吗
凝血功能障碍属于出血性疾病,出血性疾病是一组由于止血机制异常导致的一自发性出血或者是轻度外伤后过度出血为特征的疾病的统称。那些由于外伤、手术等机械因素导致的出血以及一些疾病伴发的出血,比如胃溃疡伴出血,不列于出血性疾病的范畴。出血性疾病包括了血管因素导致的出血,凝血功能障碍导致的出血,血小板异常导致的出血,还包括了纤溶系统异常导致的出血。凝血功能障碍可以是先天性的,也可以是后天性的,比如继发于肿瘤、重症感染,需要进一步明确病因,对因治疗。
艾滋病会导致凝血功能障碍吗
艾滋病会导致肿瘤的发生以及重症感染的发生,从而可以导致凝血功能障碍,凝血功能障碍的患者会出现一系列出血的表现,轻型可以出现牙龈渗血、鼻腔出血,重型可以出现便血、尿血,甚至脑出血。
凝血功能障碍往往是由于继发因素所导致的,一些先天性的疾病也可以导致凝血功能障碍,比如血友病,如果是由于继发因素导致的凝血功能障碍,需要积极的治疗继发因素,如肿瘤、感染,如果是先天性的凝血功能障碍,治疗主要是以定期的输注血制品为治疗手段。
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