总体来讲，运动神经元病目前还缺乏非常有效的治疗方法，多数患者的症状进行性加重，预后是比较差的，这种疾病的致残率致死率还是比较高的。尽管可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，但是这种药物仅仅能够推迟呼吸机的使用时间，对患者的最终预后也起不到明显的作用。
运动神经元病是一种神经系统变性疾病，患者神经元出现了变性死亡，可以出现吞咽困难，饮水呛咳，可以出现肌肉无力，肌肉萎缩等方面的表现，要注意及时就诊，完善肌电图检查。
中药能治疗运动神经元病吗
目前来讲，中药也是不能够治疗运动神经元病的，这种疾病还缺乏非常有效的治疗方法。从西医的角度来讲，可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，对有些患者来讲，可以推迟呼吸机的使用时间。
运动神经元病是一种致残率致死率比较高的疾病，患者慢性发病，逐渐进展，多数患者的预后是比较差的，患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳的临床症状。严重的患者甚至会出现呼吸困难。对于这种疾病，家属要注意护理，防止并发症。
运动神经元病的治疗
第一点，对运动神经元病的治疗，可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，以此来减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，对有些患者有一定的临床疗效，要遵嘱服用。
第二点，对于运动神经元病的治疗，还可以使用保护线粒体，清除自由基，营养神经的药物进行治疗。
第三点，要注意进行相关的康复治疗，尽可能提高患者的生活质量。另外护理在运动神经元病当中也发挥重要作用，要保证患者的营养，要注意多给患者翻身拍背，防止肺部感染。
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运动神经元病去哪治疗
一，治疗运动神经元病找有正规权威的医院，建议你去河北以岭医院治疗，河北以岭医院治疗肌肉萎缩二科以使三千病例，该患者症状有所改善，其中部分患者吞咽功能已恢复正常，能够正常饮食，提高了生存的质量。二，治疗运动神经元病，领略治疗的变革，北京德胜门中医院，运动神经元专科型诊疗医院，理念的改变促进了方法的变革，着于手病。
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如何治运动神经元病
第一点，对于运动神经元病的治疗，可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，从而达到减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，有些患者能在一定程度上延缓疾病进展，推迟呼吸机的使用时间。第二点，随着医学的进步，还可以给患者使用清除自由基，保护线粒体营养神经的药物进行干预。第三点，要注意护理，防止患者出现并发症，比如防止肺部感染，下肢深静脉血栓等。但是从总体来讲，这种疾病缺乏根治性的方法，患者的症状会进行性加重。
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运动神经元病该怎样治
第一点，对于运动神经元病的治疗可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物，减轻兴奋性氨基酸的毒性作用，在有些患者中有一定的疗效，有可能延缓疾病的进展，推迟呼吸机的使用时间，要遵从医嘱服用，注意药物的不良反应。第二点，还可以给患者使用保护线粒体，清除自由基的药物治疗，减轻有害因素对神经元的破坏作用。第三点，运动神经元病的治疗还包括康复治疗，包括心理治疗。另外一定要注意护理，尽可能的防止褥疮，肺部感染等并
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运动神经元病病因来源
运动神经元病的病因不清楚，一般认为是随着年龄的增长，由遗传易感的个体暴露于不利于环境的这种环境因素当中就有可能导致运动神经元病的发生，也就是说有遗传因素环境因素共同作用的结果，遗传因素方面的话确实有一定的家族史，但是也没有完全证实属于遗传性疾病，环境因素的研究主要是包括一些，重金属杀虫剂除草剂外伤饮食运动的但总的来说这些因素之间也缺乏联系没有得到确切的证实。再就是跟运动神经元病发病相关的环境因素主
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运动神经元病包括哪些病
第一种疾病有肌萎缩侧索硬化，这是运动神经元病最常见的一种类型，患者一般在45岁以上发病，男性多于女性，呈现比较典型的上运动神经元、下运动神经元同时损害的临床特征，比如出现肌肉无力，肌肉萎缩，出现腱反射亢进，病理征阳性等方面的特征。第二种类型，要注意进行性延髓麻痹，这种疾病预后更差，进展更快。第三种疾病要注意进行性肌萎缩，主要影响患者的下运动神经元，进展相对比较缓慢。另外，运动神经元病还包括原发性侧
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运动神经元病变是什么病
运动神经元病是神经内科的疾病，也属于神经系统变性疾病，具体病因和发病机制还不是特别清楚，患者的神经元出现了变性死亡，从而出现了临床表现。并且运动神经元病既可以影响到上运动神经元，导致患者出现腱反射亢进，肌张力增高，病理征阳性等方面的特征，还可以影响下运动神经元，导致患者出现肌肉萎缩，肉跳等方面的表现。这种疾病目前还缺乏有效的治疗方法，患者的症状会逐渐加重，甚至会影响到患者的呼吸功能。
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糖尿病神经病变能运动吗
对于糖尿病神经病变的患者来说，可以运动，而且适当的运动，对于糖尿病神经病变的患者来说，还能够起到一定的缓解作用。但是需要注意的是，糖尿病神经病变的患者不要剧烈的运动，因为糖尿病患者如果发生了神经病变，往往会出现感觉异常的情况，而剧烈的运动可能会加重感觉异常的情况。另外对于糖尿病神经病变的患者来说，不要运动时间过长，而且在运动前要选好相关的鞋子，袜子，要做好运动前的准备，避免在运动中出现受伤的情况。
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运动神经元病都包括哪些病
第一点，比较常见的有肌萎缩侧索硬化，这是运动神经元病最常见的类型。患者会出现上运动神经元和下运动神经元同时受损的症状和体征，比如出现肌肉无力，肌肉萎缩肉跳，可以出现病理反射阳性。第二种疾病，包括进行性肌萎缩，患者主要表现为下运动神经元损害的症状和体征，可以出现手部肌肉的萎缩无力，病理反射是阴性的。第三种，包括进行性延髓麻痹，患者疾病进展比较快，出现吞咽障碍，饮水呛咳，声音嘶哑等。另外，还包括原发性
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运动神经元病的原因
总体来讲，运动神经元病的原因目前还不是特别清楚，认为遗传因素，氧化应激，兴奋性氨基酸的毒性作用，神经营养因子障碍，病毒感染等都可能在运动神经元病的发病当中发挥了一定的作用。除此之外，线粒体功能损伤也参与了这种疾病的发病。还有研究证实，老年男性，外伤，过度体力劳动等可能是这种疾病的危险因素。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，患者的神经元出现了变性坏死，可以出现肌肉无力，肌肉萎缩等方面的临床症状，要
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运动神经元病的症状
第一点，患者可以出现一侧或双侧手的笨拙无力，可以出现手部小肌肉的萎缩，这在临床上是非常常见的。第二点，也有患者发病的时候可以从下肢的无力开始，可以出现爬楼梯困难等方面的症状。第三点，患者还可以出现吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳等方面的临床表现，患者还可以出现肉跳的临床症状的。另外，有些严重的患者呼吸功能会出现受累，导致患者出现呼吸困难，甚至危及患者的生命安全。运动神经元病的症状还是比较多的，要注意识
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运动神经元病归哪科
运动神经元病是属于神经内科的，这是神经内科非常经典的一种疾病，也是一种典型的神经系统变性疾病，神经内科的医生对于运动神经元病的诊断，鉴别诊断有着比较丰富的经验，所以如果考虑是运动神经元病，建议患者可以去神经内科进行就诊。运动神经元病的患者发病年龄一般偏大，疾病隐匿起病，逐渐发展，主要表现为肌肉无力，肌肉萎缩，可以出现肉跳的临床现象，还有患者可以出现吞咽困难，饮水呛咳，这种疾病主要影响患者的运动功能
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运动神经元病的危害
第一点，运动神经元病会严重影响患者的运动功能，导致患者出现肌肉无力，严重影响工作和生活，严重的患者甚至需要卧床。第二点，运动神经元病也可以影响患者的吞咽功能和语言功能，导致患者出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等方面的表现。第三点，运动神经元病也可以影响到患者的呼吸功能，导致患者呼吸衰竭，危及患者的生命。第四点，运动神经元病还可以导致患者出现营养不良，褥疮，肺部感染等方面的并发症。因此这种疾病危害很
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运动神经元病传染吗
运动神经元病是没有传染性的，因为这种疾病并不是因为病毒、细菌等病原体感染所导致的，所以不会在人与人之间传播，患者不需要紧张的。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，主要是因为神经元的变性坏死所导致的，患者上运动神经元、下运动神经元都可以出现变性死亡，从而出现多种多样的症状和体征，比如可以出现腱反射活跃，可以出现病理征阳性，还可以出现肌肉萎缩，肉跳，肌肉无力等方面的表现。对于这种疾病的诊断，肌电图检查
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多灶性运动神经元病
多灶性运动神经元病又称为多造性脱髓鞘性运动神经元病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单性神经元病，是少见的脱髓鞘性周围神经元病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。关于本病的病因所知甚少，目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分，有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明，本病的发生与自身免疫有关。
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运动神经元病的诊断
主要是依靠临床表现，以及肌电图辅助检查的结果来进行诊断，运动神经元病的诊断主要是包括：必须具有的一些神经症状体征有：下运动神经元病的体征包括目前临床表现是正常，但是记录的肌电图是异常的。再就是上运动神经元病损的体征，还有病情逐渐进展的表现。根据上述的三个体征，可以做出三个程度的诊断：第一，确诊运动神经元病主要就是全身的四个区域，球部，颈部，胸部，腰骶神经支配区的肌肉群，三个区域有上下运动神经元病损
