血管母细胞瘤

血管母细胞瘤一般能治好，患者要积极的配合医生治疗。血管母细胞瘤属于颅脑良性肿瘤，发病原因尚不明确，可能和胚胎发育有一定的关系，患病以后会导致患者出现头痛的情况，还可能会引起呕吐、眩晕以及复视等，部分患者还会出现行走不稳、吞咽困难、食欲缺乏等症状，患有血管母细胞瘤的患者可以在医生的指导下做肿瘤切除术治疗，术前还需要做供血动脉栓塞术，能够减少肿瘤的供血，然后将肿瘤的边缘和正常脑组织分离，能够将整个瘤体

嗜铬细胞瘤它会持续性或者是间断性地释放大量的儿茶酚胺，从而引起持续性或者是间断性的高血压，甚至还会造成多个器官的功能及代谢紊乱，比如会造成心血管疾病的发生，高血压也是嗜铬细胞瘤最为常见的并发症之一，其发作可呈间歇性或持续性。还有一些患者容易出现低血压和休克，由于这种疾病，它不仅会导致高血压，也有可能会发生低血压或者是体位性低血压，严重的还会导致休克，甚至有一些患者还会导致心脏病变，代谢功能紊乱等，

t淋巴母细胞淋巴瘤白血病一般是指T母细胞淋巴瘤白血病，治愈率无法确定。T母细胞淋巴瘤白血病是由T母细胞淋巴瘤进展转化而来，导致骨髓浸润引起的白血病。临床症状及并发症较多，且预后较差，其主要的临床症状包括淋巴结进行性的肿大，肝脾肿大，纵隔淋巴结肿大，或并发上腔静脉压迫的症状。患者或可出现贫血症状，伴有皮肤黏膜出血，内脏的出血，发热，有的患者还会出现骨关节的疼痛，心包积液，胸腔积液，腹水等症状。T母细

节细胞神经母细胞瘤是一组来自神经母细胞的肿瘤，是从神经母细胞瘤向神经节瘤分化过程的中间阶段，也是一种罕见的恶性肿瘤。约1/3发生于肾上腺，其余可以位于腹膜后、纵膈和其他部位。多见于年龄较大的儿童和成人。镜下特点为由未分化的神经母细胞、假菊形团、神经纤维和神经节细胞混合而成，神经节细胞越多，预后越好。它的临床症状主要取决于肿瘤侵犯哪些部位。腹部肿瘤可以表现为腹痛、皮下肿块、排便习惯改变(腹泻或便秘）

t淋巴母细胞淋巴瘤，绝大多数会累及横膈以上的淋巴结，多有众隔的肿块，生长迅速常伴有胸腔积液，还可能会有肝、脾、中枢神经系统、骨髓、骨、皮肤等器官以及部位受累，它的发病比较急，进展快，多数发病的时候已经有骨髓受累或者是达到白血病期。但是无论是一期，还是四期的患者，它的治疗原则同急性淋巴细胞白血病，多采用bfm90，还有cvad方案等此类治疗方案，周期长强度大，治疗过程中都会伴有发热、感染等并发症，需

神经母细胞瘤是身体多个部位未成熟的神经细胞发展而来的一种恶性肿瘤，一般发病率并不高，常见于儿童。神经母细胞瘤始于成神经细胞，大多数情况下成神经细胞会随着婴儿神经系统的发育成熟发育为神经细胞，但在患病的婴儿中突变的成神经细胞是无法正常成熟的，而是不断分裂，最终导致神经母细胞瘤。神经母细胞瘤的体征和症状因起源的部位不一样而不同，常见的症状包括腹胀、腹痛、便秘、腹泻、呕吐、厌食、体重减轻、呼吸困难、疲劳

肾母细胞瘤是应用手术、化疗和放疗综合治疗效果最好的小儿恶性实体肿瘤。综合治疗可显著提高术后生存率，早期经腹行患肾切除术，术前静脉注射长春新碱等化疗，可代替术前照射，术后放射治疗可配合更生霉素15ug每公斤体重。自手术日起，每日静脉点滴，共5日。第一与第二疗程间隔六周，以后每三个月一疗程，共5次。也可用长春新碱1.5mg每平方米体表面积，每周一次，共十次。以后每两周静注一次，作为维持量，可用制完成化

嗜铬细胞瘤很容易出现高血压，常见于青年人，是继发性高血压中比较常见的一种情况，嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位嗜铬组织，肿瘤间歇或持续释放过多肾上腺素、去甲肾上腺素与多巴胺。临床表现变化多端，典型的发作表现为阵发性血压升高伴心动过速、头痛、出汗、面色苍白，在发作期间，可测定血和尿儿茶酚氨和其代谢产物，如有显著增高，提示嗜铬细胞瘤，超声放射性核素、ct和核磁共振可作定位诊断，嗜铬

毛细血管瘤的治疗方法包括随访观察、药物治疗和手术处理。1、随访观察：毛细血管瘤是浅表毛细血管扩张、曲折、迂回而形成的，是一种好发于婴儿期的良性肿瘤，多由血管内皮异常增生所致。对于没有症状和体积不大的毛细血管瘤，可以先行观察随访，不予特殊处理，随年龄增长毛细血管瘤有可能自行消退。2、药物治疗：毛细血管瘤患者可在医生的指导下使用倍他米松等糖皮质激素抑制瘤体生长。瘤体较小时可使用鱼肝油酸钠、尿素等硬化剂

毛细血管瘤是最常见的眼睑血管瘤，由增生的毛细血管和内皮细胞组成。眼部毛细血管瘤最多见于出生以后三个月以内的婴儿，随后增长比较快，尤其是原发于眼睑皮肤者，一到两个月内就可以发展至整个眼睑以及面颊部，多数患儿于一岁左右病变趋于静止，有自发消退的倾向，大约到七岁的时候可以自行消退。肿瘤形状通常是不规则的，边界比较清楚，稍稍隆起，呈现鲜红色的或深红色，压之可以褪色，如果部位比较表浅，呈现鲜红色，称草莓痔，