肾母细胞肿瘤通常是指肾母细胞瘤。患者早期会出现无症状的腹部肿块、腹部疼痛、腹胀、发热、体重减轻等症状。
肾母细胞瘤是一种胚胎性的腹部恶性肿瘤，是儿童中最为常见的肾脏恶性肿瘤，肾母细胞瘤大多数是单侧病变，只影响到一个肾脏，也有少数患儿会有双侧肿瘤的现象。症状：肾母细胞瘤患者随着病情的发展会有肉眼可见的血尿、腹痛、厌食、胸痛、呼吸急促等症状，严重时还会引起咯血的情况。
治疗：肾母细胞瘤没有较好的治疗方法，临床常用于手术切除来进行治疗，必要时可以进行化疗、放疗。注意事项：患者在日常生活中要注意保证充足的睡眠时间，提供营养丰富并且均衡的饮食，保证优质蛋白、维生素的摄入。
神经母细胞瘤早期症状
神经母细胞瘤是一种发生于婴幼儿的胚胎性肿瘤，起自于自主神经链，或肾上腺髓质的迁徙原始神经外胚层细胞或多潜能交感干细胞。神经母细胞瘤是婴幼儿最常见的颅外恶性实体肿瘤，在儿童恶性肿瘤中，神经母细胞瘤列于白血病、脑肿瘤和恶性淋巴瘤之后，居第四位。
大多数神经母细胞瘤为散发性，一部分病例具有家族史，呈常染色体显性遗传方式，由ALK基因的胚系突变所致，患儿的中位年龄为九个月，20%的病例表现为双侧性或多灶性病变。
病因尚不明确，两性均可以发生，其发生部位与交感神经节的分布和肾上腺髓质密切相关，发生在自颅底至盆腔的任何部位，位于中线旁，临床症状不具有特征性，位于腹膜后和腹腔的肿块，可表现为发热、面色苍白、腹痛、腹胀、食欲缺乏、呕吐、腹泻、贫血和体重减轻等，或因偶尔发现的腹部肿块而就诊，有时在腹股沟处可以触及到转移的淋巴结。胎儿患者可以表现为水肿。
对怀疑有神经母细胞瘤的患儿应做生化检查，包括乳酸脱氢酶、铁蛋白、外周血和肝功能，尿中香草扁桃酸VMA和高香草酸HVA的测定，80%~90%的患儿尿中儿茶酚胺及其代谢产物明显增高，对术前诊断和监控治疗有帮助。
治疗方式主要有手术、化疗、放疗等，国际儿童肿瘤协作组的资料显示，肿瘤转移较早，最常见于骨、淋巴结、肝脏、皮肤、肺和睾丸等的转移，患儿年龄在一岁以内者预后较好，一旦发现婴幼儿腹部有明显的包块，或者是有明显肿大的淋巴结，建议及时去肿瘤科或者儿科就诊，以免延误病情。
浆细胞骨髓瘤早期症状
浆细胞骨髓瘤早期症状以有骨痛、贫血、少尿和肾损害等。
浆细胞骨髓瘤是浆细胞恶性增生的一种疾病，浆细胞骨髓瘤是浆细胞克隆性增生的一种血液系统肿瘤，可以孤立发生，所以有可以称为孤立性浆细胞瘤。浆细胞骨髓瘤可以表现为全身的症状，可以出现贫血、少尿、水肿等肾功能不全的症状，还可以出现手麻、脚麻等神经系统的症状，还可能会出现局部的肿块，最常见的发生在扁骨，尤其是腰椎、胸椎，患者可能会出现严重的腰痛，甚至是病理性骨折。
患浆细胞骨髓瘤需及时到正规医院检查，查明原因后，在医生的指导下用化疗药物进行治疗，常用的药物有硼替佐米、来那度胺、长春新碱、环磷酰胺、地塞米松等化疗药物。日常应注意休息，饮食要清淡，避免辛辣刺激性食物，多吃蔬菜、水果，多喝水。
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