自身免疫性溶血性贫血通常是直接抗人球蛋白试验阳性。
自身免疫性溶血性贫血是机体B细胞免疫调控异常,产生自身抗红细胞抗体,与红细胞膜表面的抗原结合,然后活化补体,激活吞噬细胞,使红细胞破坏加速,或是自身抗体促进补体与红细胞结合,使红细胞寿命缩短,从而引起获得性溶血性贫血的一组疾病。患者会出现乏力、贫血、黄疸、尿色改变、脾肿大等症状,部分患者在发生溶血危象时还会出现腰背痛、寒战、高热、晕厥、血红蛋白尿等,进行红细胞自身抗体检查时会出现直接抗人球蛋白试验阳性的情况,需要及时就医诊治,比如给予地塞米松、泼尼松龙等药物治疗。
患者应在医生的指导下坚持治疗,按时、按量服用药物,不可擅自增、减药物。还要保持心情愉快、饮食规律,避免熬夜劳累。
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查
温抗体型自身免性溶血性贫血的实验室检查有哪些
这种疾病的实验室检查主要包括以下三方面:
一、血象以及骨髓象。贫血轻重不一,多呈正细胞正色素性贫血,网织红细胞比例升高,溶血危象时可高达0.5。白细胞以及血小板多正常。急性溶血阶段白细胞可增多,外周血涂片可见数量不等的球形红细胞,以及幼红细胞,骨髓呈代偿性增生,以幼红细胞增生为主,可达80%。
二、抗人球蛋白实验。直接抗人球蛋白实验阳性,是这种疾病最具诊断意义的实验室检查。
三、溶血相关的其他实验室检查。
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的表现有哪些
这种疾病的临床表现主要包括,温抗体型自身免疫性溶血性贫血多为慢性血管外溶血,起病缓慢,成年女性多见,以贫血、黄疸和脾大为特征。
约有三分之一的患者,会出现贫血以及黄疸,半数以上会有轻度以及中度脾大,约有三分之一的患者会出现肝大,长期高胆红素血症可以并发胆石症和肝功能损害,还可以并发血栓栓塞性疾病,以抗磷脂抗体阳性多见。
感染等诱因,可以使溶血加重,发生溶血危象以及再障危象等。
本文Hash:d738b101c0d13084562298607d09f75dd6a24f20
声明:此文由 jingling 分享发布,并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考,此文如侵犯到您的合法权益,请联系我们。
相关推荐
-
温抗体型自身免疫性溶血性贫血怎么治疗
这种疾病患者的治疗方法主要包括:一、病因治疗。应当积极寻找病因,治疗原发病。二、控制溶血发作治疗。包括以下三个方面:1、糖皮质激素治疗,应当作为首选,有效率达80%以上。2、脾切除,为二线治疗,有效率约60%。3、其他免疫抑制剂治疗,常用的有环磷酰胺、硫唑嘌呤或霉酚酸酯等,可以与激素同用。三、输血。贫血较重的患者应当输注洗涤红细胞,而且输注速度应当缓慢。
-
自身免疫溶血性贫血吃什么水果好
自身免疫性溶血性贫血的患者,吃碱性的水果是有好处的,碱性的水果有柠檬,桔子,柚子,梨,苹果,小番茄等。自身免疫性溶血性贫血的患者,由于溶血的发生,会导致红细胞大量的破坏,生成大量的代谢产物,这些代谢产物需要经由肾脏排泄,如果代谢产物沉积在肾脏上,就会导致肾功能不全的发生,所以需要碱化水化治疗,促进这些代谢产物经由肾脏排泄,而不至于发生肾功能不全。碱化治疗可以应用药物,饮食上就可以多进食碱性的食物,
-
孕妇遗传性溶血性贫血需要做哪些检查
如果孕妇是遗传性的溶血性贫血,需要进一步进行二代基因测序的检查来明确是哪一种类型的遗传性溶血性贫血,如果是遗传性的球形红细胞增多症,需要选择合适的时机进行脾脏的切除。如果是g6pd缺乏症,也就是丙酮酸激酶缺乏症,那么在日常生活当中就需要积极的避免接触氧化性的食物以及药物,从而避免溶血性贫血的发作。如果是遗传性的溶血性贫血是往往不能够治愈的,而且是极有可能会遗传给下一代的,所以有遗传性溶血性贫血的女
-
儿童免疫性溶血性贫血能治好吗
儿童免疫性溶血性贫血能否治好一般取决于病情的严重程度。儿童免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病,是由于患儿免疫功能调节紊乱,产生自身抗体或补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。本病起病缓慢,临床表现一般为头晕和乏力,严重者可出现休克和神志异常。轻度贫血的患儿通常无明显症状,随着贫血程度的加重,可出现脸色苍白、乏力、心慌、胸闷等症状,活动后症状可能会加重。如果患儿病情比较
-
小儿免疫性溶血性贫血怎么治疗
一般小儿免疫性溶血性贫血是指小儿自身免疫性溶血性贫血,可以通过糖皮质激素、免疫抑制剂、脾切除等治疗。小儿自身免疫性溶血性贫血多是因为免疫异常导致的红细胞破坏增多导致,主要分为温抗体型、冷抗体型、混合型等。主要的临床表现有贫血、高热、寒颤、呕吐、雷诺现象等,需要对症治疗。1、糖皮质激素:常用的糖皮质激素有泼尼松龙、甲泼尼龙、地塞米松等。糖皮质激素应用3周后,无效者也应考虑减量并联合利妥昔单抗治疗。有
-
再生障碍性贫血有哪些检查?
再生障碍性贫血的检查,应该完善全套的血液检查,抽十几毫升的血,包括常规的检查,血常规、肝肾功能、基因检查和骨髓检查。骨髓检查一般包括骨髓涂片和骨髓活检,要做两次骨穿以上来帮助诊断,这是常规的检查。还有一些特殊检查,比如会查病毒指标,心脏和肝脏的功能,评估病人的状态。全面评估再障轻重程度是否诊断是明确的,进行治疗有什么风险,这些都需要通过检查来完善。
-
再生障碍性贫血的检查有哪些?,
到血液科检查医生首先会给你开一个血常规的检查,这是最基本的检查。血常规检查,如果是全血细胞减少,怀疑再障需要做进一步的检查。进一步的检查包括骨髓穿刺,做骨髓活检。做骨髓时要把骨髓的检查项目都做全,包括流式细胞学检查、基因学的检查、细胞遗传学的检查,这些帮助我们鉴别诊断。其他实验室检查包括血液生化、病毒检测、甲状腺功能检测、营养性贫血检查包括铁、叶酸、B12、铁蛋白,还有免疫指标的检测,还有血液系统
-
自身免疫性肝炎需要做什么检查
自身免疫性肝炎需要做的检查项目包括以下几类:一,血常规。二,生化学检查,包括肝肾功能、电解质、血糖、血脂等。三,免疫学检查,包括免疫球蛋白、蛋白电泳、自身抗体,自身抗体又包括抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝肾微粒体抗体等。四,影像学检查,腹部超声或CT检查。五,肝组织活检病理检查。自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性的肝脏炎症性疾病,临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、自身抗体阳性。肝穿组织
-
再生障碍性贫血有哪些检查?
再生障碍性贫血的检查,应该完善全套的血液检查,抽十几毫升的血,包括常规的检查,血常规、肝肾功能、基因检查和骨髓检查。骨髓检查一般包括骨髓涂片和骨髓活检,要做两次骨穿以上来帮助诊断,这是常规的检查。还有一些特殊检查,比如会查病毒指标,心脏和肝脏的功能,评估病人的状态。全面评估再障轻重程度是否诊断是明确的,进行治疗有什么风险,这些都需要通过检查来完善。
-
自身免疫性肝炎的实验室检查表现
(一)肝功能检查在发病之初基本上所有患者都有血清转氨酶升高,转氨酶水平与肝坏死程度相关,但如果数值达几千则提示急性肝炎或其他疾病。胆红素和碱性磷酸酶多数轻到中度升高,碱性磷酸酶急剧升高常提示可能并发PBC或肝癌。(二)免疫学检查AIH患者血清γ-球蛋白和IgG升高,其水平可反映患者对治疗的反应。自身抗体动态水平变化有助于评价病情、临床分型及指导治疗。这些抗体包括抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(S
-
慢性粒细胞白血病会检查哪些项目
慢性粒细胞白血病患者的检查项目主要有血常规检查,外周血涂片检查,骨髓穿刺以及染色体的检查和基因检测等。只有经过详细的检查才能过作出明确的诊断,然后才好根据这些检查结果进行相应的治疗,主要的治疗方式包括药物,手术。患者平常还应该加强营养,保持良好的生活习惯。
-
溶血性黄疸患者实验室检查特点有哪些
一般在临床上,溶血性黄疸患者实验室检查特点有以下一些方面:患者血清总胆红素水平升高,以非结合胆红素为主,结合胆红素水平基本是正常。由于血液中非结合胆红素水平的升高,因此结合胆红素形成代偿性增加,从胆道排至肠道也增加,导致尿胆原升高,粪胆原随之增加,粪色会出现加深的情况,肠内的尿胆原增加,重吸收至肝内者也增加。由于缺氧以及毒素的作用,肝脏处理多尿胆原的能力也降低,导致血中尿胆原增加,并从肾脏排出,因
-
儿童再生障碍性贫血需要做哪些检查确诊
儿童再生障碍性贫血需要做体格检查、血常规、骨髓检查确诊。1、体格检查:约1/3的患儿体格检查可触及肝脏,于肋下1~3CM;而成人患者一般不可触及。2、血常规:患儿主要表现为血红蛋白及血小板减少。而白细胞减少较不明显,约50%患儿白细胞可超过4.0×109/L,在小于7岁范围更为明显,但随着年龄增长,全血细胞减少的患儿逐渐增多。3、骨髓检查:有核细胞非常少,而非造
-
溶血性贫血宝宝会自行自愈吗
溶血性贫血宝宝一般不会自行自愈,如果宝宝出现溶血性贫血可以选择药物治疗或手术治疗。溶血性贫血宝宝一般不会自行自愈,宝宝患有溶血性贫血的原因有很多,一般有红细胞破坏快速度加快,超过骨髓造血的速度就可能引发贫血,如果不去除溶血性贫血的等发病原因,宝宝是无法自行自愈的,如果宝宝出现血溶血性贫血,可以选择服用药物来治疗,可服用的药物一般有醋酸泼尼松片、叶酸片来治疗。如果宝宝出现自身免疫性溶血性贫血,可以选