对于溶血性贫血在检查方面的话，主要就是进行抗人球蛋白实验检查。如果抗人球蛋白实验阳性，考虑温抗体型自身免疫性溶血性贫血，进一步确定病因，阴性的就要考虑是其它的情况，比如非自身免性的其它溶血性贫血。
对于溶血性贫血的患者，要详细的询问病史，了解有无引起溶血性贫血的物理、机械、化学以及感染因素，有没有家族性的贫血史。
有急性和慢性溶血性贫血的临床表现，实验室检查，主要是血常规有红细胞破坏增多或者血红蛋白降解，红系代偿性增生以及红细胞缺陷寿命缩短。
另外，溶血性贫血发生在血管内，常常提示异型输血，阵发性冷性血红蛋白尿等溶血性贫血的可能性大。
再就是对于这种情况，要适当的进行骨髓化验检查，看一下骨髓造血有没有问题，主要是排除其他的疾病。
自身免疫性溶血性贫血哪项检查阳性
自身免疫性溶血性贫血通常是直接抗人球蛋白试验阳性。
自身免疫性溶血性贫血是机体B细胞免疫调控异常，产生自身抗红细胞抗体，与红细胞膜表面的抗原结合，然后活化补体，激活吞噬细胞，使红细胞破坏加速，或是自身抗体促进补体与红细胞结合，使红细胞寿命缩短，从而引起获得性溶血性贫血的一组疾病。患者会出现乏力、贫血、黄疸、尿色改变、脾肿大等症状，部分患者在发生溶血危象时还会出现腰背痛、寒战、高热、晕厥、血红蛋白尿等，进行红细胞自身抗体检查时会出现直接抗人球蛋白试验阳性的情况，需要及时就医诊治，比如给予地塞米松、泼尼松龙等药物治疗。
患者应在医生的指导下坚持治疗，按时、按量服用药物，不可擅自增、减药物。还要保持心情愉快、饮食规律，避免熬夜劳累。
孕妇遗传性溶血性贫血需要做哪些检查
如果孕妇是遗传性的溶血性贫血，需要进一步进行二代基因测序的检查来明确是哪一种类型的遗传性溶血性贫血，如果是遗传性的球形红细胞增多症，需要选择合适的时机进行脾脏的切除。
如果是g6pd缺乏症，也就是丙酮酸激酶缺乏症，那么在日常生活当中就需要积极的避免接触氧化性的食物以及药物，从而避免溶血性贫血的发作。如果是遗传性的溶血性贫血是往往不能够治愈的，而且是极有可能会遗传给下一代的，所以有遗传性溶血性贫血的女性在生育的时候建议优生优育。
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