标题的131821染色体可能是指13-三体综合征、18-三体综合征、唐氏综合征。
1、13-三体综合征：
为第二常见的常染色体病，在新生儿中发病率为1/4000～1/10000，发病率随孕母年龄增高而增加。13-三体综合征主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形。其发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时13号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的13号染色体。
2、18-三体综合征：
发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
3、唐氏综合征：
是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是同源染色体
同源染色体是指具有相同形状、大小和功能并控制相应基因信息的一对染色体。
同源染色体是生物学的一个概念，同源染色体的一个来自父亲，一个来自母亲，精子和卵子包含相同的遗传信息，因此当结合时两条遗传成分和结构基本相似的染色体被称为一对同源染色体，判断同源染色体也需要考虑一些因素，一般来说，是指二倍体生物细胞中形状和结构基本相同的染色体，在第一次减数分裂的四分体时期彼此连接，最后分离为不同的生殖细胞，即精子和卵细胞的一对染色体，在这对染色体中，一条来自母亲，另一条来自父亲，并根据分裂形式来判断。
建议当出现同源染色体异常的孕妇在怀孕后需定期到医院进行产前检查，怀孕期间可以添加叶酸以防止胎儿畸形，须远离电子产品的辐射。
费城染色体是什么
费城染色体是指22号染色体长臂与9号染色体发生异位，形成新的染色体，表现为22号染色体长臂区段易位至9号染色体长臂上，致使基因BCR和ABL融合，在大部分的慢性粒细胞白血病，部分的急性淋巴细胞白血病以及少数的急性髓细胞白血病中，可以见到费城染色体。
因为最早是在美国费城发现的，所以称之为费城染色体。费城染色体的重要临床意义在于大约95%的慢性粒细胞白血病病例都是费城染色体阳性，因此可以作为诊断的依据，也可以用于区别在临床上相似，但是费城染色体为阴性的其他的血液病，比如骨髓纤维化。有的时候费城染色体可以先于临床症状出现，可以用于早期诊断。已知费城染色体阴性的慢性粒细胞白血病的患者对治疗反应比较差，预后不佳。
病理诊断中的染色体he是什么
HE染色是苏木精-伊红染色的简称，苏木精是碱性染料将细胞核染成紫蓝色，细胞核染色体越多，那么细胞核染色越深。而伊红浆细胞质染成粉红色，伊红是酸性染料，细胞质嗜酸性那么染色就越红。
病理医师就是通过在显微镜下观察病理切片里病变的组织学形态变化来诊断疾病的。如果有通过实验室生化检查或影像学检查都不能明确诊断的，建议做病理诊断以明确病变的性质及具体类型，并及时治疗，以免延误病情。
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