转移瘤指的是骨转移瘤，也就是实质器官的肿瘤转移到了骨出现的骨瘤的表现，对于多发性骨髓瘤，这一类肿瘤是因为恶性浆细胞的无节制的增生以及封闭了大量的单克隆免疫球蛋白，这些免疫球蛋白抑制了正常的浆细胞的增生和多克隆免疫球蛋白的分泌，从而引起的骨的破坏，而骨壁的表现主要是因为破骨细胞功能得到了增强，而新骨生成不足，也就是成骨和破骨之间的协调被打破了。
因此对于这两个病的鉴别，可以通过做免疫球蛋白的电泳就可以定性，比如发现是一个IGG型或者IGM型或找到了所谓的m蛋白，就说明是多发性的骨髓瘤，不是骨转移瘤，如果在检查的时候没有找到多发性骨髓瘤的证据，而发现了实体器官的肿瘤，也可以确定就是转移瘤，而不是骨髓瘤。
多发性骨髓瘤转移的症状
多发性骨髓瘤的转移症状主要的有以下几点：
1.感染，患者由于免疫功能低下，容易反复发生感染，一般常见于肺部感染，泌尿系统感染。
2.贫血，大多数患者会出现不同程度的贫血症状，表现为身体乏力，头晕，面色苍白，活动后感觉胸闷，气短等。
3.肾功能损害，患者会出现蛋白尿，肌酐升高，高血压，全身浮肿，严重的患者会导致尿毒症，出现恶心，呕吐，尿少或者无尿。
4.骨痛，主要的是以胸痛和腰背痛为主，活动后明显。
多发性骨髓瘤的鉴别诊断有哪些
多发性骨髓瘤需要与下列疾病进行鉴别：
一、多发性骨髓瘤以外的其他浆细胞病，包括巨球蛋白血症、意义未明单株免疫球蛋白血症、继发性单株免疫球蛋白增多症、重链病、原发性淀粉样变性等。
二、反应性浆细胞增多症包括慢性炎症、伤寒、系统性红斑狼疮、肝硬化、转移癌等引起的。
三、引起骨痛和骨质破坏的疾病，如骨转移癌、老年性骨质疏松症，肾小管性酸中毒以及甲状旁腺功能亢进症等。
本文Hash：1aa610a594ff5190f9ef1388ce2bfd2f208ba5ab
声明：此文由 jingling 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
多发性骨髓瘤的治疗
多发性骨髓瘤是一种骨髓内恶性的浆细胞异常增殖的一种血液病。由于异常的浆细胞过度增生，伴有M蛋白的过度生成，患者可以出现多发性的溶骨性损害，高钙血症，贫血以及肾脏损害等一系列的临床表现。由于恶性的浆细胞，我们称之为骨髓瘤细胞，可以分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解破坏，所以骨骼疼痛，病理性的骨折是多发性骨髓瘤最常出现的症状。M蛋白升高，患者可以出现慢性肾功能衰竭，高钙血症等肾功能损害。骨
-
多发性骨髓瘤的DS分期
骨髓瘤的DS分期分为三期：一期必须满足所有以下的条件，包括四个条件：（1）血红蛋白大于100克每升。（2）血清钙小于2.65毫摩尔每升。（3）X线检查，骨骼结构正常，或者有孤立性的骨髓瘤，浆细胞瘤。（4）骨髓瘤蛋白产生率低，IgG小于50克每升，IgA小于30克每升，24小时尿本周蛋白要小于4克。三期要符合以下一项或者一项以上就属于三期，主要有四个标准：（1）血红蛋白小于80克每升。（2）血清钙大
-
多发性骨髓瘤有分良性恶性的吗
多发性骨髓瘤不分良性、恶性，多发性骨髓瘤本身就是恶性浆细胞肿瘤。多发性骨髓瘤临床症状表现多样，骨折、贫血、反复感染、血栓、出血临床上都可见。由于多发性骨髓瘤临床表现多样，可以就诊于多个科室，故而临床漏诊率高。多发性骨髓瘤目前仍然是不可治愈的一组疾病，治疗主要是应用蛋白酶体抑制剂以及免疫调节剂联合糖皮质激素进行治疗。低危的多发性骨髓瘤患者生存率可达十余年，而高危的多发性骨髓瘤患者生存率只有两年左右。
-
多发性骨髓瘤的预后如何
多发性骨髓瘤通常想要完全治愈比较困难，如果是早期发现。积极的进行治疗，有可能能够延长病人的生存期，提高病人的生活质量。多发性骨髓瘤的患者可以进行化疗，还可以进行异基因造血干细胞移植，它是属于血液系统恶性肿瘤，5年生存率通常占百分之四五十左右。多发性骨髓瘤的患者在进行化疗的时候，要多吃一些清淡的食物，不要吃过于油腻的食物，如果是病人化疗以后出现严重的骨髓抑制，要注意预防感染以及出血，病人体力允
-
多发性骨髓瘤的病因是什么
多发性骨髓瘤的病因也是比较多的，首先就是身体可能免疫力比较差，容易导致一些病毒感染，再一个就是可能长期接触一下有毒的物质，或者是处于辐射环境当中。所以我们在生活当中，一定要注意自身的健康调理，来增强身体的抗病能力，再一个一定要减少接触一些有害物质。
-
治疗多发性骨髓瘤的新药有哪些
近年来，随着很多新药的面世，使多发性骨髓瘤的治疗效果得到了极大的提高和改善，主要分为三大类新药：第一类：蛋白酶体抑制剂，第一代主要是硼替佐米，第二代包括依沙佐米和卡非佐米。第二类：免疫调节剂，主要包括来那度胺和泊马度胺。第三类：CD38单克隆抗体，Darzalex。但是骨髓瘤无论采取什么样的新药，都是要以地塞米松为基础的，也就是说糖皮质激素是必不可少的，新药都要与糖皮质激素联用，才能起到很好的效果
-
多发性骨髓瘤的X线检查有哪些
多发性骨髓瘤的x线检查常表现为穿凿样、虫蚀样骨质破坏，多个边缘清晰的、大小不一的类圆形骨质透亮区，全身多发的骨质疏松、多发溶骨性病变等。X线平片检查是诊断多发性骨髓瘤骨病的基本方法，也是观察溶骨性骨质破坏的最佳方法。但是对于微小的病灶，早期病变不易发现。所以临床上怀疑多发性骨髓瘤时要及时进行CT扫描或磁共振检查。CT、磁共振的组织分辨率较高，对于胸骨、肋骨等特殊部位的较小病灶检查准确率良好。
-
多发性骨髓瘤容易和哪些疾病混淆
发生多发性骨髓瘤的时候，容易和局部的骨肿瘤混淆，多发性骨髓瘤的患者，如果是出现了皮肤的肿物，通常会误诊为骨肿瘤，通过肿物的活检可以进行鉴别，多发性骨髓瘤还需要和巨球蛋白血症进行鉴别，是比较容易混淆的。多发性骨髓瘤的患者要按照医生的指导，积极进行治疗，可以选择进行化疗，也可以考虑进行异基因造血干细胞移植，日常生活护理也非常重要，不要睡过软的床，要预防感染以及出血的发生，多吃清淡的，有营养的食物
-
多发性骨髓瘤干细胞移植后存活时间
多发性骨髓瘤干细胞移植后存活时间无法明确，与干细胞移植后骨髓缓解的情况、维持治疗的时间等有关。多发性骨髓瘤是由于骨髓内浆细胞异常增生而引起的一种恶性肿瘤疾病，临床表现多种多样，主要包括骨髓瘤细胞浸润骨髓、骨组织和髓外组织的症状，如骨骼损害、贫血、神经系统损害、髓外浸润等，以及血浆蛋白异常引起的临床表现如肾功能损害、高钙血症、感染、高黏滞综合征、出血倾向、淀粉样变性等。需要注意多发性骨髓瘤干细胞移植
-
造血干细胞移植如何治疗多发性骨髓瘤
造血干细胞移植是可以治疗多发性骨髓瘤的，如果是进行自体造血干细胞移植，是将自体的造血干细胞抽取以后经过预处理，再移植到患者体内。进行异基因造血干细胞移植，通常是先进行骨髓配型，采集捐献者的造血干细胞，经过处理以后移植到多发性骨髓瘤患者体内。进行造血干细胞移植以后病人有可能会发生感染，要注意预防，另外还有可能会出现移植物抗宿主病，需要随时监测病人的病情变化，如有异常及时到医院进行就诊，遵医嘱定
-
多发性骨髓瘤浮肿的原因是什么以及如何治疗
多发性骨髓瘤浮肿的原因主要有：第一，肾功能不全造成的，多发性骨髓瘤患者可引起肾功能的损害，临床会出现蛋白尿，严重的患者可引起肾功能不全，造成尿量减少而引起浮肿。第二，低蛋白血症造成的浮肿，多发性骨髓瘤患者是由于骨髓中浆细胞异常增殖，产生大量的免疫球蛋白，同时可引起白蛋白生成减少，由于低蛋白血症，而引起患者出现浮肿。多发性骨髓瘤患者如果出现浮肿，建议一方面积极的治疗原发病，可以采用多种化疗方案
-
多发性骨髓瘤复发标准
多发性骨髓瘤复发标准一般有：出现贫血、浆细胞增生、球蛋白异常、蛋白尿。一、出现贫血：患者一旦出现血常规再次出现贫血的一些改变，血片可以发现红细胞呈缗钱状的改变，可以伴有少量的游离幼红细胞，血沉显著增快，晚期有全血细胞的减少，提示疾病有复发情况。二、浆细胞增生：骨髓检查可以发现异常的浆细胞增生，至少占有核细胞数的15%，并且伴有质的改变，骨髓瘤细胞大小形态不一，成堆出现。三、球蛋白异常：可以发现有异
-
多发性骨髓瘤能活多久
多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞疾病，骨髓中恶性的浆细胞大量的增生繁殖，导致正常的造血功能受到抑制，从而可以出现多发性的溶骨性损害，高钙血症，贫血，肾脏损害等。多发性骨髓瘤的患者，如果不进行治疗的话，病程一般在几个月到一年，如果经过系统的治疗，病程可以延长到平均5~10年。
-
多发性骨髓瘤属于恶性吗
多发性骨髓瘤属于恶性。多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞异常增生的恶性疾病，是血液系统常见的恶性肿瘤，多见于老年人。临床上主要表现为贫血、骨痛、肾功能衰竭及高钙血症等。因多发性骨髓瘤多发生于老年人，其骨痛容易误诊为骨质疏松。在出现骨痛，尤其是伴有贫血或肾功能不全时，一定要到医院进一步检查血常规、血沉、尿常规、肝功、肾功、骨髓及影像检查等，尽快明确诊断，以免耽误治疗。
-
什么是多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤指的是骨髓中恶性的浆细胞异常增生，导致正常的造血细胞受到抑制，从而可以出现一系列临床症状的血液系统肿瘤性疾病。由于浆细胞异常增生，病人可以出现多发性的溶骨性损害，可以出现高钙血症，肾脏损害等。临床上最常见的是没有明显外发诱因的多发性的骨折。肾功能损害严重时，可以出现肾功能衰竭，高钙血症等。由于正常的造血细胞受到抑制，还可以出现贫血以及出血的现象。严重的可以出现内脏以及颅内的出血，感染也
