遗传性肾炎属于是比较严重的疾病，因为患者除了表现为肾炎方面症状还会表现其他方面的表现，比如眼部病变，另外有可能会有神经性的耳聋，对于遗传性肾炎的诊断一般都是依据临床表现有血尿进行的肾功能不全伴有神经性耳聋，眼部的病变比如出现圆锥角膜，前球性晶状体，再就是有一定的家族史来确诊。
另外结合辅助检查着是免疫荧光检查，再就是皮肤组织病理活检来确诊，这种情况的治疗目前没有特效的治疗手段，一般主要就是积极的对症治疗，在用药方面一般都是选择环孢素，血管紧张素转化酶抑制剂能够减少尿蛋白，延缓肾脏疾病的发展，醛固酮受体体阻断剂以及血管紧张素受体拮抗剂，明显的缓解疾病的进展，如果出现尿毒症还可以考虑进行肾脏替代治疗，比如透析治疗或者肾移植治疗等。
遗传性肾小球肾炎
遗传性肾小球肾炎，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋以及眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，对于该病的病因，主要是由遗传因素导致的，在分类方面，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传三种类型。
病理表现上主要表现为慢性间质性肾炎的改变，电镜下检查会发现有轻微肾小球病变，节段毛细血管管壁硬化、系膜区轻度不规则增宽、局灶性的毛细血管襻、内皮细胞以及系膜细胞增多，还会出现肾小管的扩张萎缩、间质纤维化等改变，也有可能会出现弥漫性的新月体，免疫荧光检查会有弥漫性的颗粒状物质沉积，另外有可能会表现为膜增生性肾小球肾炎以及其他免疫复合物介导的肾小球肾炎的改变。
肾小球肾炎严重不
肾小球肾炎是比较常见的疾病，有轻有重之分。隐匿性肾小球肾炎一般情况下不算严重，大部分都能够好转。急性肾小球肾炎大部分是由感染因素导致的，能够早期发现，规范的治疗，大部分也能够好转痊愈。
但有些肾小球肾炎，比如慢性肾小球肾炎，还有就是继发于其他疾病的肾小球肾炎，像糖尿病肾病，高血压肾病，狼疮性肾炎，紫癜性肾炎，这种情况因为原发病难以根除，所以说肾炎的情况也难以彻底治愈，这种情况就会反反复复，疾病逐渐加重，有可能会发展到肾脏的尿毒症阶段。
急进性肾小球肾炎，往往进程进展迅速，在血尿、蛋白尿、水肿、高血压的基础上，短时间内就可能会导致肾功能急剧下降，出现严重的电解质紊乱，很容易出现严重的并发症，比如出现肾性脑病，也有可能会导致其他脏器的衰竭，比如高血压脑病，心力衰竭、心律失常，预后比较差，甚至直接危及患者生命。
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