先天性巨结肠病不难治,我的理由有以下2点:
第一,先天性巨结肠是最常见的小儿胃肠畸形,它的发病率是1/2000-1/5000。它并不是一个罕见病,相比罕见病,它的发病率已经是非常高了,也就是说这个病的孩子有很多。
第二点,先天性巨结肠,它的诊疗技术,手术方案都已经有了明显的改善提高,已经越来越规范和成熟。先天性巨结肠的孩子能够及早的被诊断发现,有些孩子并没有明显的并发症,身体状况非常好,能够及时的给予先天性巨结肠根治术来治疗,它的预后也非常的不错,因此要有信心早发现早治疗。大部分的孩子经过根治术之后会恢复成正常的孩子,是一样。
先天性巨结肠难治吗
先天性巨结肠一般来说不难治,但是要根据具体病情来治疗,轻症好治,重症需要手术治疗。轻症的先天性巨结肠可以内科保守治疗,包括维持营养及水电解质平衡、维持内环境稳定,如有感染需要积极控制感染,可以给予开塞露、乳果糖等药物治疗,保持大便通畅,解除低位肠梗阻症状。重症则根据情况需手术治疗,包括结肠造瘘术、根治手术。目前普遍用腹腔镜行根治术,损伤小,手术治疗后很少死亡,病死率为3%~4%。先天性巨结肠,若发生重症肠炎,可短期内死于中毒性休克,自然转归预后差,手术顺利者大部分能存活。先天性巨结肠症状主要表现为便秘、腹胀、呕吐甚至呼吸困难。
婴儿先天性巨结肠好治吗
婴儿先天性巨结肠一般来说轻症好治,重症需要手术治疗。轻症的先天性巨结肠可以内科保守治疗,包括维持营养及水电解质平衡、维持内环境稳定,如有感染需要积极控制感染,可以给予开塞露、乳果糖等药物治疗,保持大便通畅,解除低位肠梗阻症状。重症则根据情况需手术治疗,包括结肠造瘘术、根治手术。先天性巨结肠是由于遗传与环境因素的联合作用,出现先天性直肠或结肠远端发育停顿,导致直肠或结肠远端无神经节细胞而发生痉挛性收缩,从而丧失蠕动和排便功能,使近段结肠蓄便、积气,而继发扩张、肥厚,逐渐形成巨结肠改变,症状主要表现为便秘、腹胀、呕吐甚至呼吸困难。
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