薄基底膜肾病可怕。
薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。本病常为家族性，可能是常染色体显性遗传病变。其唯一的组织病理学发现是肾小球基底膜弥漫性变薄，正常基底膜宽度为300~400nm，而在本病仅为150~225nm。
多数患者无症状，只在因其他目的进行检查时，发现镜下血尿，无或轻度蛋白尿及肾功能正常。偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状，罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛。
由于早期组织学相近，薄基底膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。在X连锁遗传的肾炎患者中，不存在父子之间的遗传，薄基底膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾功能衰竭家族史。
膜性肾病可以吃土豆吗
膜性肾病患者可以吃土豆。膜性肾病患者主张低盐、低脂、优质蛋白饮食，可适当进食新鲜的蔬菜和水果，土豆含有丰富的维生素及热量，能满足机体所需，可以食用。
膜性肾病患者平时应注意休息，避免劳累、感染、应用肾损害药物等加重因素，合并水肿时，应限制液体的摄入，同时注意适当运动，必要时可应用抗凝、抗血小板聚集药物进行治疗，避免出现血栓栓塞等并发症。
膜性肾病二期能彻底治愈吗
膜性肾病二期一般不能彻底治愈，预后一般可以达到缓解和控制病情。
膜性肾病是一个病理形态学诊断名词，临床表现多为肾病综合征，即大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症，该病一般分为4期，其中2期是指钉突形成期，光镜下上皮侧致密物就会增多，肾小球毛细血管不均匀增厚，基地膜反应性的增生，向上皮侧突起形成钉突。通常需要及时就诊，在医生指导下应用药物治疗，如甲泼尼龙片、醋酸泼尼松龙片等，通过积极治疗，可以改善患者的症状，控制病情发展，其预后相对较好，但是一般不能彻底治愈。
治疗期间需要注意休息，避免劳累，饮食需要清淡，营养均衡，可以吃一些富含维生素的食物，如芹菜、火龙果、胡萝卜、猕猴桃等，避免进食辛辣刺激的食物，如辣椒、芥末、生葱、生姜等，还要避免油腻生冷的食物摄入，如炸鸡排，冰激凌等，同时需要遵医嘱定期复诊，有不适症状，及时就诊。
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