薄基底膜肾病可怕。
薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征,以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点,病理特点为肾小球基底膜变薄。本病常为家族性,可能是常染色体显性遗传病变。其唯一的组织病理学发现是肾小球基底膜弥漫性变薄,正常基底膜宽度为300~400nm,而在本病仅为150~225nm。
多数患者无症状,只在因其他目的进行检查时,发现镜下血尿,无或轻度蛋白尿及肾功能正常。偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状,罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛。
由于早期组织学相近,薄基底膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。在X连锁遗传的肾炎患者中,不存在父子之间的遗传,薄基底膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾功能衰竭家族史。
膜性肾病可以吃土豆吗
膜性肾病患者可以吃土豆。膜性肾病患者主张低盐、低脂、优质蛋白饮食,可适当进食新鲜的蔬菜和水果,土豆含有丰富的维生素及热量,能满足机体所需,可以食用。
膜性肾病患者平时应注意休息,避免劳累、感染、应用肾损害药物等加重因素,合并水肿时,应限制液体的摄入,同时注意适当运动,必要时可应用抗凝、抗血小板聚集药物进行治疗,避免出现血栓栓塞等并发症。
膜性肾病二期能彻底治愈吗
膜性肾病二期一般不能彻底治愈,预后一般可以达到缓解和控制病情。
膜性肾病是一个病理形态学诊断名词,临床表现多为肾病综合征,即大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症,该病一般分为4期,其中2期是指钉突形成期,光镜下上皮侧致密物就会增多,肾小球毛细血管不均匀增厚,基地膜反应性的增生,向上皮侧突起形成钉突。通常需要及时就诊,在医生指导下应用药物治疗,如甲泼尼龙片、醋酸泼尼松龙片等,通过积极治疗,可以改善患者的症状,控制病情发展,其预后相对较好,但是一般不能彻底治愈。
治疗期间需要注意休息,避免劳累,饮食需要清淡,营养均衡,可以吃一些富含维生素的食物,如芹菜、火龙果、胡萝卜、猕猴桃等,避免进食辛辣刺激的食物,如辣椒、芥末、生葱、生姜等,还要避免油腻生冷的食物摄入,如炸鸡排,冰激凌等,同时需要遵医嘱定期复诊,有不适症状,及时就诊。
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