三种血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI缺乏症。曾经第Ⅺ因子缺乏症称为血友病C或血友病丙，但是由于第Ⅺ因子的遗传方式与另外两种凝血因子截然不同，因此现在并不用此名称。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。
血友病患者日常需要避免外伤以及可能引起损伤的检查治疗，如注射和手术等。避免较重的体力活动。
血友病a是缺乏哪个凝血因子引起的
血友病a是缺乏凝血因子八因子引起的，而血友病b则是缺乏凝血因子九因子所引起的。血友病是一组先天性的凝血因子缺乏导致的出血性疾病。
对于血友病的患者来讲需要进一步分为轻型，中型和重型。轻型血友病患者往往不会有出血的风险，而重型的血友病患者则有极大的自发性出血的风险。临床上血友病的治疗以替代治疗为主，也就是指定期的输注含有所缺乏的凝血因子的血制品，预防严重的出血事件发生，改善患者的生活质量。
凝血Ⅴ因子缺乏是血友病吗
凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是与生俱来的单一凝血因子缺乏。分为血友病A，为凝血Ⅷ因子缺乏，血友病B为凝血Ⅸ因子缺乏。它们均为内源性凝血因子，主要影响了凝血活酶生成，从而导致出血。
一旦出血，要补充Ⅷ因子或是输血浆。凝血Ⅴ因子缺乏主要影响了外源性的凝血通路，它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血，可以给予输血浆或者是补充维生素K，因为凝血Ⅴ因子是维生素K的依赖因子。
以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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