硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,所以其发病症状可累及到全身多系统,多脏器,非常复杂,比如患者可以出现雷诺现象,关节肿胀,疼痛,口干,眼干,肌无力,肌压痛等表现。也可能逐渐出现面具脸,毛细血管扩张,皮下组织钙化,以及出现胃肠道病变,表现为饱餐后的烧心感,夜间胸骨后痛,甚至消化道出血。
肺部病变可表现为活动后气短,咳嗽等症状。心脏病变可表现为呼吸困难,以及心前区痛等。肾损害可以出现肾衰竭的表现。
皮肤硬化是硬皮病的首发症状吗
对于部分患者来说,首先会表现为皮肤干燥、硬化。但是大部分患者也可能表现为雷诺现象,即患者在紧张、受寒之后,手指皮肤会先苍白,然后变紫变红,并且伴有僵硬疼痛。
建议患者如果出现以上症状时,一定要及时就诊,因为对于早期局限性硬皮病,治疗效果较好。患者一定要遵医嘱服用药物,如果皮肤出现干燥时,可以适当的涂抹润肤霜。
硬皮病的症状
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。
局限性硬皮病简称硬斑病,皮损为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片,稍高出皮面,随后逐渐扩大并硬化,数月后红色变淡,周围可有紫红色晕,中间略凹陷呈象牙色泽,表面干燥无汗,毳毛消失,摸上去像皮革一样。这种局部硬斑经过多年后会慢慢软化,局部变薄萎缩,留有轻度的色素沉着。
儿童和青少年也会出现线状的硬斑,沿着胳膊或腿或身体线状或带状分布,最终硬化的皮下组织可能导致儿童出现肢体畸形、运动障碍等问题。少数严重病例可以出现全身广泛的硬化病斑块融合,以四肢为主,少见于面部,经3~5年后即停止发展,少数可转化为全身系统性硬化病。
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局部性硬皮病的症状,
局部性硬皮病的症状主要是皮损局限于肘和膝的远端,可有颜面部和颈部的受累及,但进展比较缓慢,很少会有系统脏器的损害,局限性硬皮病又可以分为硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病等。硬斑病最为多见,可发生在任何部位,表现为一片或几片的皮肤损害,而且病变呈圆形或椭圆形,不规则水肿性斑片。带状硬皮病往往皮损沿肋间分布,也可能在额部,向头皮延伸如刀砍状,点滴状硬皮病多为黄豆或绿豆大小,发生在颈部,胸部等。
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硬皮病的并发症有哪些
硬皮病的并发症主要是一些脏器受损的表现:1、可以出现肺间质纤维化和肺动脉高压,这是硬皮病肺脏受累的主要表现。早期可以出现活动后胸闷、气短、活动耐力下降、干咳,病情加重期可以出现静息状态下就有明显的胸闷、气短。2、食管受累,可以出现糜烂性食管炎、出血、食管下部狭窄等并发症。患者可以表现为吞咽困难、吞咽痛。3、肠道受累,可以表现为肠蠕动减缓,患者可以出现腹痛、腹胀、呕吐、体重下降等一些表现。
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