导致贫血的原因有多种，其中有一些贫血是遗传的，如遗传型球形红细胞增多症，地中海贫血。而另外很多种贫血的类型则是不遗传的，所以贫血的患者是否遗传，首先要明确导致贫血的原因是什么，明确病因之后就可以明确是否有遗传性。
往往有遗传性的贫血疾病，都是由于基因所造成的，所以往往是不能够治愈的。而没有遗传性的贫血类型是否能够治愈，还要看贫血的具体原因是什么。
贫血会不会遗传
贫血是否会遗传和贫血的病因是有关系的，有一些贫血是有可能遗传的，比如说遗传性球形红细胞增多症，遗传性椭圆形红细胞增多症，地中海贫血，蚕豆病等都有可能会发生遗传，但是由于其他原因所导致的贫血，一般情况下是不会遗传的。
发生贫血时，如果是由于遗传因素所导致的，往往没有根治性的治疗方法，需要加强对症支持治疗。
遗传性球形红细胞增多症患者可以进行脾切除。地中海贫血的患者往往需要采取输血治疗的方法。蚕豆病的患者往往是以预防为主，尽量的不要吃蚕豆以及蚕豆制品。如果是家族当中存在着遗传性贫血，在孕期的时候最好是加强产前的检测。
小儿溶血性贫血会不会遗传给后代
小儿溶血性贫血有可能会遗传给后代。
遗传性红细胞膜缺陷容易导致遗传性溶血性贫血，正常的红细胞应该是凹形，如果出现缺陷，红细胞的形状会变形，在通过毛细血管的时候容易被挤破，所以才会出现贫血现象，如果家中有人因红细胞膜异常而导致溶血性贫血，患者也有可能会得小儿先天性溶血性贫血，所以小儿溶血性贫血有可能会遗传给后代。
如果确诊小儿溶血性贫血，轻者可给予支持疗法和补液，较重者需要保持水、电解质平衡，也可使用肾上腺皮质激素药物进行治疗，如醋酸泼尼松片或氢化可的松注射液等。治疗期间患者应遵医嘱用药，定期复查，根据贫血的程度安排活动量，避免受伤出血。在饮食上可以给予高蛋白、高维生素饮食，避免进食辛辣刺激性食物，以免加重病情。
本文Hash：c195aeb0b99c5c85437cc79339f5fd6453e10fc5
声明：此文由 ninja 分享发布，并不意味微养生赞同其观点。文章内容仅供参考，此文如侵犯到您的合法权益，请联系我们。
相关推荐
-
遗传性溶血性贫血怎么治疗
遗传性的溶血性贫血如何治疗要看具体的类型是什么，如果是遗传性的球形红细胞增多症，所导致的溶血性贫血是需要切脾治疗。而如果是蚕豆病，也就是G6PD酶缺乏症的患者，则是需要在日常生活当中避免接触氧化性的食物和药物，从而避免诱发溶血的发作。遗传性溶血性贫血，如果一旦溶血发生，同时也是需要积极的水化、碱化治疗，因为当溶血发生的时候，大量的红细胞破坏，有可能会沉积在肾脏上，导致肾功能不全。为了避免肾功能不全
-
什么是遗传性贫血
遗传性贫血，往往是指的由于一些遗传性疾病所导致的贫血，比如说范可尼贫血，病人如果是发生遗传性球形红细胞增多症，遗传性椭圆形红细胞增多症，蚕豆病，或者是地中海贫血时，可以导致溶血性贫血的发生，病人也有可能会出现贫血。遗传性贫血，想要获得彻底的治愈往往不容易，通常要加强日常生活的调理，多吃有营养的食物，蚕豆病的患者要避免进食蚕豆以及蚕豆制品，也不要使用氧化性的药物。
-
白血病会不会遗传
白血病一般情况下会遗传，患者患病后一定要及时治疗，避免延误治疗时间，加重患者的病情。白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，白血病可能是由病毒感染引起，物理因素以及化学因素会引起白血病的发生。另外，白血病还受到遗传因素的影响，有白血病家族史的患者患病风险可能会增加，有先天性免疫球蛋白缺乏症等遗传疾病的患者白血病的发病率会比较高，所以白血病一般情况下会遗传。白血病的患者在早期可能会出现高热的情况，
-
再生障碍性贫血遗传吗
我们也遇到过，一家子爸爸妈妈再障，其中有的孩子，或者是叔叔、哥哥、兄弟姐妹，或者是是亲属之间有再障的，这就是带来一个问题，叫做再障的易感性。其实这是重要的课题，比方说现在我们对于三系减低，再障的孩子常规都要做做染色体，骨髓的染色体，基因突变的二代测序检测，看看是否有他相应的基因突变，在里边的问题。国际上也在做这方面的研究，我想随着研究的，越来越普及和深入，这些数据都可以拿出来，所以是否有遗传，还待
-
心脏供血不足会遗传吗
心脏供血不足如果是先天性疾病引起的，一般会遗传，如果是后天因素引起的，通常就不会遗传。心脏供血不足如果是患有先天性心脏病引起的，比如先天冠脉畸形、冠脉心肌桥病变等，一般就具有一定的遗传性，可能会遗传给子女。如果是后天因素造成的，比如不良的生活习惯、营养缺乏等，这种情况一般就不具有遗传性，通常不会遗传给子女。心脏供血不足临床症状一般会表现为心前区疼痛、胸闷、心悸、气短、呼吸困难等，需要及时的进行治疗
-
地中海贫血会隔代遗传吗
地中海贫血一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般不会隔代遗传。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病，患珠蛋白生成障碍性贫血跟父母双方基因的携带有一定的关系，通常是不会隔代遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等，患者出现不适症状，建议及时就诊治疗，通
-
遗传性高血压能不能治好
一般遗传性高血压不能治好，需要通过口服药物控制病情发展。遗传性高血压通常是由遗传因素引起，遗传性高血压有家族聚集性，父母有高血压，其子女患高血压的几率就比较大，针对这种遗传性高血压没有办法彻底根治，患者需要定期服用药物，控制血压的升高，所以遗传性高血压一般情况下不能治好。患者要定期测量血压，把血压控制在正常范围之内，如果患者出现了头痛、疲倦或不安、心律失常、心悸、耳鸣等症状，需要及时治疗可以在医生
-
孕妇遗传性溶血性贫血需要做哪些检查
如果孕妇是遗传性的溶血性贫血，需要进一步进行二代基因测序的检查来明确是哪一种类型的遗传性溶血性贫血，如果是遗传性的球形红细胞增多症，需要选择合适的时机进行脾脏的切除。如果是g6pd缺乏症，也就是丙酮酸激酶缺乏症，那么在日常生活当中就需要积极的避免接触氧化性的食物以及药物，从而避免溶血性贫血的发作。如果是遗传性的溶血性贫血是往往不能够治愈的，而且是极有可能会遗传给下一代的，所以有遗传性溶血性贫血的女
-
遗传轻度地中海贫血怎么补
地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，遗传轻度珠蛋白生成障碍性贫血可以选择药物治疗、手术治疗、加强营养的方法补。1、药物治疗：遗传轻度珠蛋白生成障碍性贫血通常是一种或几种的珠蛋白基因出现突变，导致体内珠蛋白链比例失衡，引起了血红蛋白合成不足的情况，还会导致红细胞寿命缩短，使患者出现贫血的症状，比如头晕、面色苍白等，需要在医生的指导下服用羟基脲片、沙利度胺片等药物，能够改善遗传轻度珠蛋白生成障碍性贫血
-
地中海贫血属于什么遗传病
地中海贫血临床上属于血红蛋白中珠蛋白链合成障碍的溶血性遗传病。地中海贫血是一类比较常见的遗传性疾病，是由于某个或者多个珠蛋白基因异常从而导致珠蛋白肽链合成减少或者缺乏，使珠蛋白肽链结构正常比例失调而导致红细胞寿命缩短引起的一类遗传病。患病之后可能会导致患者出现黏膜苍白的症状，有些患者可能还会同时出现耐力下降、乏力的症状，多数患者可能还会同时出现头晕、心悸等症状，还会同时出现脾大的症状，可行脾切手术
-
只有遗传才会有地中海贫血吗
是，只有遗传才会得地中海贫血。地中海贫血是常染色体隐性单基因遗传病，是由于α或β珠蛋白基因发生突变或缺失使α或β珠蛋白链合成不足，最终导致地中海贫血。为了优生优育，对于地中海贫血高发地区的结婚夫妇双方要进行孕前及产前筛查，必要时做产前基因检测，从而降低地中海贫血患儿的出生率，优化出生人群，提高人口素质。
-
地中海贫血属于遗传性疾病吗
地中海贫血一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般属于遗传性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病，患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等，患者出现不适症状，建议及时就诊治疗一般可通过输血治疗、造血干细胞移植治疗等，通过积极的治疗轻度患者多数预后较好，重度患者经积极治疗后症
-
镰刀型细胞贫血症是什么遗传病
镰刀型红细胞贫血症是一种染色体隐性基因遗传病。正常的红细胞呈两面中央凹的圆饼状，中央比较薄。镰刀型红细胞贫血症的患者，血液红细胞失去了正常的形态，表现为镰刀状，也称之为新月形红细胞，血红蛋白量降低，其相应的功能也发生了降低，携带氧气的功能只有正常红细胞的一半，所以病人可以出现贫血的一些症状，比如说头晕气短，心脏缺血，心脏杂音等现象。
-
地中海贫血携带者会遗传孩子吗?
地中海贫血携带者多数会遗传孩子，通常对于夫妻双方同时存在地中海贫血，遗传给孩子几率比较大，夫妻中一方存在地中海贫血，遗传几率比较小。地中海贫血通常作为一种染色体隐性遗传性疾病，男性和女性发病几率相等，如果在怀孕期间发现有地中海贫血，对于夫妻双方中一方存在地中海贫血基因携带者，遗传给子女的几率有一半，对于夫妻双方同时存在地中海贫血基因携带者，遗传的几率会增加。地中海贫血携带者可能会导致胎儿宫内死亡、
-
小儿地中海贫血是常染色体遗传吗
小儿地中海贫血是常染色体遗传。常染色体遗传是指遗传性状或遗传病的基因位于常染色体，分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传，而小儿地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传。小儿地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，临床症状轻重不一，患者一般会有头颅变大、额部隆起、颧高、鼻
