地中海贫血一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血一般不会隔代遗传。
珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病，患珠蛋白生成障碍性贫血跟父母双方基因的携带有一定的关系，通常是不会隔代遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻梁凹陷、眼距宽等，患者出现不适症状，建议及时就诊治疗，通过积极的治疗轻度患者多数预后较好，重度患者经积极治疗后症状会有所改善。
患者平时可以吃些富含叶酸、蛋白质、维生素、铁的食物，如紫菜、香菇、鸡蛋、牛奶、瘦肉、橙子、猕猴桃、菠菜、猪血、动物肝脏等，要避免吃辛辣、刺激、油腻性的食物，如辣椒、芥末、火锅等。患者在日常生活中也要注意休息，避免熬夜，可以适当午休，避免进行剧烈运动等。
只有遗传才会有地中海贫血吗
是，只有遗传才会得地中海贫血。地中海贫血是常染色体隐性单基因遗传病，是由于α或β珠蛋白基因发生突变或缺失使α或β珠蛋白链合成不足，最终导致地中海贫血。
为了优生优育，对于地中海贫血高发地区的结婚夫妇双方要进行孕前及产前筛查，必要时做产前基因检测，从而降低地中海贫血患儿的出生率，优化出生人群，提高人口素质。
地中海贫血携带者会遗传孩子吗?
地中海贫血携带者多数会遗传孩子，通常对于夫妻双方同时存在地中海贫血，遗传给孩子几率比较大，夫妻中一方存在地中海贫血，遗传几率比较小。
地中海贫血通常作为一种染色体隐性遗传性疾病，男性和女性发病几率相等，如果在怀孕期间发现有地中海贫血，对于夫妻双方中一方存在地中海贫血基因携带者，遗传给子女的几率有一半，对于夫妻双方同时存在地中海贫血基因携带者，遗传的几率会增加。
地中海贫血携带者可能会导致胎儿宫内死亡、流产、早产的几率增加，还会导致孩子呈现重度贫血、全身水肿、皮肤苍白、轻度黄疸等症状，需要采取手术治疗，比如造血干细胞移植、脾切除术等。平常需要做好护理措施，注意饮食营养均衡，多到户外晒晒太阳，呼吸新鲜空气。
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