重症肌无力最主要的病因是自身免疫性疾病。自身免疫性的疾病是最常见的，发病的原因尚不明确。普遍认为和感染、药物、环境因素有关系。同时，重症肌无力的患者有80%以上胸腺不正常，其中65%有胸腺增生，10%~20%患者有胸腺瘤。
除了自身免疫性疾病所导致的胸腺瘤，还有一类是极为少见的，这就是先天性的遗传性的重症肌无力，这种疾病和自身免疫没有关系。
重症肌无力的自身抗体
重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体，在重症肌无力的患者当中，血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高，那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。
除了进行自身抗体的检测，那么还需要进行药物试验，比如新斯的明试验，或者是滕喜龙试验等，明确诊断之后就需要进行规范的治疗，那么重症肌无力的患者除了可以出现乙酰胆碱受体抗体，还可以出现一些其他的一些自身免疫性的抗体。
重症肌无力属于什么免疫缺陷
重症肌无力这种疾病并不是免疫缺陷所导致的，主要是因为免疫功能紊乱所引起的。
患者机体免疫功能紊乱，可以出现异常抗体，比如体内可以出现异常的乙酰胆碱受体抗体，这些抗体会破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体，从而影响了神经冲动的传递，这就是重症肌无力的发病机制了，很多患者可以有胸腺的异常增生或者是有胸腺瘤，因为重症肌无力，这种疾病与免疫功能紊乱有关系，所以在治疗方面，通常给患者使用糖皮质激素，可以配合使用其它的免疫调节类药物。
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