蚕豆病是一种多见于南方的疾病，北方相对比较少见。病人常因进食蚕豆后发生急性溶血性贫血，因为是食用蚕豆后引起的疾病，所以称为蚕豆病。可以表现为急性溶血的症状，比如发热，恶心，呕吐，黄疸等。病情严重时可以出现酸中毒和急性肾功能衰竭、休克。一旦发生，病情还是非常危急的，需要紧急处理和治疗。蚕豆病是一种遗传性疾病，为伴性不显性遗传方式，多发生于小儿。
对症治疗建议：对于蚕豆病的治疗，预防是非常关键的，所以年龄比较小的患儿第一次吃蚕豆时，如果出现溶血症状，需要禁食蚕豆。一旦发生了溶血，就医对症治疗为主，主要是纠正酸中毒，补液，一定要多多的输入液体或者多饮水，促进肾脏排泄以及对症处理。发生急性溶血，血色素急剧下降时，要进行输血或浓集红细胞。也可以用用肾上腺皮质激素，要早期足量用药，避免溶血的加重。
饮食注意：蚕豆病的饮食就是禁忌一切含有蚕豆有效成分的物品。不但不能吃蚕豆，所有含有蚕豆的樟脑、颜料都不能接触。另外，服用一些药物，如常用的磺胺类药物，孩子发烧经常用到的解热镇痛药，呋喃类的药物等，也可以引起急性溶血的现象。这些药物也是禁止服用的。
友情提示：以上内容仅供参考，若提及药品相关信息，均需在专业医生或药师的指导下使用。蚕豆病遗传吗
蚕豆病一般遗传，是一种X连锁遗传性疾病，平时要注意饮食，以免病情加重。
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的遗传性疾病，发病原因可能与接触蚕豆花粉有关，也有可能是婴幼儿吃了母亲在进食蚕豆后的母乳引起，也不排除是直接进食蚕豆或者蚕豆制品的原因，患病以后可能会导致患者出现溶血性贫血，有些患者可能还会出现黄疸、血红蛋白尿等症状，出现以上症状时要及时去正规医院的血液病科或者内科就诊，否则可能会导致患者发生肾衰竭，若抢救不及时有可能会危及生命，可通过血常规检查、尿常规检查或者生化检查、过筛实验、G6PD酶活性测定等相应检查明确诊断，可以在医生指导下应用辅酶Q10胶囊、碳酸氢钠片等缓解症状，本病虽然无法治愈，但是可以通过药物治疗改善症状，并且还可以通过保持良好生活习惯的方式进行预防。
患者平时应注意避免吃蚕豆或者蚕豆制品，可以多吃一些高蛋白、富含维生素的食物，比如苹果、胡萝卜、苦瓜、油菜、香菜、动物肝脏等。
蚕豆病遗传规律
蚕豆病是一种遗传性的疾病，是x连锁不完全显性遗传。这种病主要是指人吃蚕豆之后会出现溶血性贫血，所以称之为蚕豆病。究其原因，是因为缺少了一种酶，这种酶叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。想要预防蚕豆病，主要的方法是摸清蚕豆病的遗传规律。既然是性染色体隐性遗传，那么如果是母亲患病，父亲正常，则生了男孩一定携带致病基因，一定会发病；如果是女孩的话，则女孩携带致病基因，但不会发病。如果父亲患病，母亲正常，若母亲携带致病基因，则后代均有一半几率患病；若母亲不携带致病基因，则后代均不会患病，但女孩会携带致病基因。
治疗建议：蚕豆病的预防非常的重要，一定要做好产前筛查。如果不幸发生了蚕豆病的话，要按急性溶血性贫血来进行积极的治疗。可以使用肾上腺糖皮质激素。贫血严重者可以进行输血治疗。
饮食注意：蚕豆病的患者应避免进食蚕豆以及含有蚕豆的其他食品。除了蚕豆之外，还有金银花，牛黄等中药也要尽量的避免。注意不能使用任何可能引起溶血的药物。樟脑丸有效成分当中也含有蚕豆的成分，所以最好不要接触。
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