遗传基因

多基因遗传病是遗传信息，通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病。其遗传效应较多的受环境因素的影响，与单基因遗传病相比多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示，如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病。精神分裂症是由多基因遗传病其遗传度为80%，也就是精神分裂症的形成中遗传因素起到了很大作用，而环境因素

肾病部分有遗传基因。肾病可分为原发性肾病、继发性肾病和遗传性肾病，遗传性肾病最常见的是Alport综合征、基底膜肾病、多囊肾等，此类病人携带遗传基因，具有遗传性。肾病患者平时应注意休息，避免劳累、感染、应用肾损害药物等加重因素，注意低盐低脂优质蛋白饮食，合并水肿时，应严格限制液体的摄入量，合并肾功能损害时，应避免进食高磷及高钾食物。

有一部分癫痫病是属于基因遗传导致的，此类癫痫病患者具有遗传的敏感性，与基因缺陷和染色体异常有关系。但是这也分为常染色体隐性遗传和显性遗传两种。此外，后天如果有脑部肿瘤，寄生虫感染等情况也会导致出现癫痫病。建议有癫痫病的患者及时去医院就诊，需要先明确发病原因，然后再进行针对性的治疗，如果有怀孕需求，需要先咨询医生再怀孕。

痛风有遗传基因，痛风在临床中比较常见，患病后患者会出现关节红肿、热痛等症状，与机体嘌呤代谢障碍引起血尿酸升高有直接的关系，但是这种疾病有家族史，比如痛风中的原发性痛风，40%~80%左右有痛风家族史，所以说痛风有遗传基因。 患了痛风后要注意休息，还要做好饮食结构的调理，不能吃含草酸高的食物，比如动物肝脏、鸡蛋黄、海鲜类产品，要以低嘌呤饮食为主，能够降低痛风关节炎的发作几率。

扁平足与基因遗传有很大的关系，部分扁平足是基因遗传。扁平足一般分两大类，一就是先天性扁平足，这种情况与基因遗传有很大的关系，一般都是父母足弓比较低平，孩子就可能容易出现扁平足的问题。扁平足还有一种情况，是成人获得性扁平足，也就是它是后天的，是由于后天足部过度负重，或者患者也存在某些解剖结构上的易感因素，导致慢慢出现的扁平足。这种情况和基因有一定的关系，但是不像先天性扁平足那么大。因此，不管是先天性

迟发性耳聋的基因是会遗传的，通常患儿在出生的时候，他的听力可以通过听力的筛查，但是他是耳聋基因的隐性携带者。在遇到一些情况变化的时候，可能会在出生以后随着年龄的增长，会出现迟发性的耳聋，病人可能会突发的形成听力下降。这种情况，我们要及时的进行治疗，像给予改善微循环的药物，激素的药物以及营养神经的药物进行治疗，部分孩子听力可能有所不同程度的缓解。但是如果听力出现了中度以上的聋，药物治疗效果不好，我们

扩张型心肌病的遗传基因大多为常染色体显性遗传。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。

冠心病在临床上一般指的是冠状动脉粥样硬化性心脏病，冠状动脉粥样硬化性心脏病不是多基因遗传病，目前临床上并没有证据显示冠状动脉粥样硬化性心脏病是遗传病和多基因病。冠状动脉粥样硬化性心脏病是指冠状动脉发生粥样硬化，引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血缺氧或坏死的常见心血管系统疾病。经临床观察发现冠状动脉粥样硬化是引起本病的主要原因，通常占50%~99%，其发病原因还可能与外伤、先天性畸形等有关。但是临床暂

第一点，如果患者的铜超氧化物歧化酶基因发生了突变，这种原因引起的运动神经元病是可以遗传给后代的，遗传方式主要是常染色体显性遗传。因此要注意完善相关基因检查，避免把致病基因传递给后代。第二点，一号染色体上TARDNA结合蛋白基因突变，也可以导致运动神经元病的发生，与遗传有一定的关系的。但是要指出的是，多数运动神经元病是散发病例，患者并没有家族史。运动神经元病是一种神经系统变性疾病，预后比较差。

胃癌没有遗传因素。对于胃癌来说在临床上是比较常见的，患病的原因是比较复杂的，比如说已有的慢性炎症，萎缩性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生、异型增生等病变，在幽门螺旋杆菌感染、不健康饮食和不良的生活环境等多种因素的作用下，逐渐向胃癌转变。手术治疗是胃癌患者获得根治的唯一可能方法，所以说早发现早治疗比较重要，治疗后患者要保持心情舒畅，不吃辛辣刺激性的食物。