先天性马蹄内翻足

该病的手术方式是比较多的，为尽量保留患主关节的功能，应根据患儿的年龄，以及进行程度逐步分次的手术。一般是先作换住的跟腱延长术，可以配合用克氏针内固定矫正跟腘窝翻，踝关节背伸仍然不理想，可加做后关节囊及距下关节囊的松解。对于一些畸形比较严重的孩子，可直接行足内后侧软组织松解术，或者广泛的后内侧核和后外侧松解术，对年龄较大的孩子可以做跟骨外翻截骨术，量关节融合术和三关节融合术。往往手术次数越多关节功能

是腓浅神经导致腓骨长肌和腓骨短肌瘫痪导致。马蹄足内翻是小儿的常见病、多发病，病因不清，多数学者认为是胚胎发育早期受内外因素的影响，导致发育异常或肌肉发育不平衡所致。也可能与胎儿在母体子宫内位置不正有关。创伤性马蹄足内翻，是由于间接和直接暴力引起的后踝骨折、巨骨脱位或踝部扭伤而引起的踝部特殊体位。马蹄足内翻，足内翻成马蹄状，主要分为先天畸形和踝部内翻损伤两种。是一种最常见的先

先天性马蹄内翻足在临床上是指足内翻，足内翻、滑动型食管裂孔疝属于两种疾病，引起的原因会有一定的区别，足内翻可能是胚胎发育异常、遗传基因异常等原因引起的，滑动型食管裂孔疝可能是腹内压升高、食管缩短等原因引起的。1、足内翻：足内翻的发病原因还没有完全明确，但是临床发现和胚胎发育异常、遗传基因异常等有一定的关系，会导致患者在出生以后出现一侧或双侧足部内翻下垂畸形的现象，可以在医生的指导下通过跟腱延长术、

先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具体如下：1、前足可以是脚趾的畸形，比如并趾，即两个脚趾长在一起没有分开；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短缩，有一根骨头或者两根骨头没有发育是短的；或者是先天性的副舟骨；还有跗骨联合，就是两块骨头长在一起、连在一起，最多见的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比较严重，如先天性垂直距骨，即距骨本来是横着的而其是垂直的；还

先天性足畸形原因大概是两类：一类是遗传因素，由于遗传基因的问题，比如多趾或者并趾畸形，一些跖骨短小症有明确的遗传基因。隐性遗传基因家族史，一般几代人都会有。另一类先天性足畸形，属于在胚胎发育过程中出现了问题。胎儿在母体内的发育，在某个阶段足的肢体发育受到了不适当的干扰，使其发育改变了方向出现了畸形，还有可能跟胎儿在母体内的体位有关系，可能由于压迫导致脚或者是脚的一部分长歪会导致畸形，多数情况下还是

先天性白内障指的是婴儿在出生前后就已经患病了，常与基因遗传有关系，胎儿期营养发育不良以及物质代谢障碍等，都能导致婴幼儿出现先天性白内障。先天性白内障最常见的并发症就是弱视，甚至失明，严重影响儿童的视力发育，影响孩子健康成长，还会有眼睛不适，眼睛干涩，眼球变成混浊的乳白色，斜视，眼球震颤等，所以家长如果发现孩子出现视觉异常，最好带孩子到医院就诊，进行相关检查，然后再考虑治疗的问题。先天性白内障患儿，

先天性的白内障，是指刚出生的小婴儿，就已经发现了这种晶体的混浊，那么它的形成原因呢，就是在发育的过程中，由于遗传的因素，或者是由于母体在怀孕的时候，有些宫内感染，导致了这个晶体发育的过程，出现了异常，就导致了先天性的白内障的形成。那么如果这个先天性的白内障很轻微，并不影响视力，我们也可以不用管它，那对于一些先天性的白内障，通过扩瞳治疗，就能够使患者的视力，有一定的提高，那我们也先暂时不着急做手术。

先天性白内障是在出生前后就形成的，或者是出生后慢慢形成的，一种先天性的遗传，或者是发育异常，引起了一种先天性的小儿眼病，它在儿童中是比较常见的。那么先天性的白内障的患儿，还多半会伴有眼睛的其他的结构异常，或者是全身的其他结构的异常，比如说先天性的小角膜，先天性的小眼球，先天性的这种虹膜或脉络膜的缺损。往往先天性的白内障，都是患儿的家属，发现了孩子瞳孔区出现了，白色的反应，我们叫做白瞳症。往往以这个

先天性白内障，是由于基因的缺陷导致的晶状体，出生之前就出现浑浊，或者是由于孕期，妈妈在怀孕的时候，在宫内出现了感染，刚好这个时期，是晶状体发育的敏感时期。那么就可能，晶状体在母体内，发育的过程当中就出现了浑浊，所以导致患儿出生以后，就出现了白内障。先天性白内障严重不严重，取决于患儿晶状体浑浊的部位，和浑浊的程度，如果浑浊的部位靠正中间。那么对患者视力的影响就非常大，如果浑浊的程度重，同样对患者的视

先天性足畸形有好多种，从前足到中足、后足，有一部分先天性足畸形确实是会遗传的，如有些脚趾的畸形就是一些隐性基因的遗传，这些畸形会遗传；而有一些畸形，如中足的一些跗骨联合是胚胎的发育过程中受到了干扰，导致的畸形，包括胎儿在母体内的位置对于肢体发育的影响，这些是不会遗传的。先天性足畸形一小部分确实是遗传因素造成的，但是多数与遗传没有关系，具体的原因是在本胎的发育过程中，某指节在形成的过程受到干扰，使畸