继发性血小板增多症

继发性血小板增多症的表现主要有咳嗽、皮肤苍白、无力、关节肿胀等。继发性血小板增多症是指对原发病的反应过程中出现的血小板计数增高，一旦原发病消除，血小板计数即可恢复正常。继发性血小板增多症可由多种病因引起，如肺炎、缺铁性贫血、肺癌、过敏性紫癜等，因此继发性血小板增多症的患者主要是呈现基础疾病的临床表现。1、肺炎：患者可表现为咳嗽、咳痰可伴有呼吸急促、呼吸困难等。2、缺铁性贫血：患者可表现为皮肤苍白、

原发性血小板增多症通常是因为患者体内的异常多能干细胞克隆性增殖引起。原发性血小板增多症是一种常见的血液系统类的疾病，主要就是因为患者体内的干细胞克隆增殖引起，通常会导致患者出现脾大、脾梗塞等疾病，有时还会使患者出现出血等现象，如果患者出现了原发性血小板增多症疾病，要立即采取措施进行治疗，避免延误病情，导致病情加重。原发性血小板增多症如果患者的病情比较轻，可以先通过药物的方式进行治疗，比如可以通过格

​这种疾病患者血象检查特点有以下一些方面：一、患者血小板计数可以达到1000~3000×109/L，血涂片中血小板堆积成堆，大小不一，偶可见巨核细胞碎片。聚集实验中，血小板对胶原ADP以及花生四烯酸诱导的聚集反应下降，对肾上腺素的反应消失，是这种疾病的特征之一。二、血常规中白细胞增多，达到10~30×109/L，三、中性粒细胞碱性磷酸酶活性升高，如半固体细胞培养有自发性聚合细胞集落形成，单位形成则

骨髓增殖性肿瘤就不是血小板增多症，骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病(CML)、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化症，而血小板增多症包括反应性血小板增多症和原发性血小板增多症，两者不是同一种疾病，但是都包括原发性血小板增多症。骨髓增殖性肿瘤是一组造血干细胞肿瘤增生性疾病，在骨髓细胞普遍增生的基础上有一个系列细胞尤其突出，呈持续不断的过度增殖。临床上根据增生为主细胞系列的不同分

特发性血小板减少性紫癫首发症状为自发性皮肤和黏膜出血，主要表现为针尖样大小的出血点，四肢分布较为多见，出血点多不对称，常伴有鼻腔及牙龈出血。特发性血小板减少性紫癫包括急性型和慢性型。急性型常见于儿童，起病急骤，可有轻度发热、畏寒，突发广泛性皮肤黏膜紫癜，部分患儿在发病前可伴随发热，少数患儿伴发结膜下出血及视网膜出血。慢性型常见于年轻女性，起病隐匿，症状较轻，出血常反复发作，每次出血可持续数天到数月

特发性血小板减少性紫癜主要是以出现血小板的减少，它可以并发好多情况。首先可以并发感染，因为自身免疫受到创伤可以出现多重的感染因素，再就是出现轻度皮肤黏膜的出血，鼻出血、牙龈出血的情况。重度的患者可以伴有关节出血，下肢出血点的瘀斑等情况。出现颅内出血以及内脏出血的风险也会增加，当出现这种情况就会危及患者的生命了。所以针对这种情况首先要检查血常规，血小板水平，针对血小板小于二十乘以十的九次方每升的时候

原发性血小板增高骨髓增殖性肿瘤是一种造血干细胞克隆性疾病。原发性血小板增高骨髓增殖性肿瘤，早期可能没有特殊不适，患者的临床表现上最主要有头晕、眼花、乏力，甚至有出血和血栓的表现。少数病人会出现脾肿大。做血常规检查可提示血小板计数明显增多，骨髓穿刺提示骨髓巨核细胞过度增生。本病早期常没有明显的症状，通常因为体检查血常规时而被发现，发病机理不明，部分病人可发现基因的突变，如JAK2V617F、MPL和

原发性血小板增高一般指的是原发性血小板增多症，治疗方法主要是药物治疗、手术治疗。由于个体差异大，用药不存在绝对的最好、最快、最有效，除常用非处方药外，应在医生指导下充分结合个人情况选择合适的药物。药物治疗需要在医生指导下根据危险度分层指定具体治疗方案。常用药物有骨髓抑制药，目的是破坏异常的巨核细胞，使得血液循环中的血小板数正常或接近正常。既往应用白消安等烷化剂，但由于这些药有继发肿瘤的可能性，近年

羟基脲片治疗血小板增多症用量无法直接判断，因为每个患者的病情轻重不一样，所以用量也不相同。羟基脲片需要根据自身的病情决定，如果患者病情比较轻，药物的用量少一些，病情比较严重的患者，药物的用量多一些，所以无法直接给出明确的用量，需要在医生指导下应用。羟基脲片是一种抗肿瘤的药物，可以治疗慢性粒细胞白血病，同时也可以治疗血小板增多症造成的浑身乏力、身体疲惫、头昏以及肢体麻木等症状，有很好的治疗效果，少数

特发性血小板减少症的主要表现为出血，在成人一般起病比较隐匿。主要表现为反复的皮肤黏膜出血，比如：瘀点，瘀斑，紫癜以及外伤后出血不止，还可以表现为鼻子出血，牙龈出血，女性表现为月经过多，但是严重内脏出血还是比较少见的，病人可以因为感染等情况而造成出血的突然加重，表现为广泛严重的皮肤黏膜和内脏的出血。但是有一部分特发性血小板减少症患者并没有出血症状，同时乏力是特发性血小板减少症的常见的临床表现，有一部