耳聋基因杂合突变严重吗

耳聋基因杂合突变简称IVS7-2A>G,IVS7-2A>G是一种耳聋基因。如果做耳聋基因检测,查到该基因的杂合突变是提示携带有耳聋基因,还需要进一步做听力检测。如果听力检测正常,一般不严重,如果听力检测不正常,则较为严重,需进一步检查及治疗。

大部分患者只是单纯的耳聋基因携带,而耳声发射检查和听性脑干诱发电位检查正常,一般不严重,不需要特殊处理。但在孩子的生长发育过程当中,需要观察其语言发育情况,观察有无听力下降,如有听力下降还需要及时就诊。

少部分孩子IVS7-2A>G杂合突变伴有听力筛查不通过,建议在3月龄的时候进一步做耳声发射、听性脑干诱发电位、多频稳态检查等。如仍有异常,则需进一步做颞骨CT、头部核磁共振、内耳核磁共振水成像检查,需要排查有无颅内病变及中耳内耳畸形等情况。在孩子6月龄时需要再次复查,如果有轻、中度耳聋,则需戴助听器提高听力。如果是重度或极重度耳聋,则需考虑做人工耳蜗植入术。

突发性耳聋会越来越严重吗

突发性耳聋有可能会越来越严重的,尤其是突发性耳聋的患者,没有及时的进行治疗或者没有明确病因,治疗的方向不对,导致患者突发性耳聋,会越来越严重。

突发性耳聋的患者要注意养成良好的生活习惯,在天气变化的时候及时增减衣物,并且多喝水,注意休息,不要老熬夜、劳累,早睡早起。控制好血压、血脂、血糖,戒烟戒酒,适当锻炼身体。

椎间盘突出伴变性严重吗

椎间盘突出伴变性一般是比较严重的。

椎间盘突出伴变性会使患者出现腰部疼痛、臀部不适、下肢麻木疼痛等不良症状。椎间盘突出伴变性中的变性指的是退行性变。青春期后人体各种组织即出现退行性变,其中椎间盘的变性发生较早,主要变化是髓核脱水,脱水后椎间盘失去其正常的弹性和张力,在此基础上由于较重的外伤或多次反复的不明显损伤,造成纤维环软弱或破裂,髓核即由该处突出压迫神经根而产生神经根受损伤征象。也可由中央向后突出压迫马尾神经,造成大小便障碍,如纤维环完全破裂,破碎的髓核组织进入椎管,可造成广泛的马尾神经损害。由于下腰部负重大,活动多,故突出多发生于腰4-5与腰5-骶1间隙。

椎间盘突出伴变性的严重程度需要根据突出的程度以及个人的症状来确定。如果只有单纯的腰部疼痛,没有下肢的麻木无力,完全可以进行保守治疗,平时注意保暖,睡硬板床,也可以进行腰椎的牵引,加强腰部肌肉锻炼,慢慢就会改善的。如果突出比较严重,压迫了马尾神经或者造成下肢的麻木无力,影响正常活动,就需要及时的采取手术进行治疗。

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