确认硬皮病并不困难的，根据患者典型的临床表现，比如皮肤症状，雷诺现象，以及特异性的内脏受累及的情况和特异性抗核抗体等，诊断一般不难。
另外，常用的分类标准主要是包括主要指标，出现近端硬皮病，表现为对称性手指，及掌指或跖趾近端皮肤增厚，紧硬感，不易提起。
次要指标，包括指端硬化，指端凹陷性瘢痕或指垫变薄，以及双肺底的纤维化。
再结合患者的影像学检查，实验室检查等，不难进行确诊的，一旦诊断成立，要积极的进行治疗。
怎么确诊硬皮病
硬皮病可以分为两种类型，局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括：钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。
那么，我们如何确诊硬皮病呢？主要标准，近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干(胸和腹部)。
次要标准有三，(1)手指硬皮病，皮肤病变仅限于手指；(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失；(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影，可呈“蜂窝肺”外观。
符合主要标准或两项及以上次要标准者，可诊断为硬皮病。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性，可确认CREST综合征。
硬皮病怎么确诊
硬皮病是一种病因不明的结缔组织病，呈慢性病程。硬皮病的确诊要结合患者的症状表现，实验室检查，影像学检查和病理检查来综合判断。
症状表现上患者可出现手指硬皮病表现，皮肤对称性增厚硬化，可累及整个肢体，实验室检查主要需完善血常规，血沉，C反应蛋白，抗核抗体谱，ENA抗体，补体检查等，影像学主要针对患者受累脏器进行检查。
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硬皮病怎么治
硬皮病的治疗，要采取个体化的治疗方案，比如针对患者胃食管黏膜的病变，可应用奥美拉唑，泮托拉唑，或者西咪替丁，联合多潘立酮等治疗。针对肌肉关节的疼痛症状，可以应用美洛昔康，扶他林，塞来昔布等治疗。当出现肺间质病变，炎性肌病等，则需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如甲氨蝶呤，环磷酰氨，硫唑嘌呤等治疗。肾衰竭时则需要血液透析或腹膜透析等治疗。针对肺动脉高压的患者，则需要应用扩张血管药物以及利尿剂，强心剂
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怎么防止硬皮病,
防止硬皮病的发生，目前尚无特效药物。但是一定要养成健康的生活习惯和饮食方式，因为能导致硬皮病发生的因素会有很多，例如遗传因素，环境因素，感染因素和免疫功能紊乱等。所以患者要严格戒烟戒酒，注意保暖，避免各种感染。另外，也要适当进行运动和锻炼，增强体质，提高抗病能力。也要注意饮食方面，避免吃生冷坚硬和刺激性的食物，以清淡容易消化吸收的食物为主，还要适当补充营养，增强抗病的能力，也要坚持做健康查体。
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怎么判断硬皮病,
判断硬皮病主要根据患者典型的临床表现以及相关的辅助检查和影像学检查等来进行的。一般来讲，根据典型的皮肤表现，雷诺现象以及特异性的内脏受累及的情况和特异性抗体，如抗着丝点抗体阳性，抗scl-70抗体的阳性等不难进行判断。当然，患者也要存在近端皮肤硬化的表现，比如对称性，手指及掌指关节近端皮肤增厚，紧硬，不易提起，也可能累及到全身，颜面部和躯干部，还可能伴有肺间质病变或者肺动脉高压等。
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硬皮病怎么引起
硬皮病是一种自身免疫性皮肤病，它的原因非常复杂，主要是自身抗体针对自身抗原造成一种免疫性损伤，所以如果发现有硬皮病症状要及时去医院检查。做皮肤病理检查查看胶原纤维是否硬化，需要进行确诊，其次查抗体ENA等自身免疫性检查，看它到底是什么样的抗体。硬皮病跟感染相关性，有时是细菌性或病毒性，还有遗传皮肤病等。
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怎么得的硬皮病
硬皮病发病的病因和发病机制目前尚不清楚，可能与遗传、环境因素、某些细菌或病毒的感染、接触某些化学物品等有关系。近年来幽门螺杆菌在硬皮病的发生中，其作用备受关注。硬皮病的患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率高于正常人，提示幽门螺杆菌可能参与了硬皮病的发生，但是目前没有确切的机制来表明。另外有一些化学物品，比如二氧化硅、有机溶剂、环氧树脂等，也可能参与硬皮病的发生。硬皮病的患者需要在早期，没有脏器受累的情况
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硬皮病怎么得的
硬皮病的发病机制目前尚不明确，一般认为与遗传，免疫因素，感染，化学物质接触等原因有关。建议患者一旦出现受寒紧张后，皮肤变白变红发紫，同时伴有僵硬疼痛等感觉时，就要及时就医。对于局灶性硬皮病目前治疗效果较好，可以通过药物控制其病情发展。建议患者适度进行体育锻炼，遵医嘱服用药物，日常生活中要避免用过热的热水洗澡，避免接触强烈的化学药品。
