硬皮病的发病机制目前尚不明确，一般认为与遗传，免疫因素，感染，化学物质接触等原因有关。建议患者一旦出现受寒紧张后，皮肤变白变红发紫，同时伴有僵硬疼痛等感觉时，就要及时就医。对于局灶性硬皮病目前治疗效果较好，可以通过药物控制其病情发展。
建议患者适度进行体育锻炼，遵医嘱服用药物，日常生活中要避免用过热的热水洗澡，避免接触强烈的化学药品。
怎么得的硬皮病
硬皮病发病的病因和发病机制目前尚不清楚，可能与遗传、环境因素、某些细菌或病毒的感染、接触某些化学物品等有关系。近年来幽门螺杆菌在硬皮病的发生中，其作用备受关注。硬皮病的患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率高于正常人，提示幽门螺杆菌可能参与了硬皮病的发生，但是目前没有确切的机制来表明。
另外有一些化学物品，比如二氧化硅、有机溶剂、环氧树脂等，也可能参与硬皮病的发生。硬皮病的患者需要在早期，没有脏器受累的情况下就及时到医院去就诊，通过正规规律的治疗来控制病情的进展，尽量避免脏器受到损害。
局限硬皮病怎么得的
局限性硬皮病的发病病因可能在遗传、环境因素（病毒感染、化学物质如硅等）、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，成纤维细胞合成并分泌胶原增加，导致皮肤和内脏的纤维化。因为个人体质等因素的影响，每个人发生的部位与病情都不完全一样。
建议尽早在正规医院就诊，完善相关检查，尽早治疗，避免病情蔓延与并发症的发生。如出现皮肤对称性增厚，发紧和硬化，请及时前往医院就诊进一步明确诊断。早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，治疗原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节。 。
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得了硬皮病该怎么治
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得了硬皮病该怎么治疗
得了硬皮病，一定要根据患者不同的临床表现，采取个体化的治疗方案，比如针对患者的胃食管黏膜的病变，可用质子泵抑制剂，如奥美拉唑或者西米替丁，雷尼替丁等进行治疗。也可以联合促胃肠动力药，多潘立酮等治疗。针对患者的肺间质病变以及炎性疾病，和其他的脏器损害，可应用糖皮质激素联合环孢素，环磷酰胺，硫唑嘌呤等治疗。针对肺动脉高压，可应用氧疗，利尿剂，强心剂，抗凝剂等治疗。肾衰竭时则需要血液透析治疗。以上方案仅
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硬皮病怎么治
硬皮病的治疗，要采取个体化的治疗方案，比如针对患者胃食管黏膜的病变，可应用奥美拉唑，泮托拉唑，或者西咪替丁，联合多潘立酮等治疗。针对肌肉关节的疼痛症状，可以应用美洛昔康，扶他林，塞来昔布等治疗。当出现肺间质病变，炎性肌病等，则需要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如甲氨蝶呤，环磷酰氨，硫唑嘌呤等治疗。肾衰竭时则需要血液透析或腹膜透析等治疗。针对肺动脉高压的患者，则需要应用扩张血管药物以及利尿剂，强心剂
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怎么办硬皮病,
硬皮病一旦诊断成立，就要及早开始正规有效的治疗。患者不必过度紧张焦虑，要正确的了解疾病，更要树立战胜疾病的信心，积极的配合治疗。通常是以对症治疗的方案进行的，比如针对患者的胃肠道病变，要注意少量多餐，餐后取立位或半卧位，应用奥美拉唑，泮托拉唑等，或者联合多潘立酮对症治疗。针对患者的肾衰竭可行血液透析或腹膜透析治疗。针对肺间质病变，可应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺进行治疗。存在器官衰竭风险
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硬皮病的症状是怎样的,
硬皮病往往慢性起病，而且会逐渐进展，其典型的症状会出现皮肤表现，雷诺现象，以及重要脏器受累及的表现，比如患者会逐渐出现皮肤萎缩，紧硬，还可能出现皮肤溃疡，以及皮下组织钙化，毛细血管扩张等。也可能存在雷诺现象，和关节肿胀，疼痛，僵硬感。也会伴有吞咽食物时的发噎感以及烧心感，夜间胸骨后痛。还可能出现活动后气短以及慢性咳嗽等症状。也会累及到心脏，出现呼吸困难，心悸，心前区痛等。肾脏病变可表现为血压增高，
