家族性地中海热是一种遗传疾病，会出现发热、腹部或关节疼痛、蛋白尿等情况，可就医详查，明确诊断后遵医嘱对症治疗。
家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传疾病，与遗传因素有关，多见于地中海地区血统的人种，主要的症状是周期性发热，伴有腹部、胸部或关节疼痛。部分患者会出现蛋白尿、肾病综合征等情况，病情严重时会出现皮肤病变或者是心包炎、关节炎等。
家族性地中海热可以在医生指导下采用秋水仙碱及早控制病情，此药物通常是用于治疗痛风性关节炎的急性发作，能够缓解家族性地中海热引起的不适症状。
日常生活中注意预防感染，保持室内空气流通，开窗通风时注意保暖，多吃维生素含量高的食物，比如菠菜、番茄、白菜、茄子等，对病症改善有帮助。
地中海盆血是什么病
地中海贫血是一组遗传性的疾病，是由于珠蛋白基因异常，导致珠蛋白生成障碍，从而导致的一组贫血性疾病，地中海贫血可以根据受累及基因数量的不同，分为轻型地中海贫血，中型地中海贫血和重型地中海贫血，轻型地中海贫血的患者往往没有贫血，或者仅有轻度的贫血，不影响患者的生活质量和寿命，中型地中海贫血，往往贫血程度偏重，有相关临床症状，需要间断的输注红细胞支持治疗。而重型地中海贫血则多在出生后不久死亡是最为严重的一种类型
什么是家族性IgA肾病
所谓家族性iga肾病是指在大的家族成员中，同时有多个患者出现iga肾病，比如父子、母子、父女、母女或者兄弟姐妹均可以诊断有iga肾病，这种家族聚集现象说明iga肾病与遗传因素有密切的关系。
部分研究认为家族性iga肾病遗传符合常染色体显性遗传的规律，环境因素在家族性iga肾病中并不起主要的作用。
家族性iga肾病并不是所有的家族成员均会发病，而且同一家族成员中患者发病的年龄和时间差异是比较大的，针对家族性iga肾病也是需要进行积极的治疗。
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