运动神经元病和肌无力一样吗

运动神经元病和肌无力不一样,我们平时所说的重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起来的自身免疫性疾病,主要表现为部分或者全身骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,经过休息后症状会减轻。

而运动神经元病,病因不明,主要是选择性的损害脊髓前角、脑干、运动神经核,缓慢进展性的这种神经系统变性性疾病,临床表现主是肌肉萎缩、肌无力、肢体的上下运动神经元瘫痪共存、不累及感觉系统、植物神经、小脑功能,患者会出现说话不清、吞咽困难,活动困难、呼吸困难,但是病人的意识一般都是清楚的。

这种情况产生的病因目前考虑跟遗传因素有关系,再就是免疫功能异常,但是目前针对运动神经元病没有特效的治疗手段,一般也只是对症治疗,延缓疾病的发展,但是终归难以改善预后。

运动神经元病传染吗

运动神经元病是没有传染性的,因为这种疾病并不是因为病毒、细菌等病原体感染所导致的,所以不会在人与人之间传播,患者不需要紧张的。

运动神经元病是一种神经系统变性疾病,主要是因为神经元的变性坏死所导致的,患者上运动神经元、下运动神经元都可以出现变性死亡,从而出现多种多样的症状和体征,比如可以出现腱反射活跃,可以出现病理征阳性,还可以出现肌肉萎缩,肉跳,肌肉无力等方面的表现。

对于这种疾病的诊断,肌电图检查是很重要的。

运动神经元病该怎样治

第一点,对于运动神经元病的治疗可以给患者使用抑制谷氨酸释放作用的药物,减轻兴奋性氨基酸的毒性作用,在有些患者中有一定的疗效,有可能延缓疾病的进展,推迟呼吸机的使用时间,要遵从医嘱服用,注意药物的不良反应。

第二点,还可以给患者使用保护线粒体,清除自由基的药物治疗,减轻有害因素对神经元的破坏作用。

第三点,运动神经元病的治疗还包括康复治疗,包括心理治疗。另外一定要注意护理,尽可能的防止褥疮,肺部感染等并发症的出现。

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